小麦耐盐蛋白TaST1及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN119876231A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510074480.4

    申请日:2025-01-17

    Abstract: 本发明公开了小麦耐盐蛋白TaST1及其编码基因和应用。具体公开了蛋白质、抑制或降低或下调所述蛋白质的编码基因表达的物质或抑制或降低或下调所述蛋白质的活性或含量的物质在下任一种中的应用;A1)提高小麦属植物耐盐性中的应用和/或制备提高小麦属植物耐盐性产品中的应用;A2)提高盐胁迫下小麦属植物存活率中的应用和/或制备提高盐胁迫下小麦属植物存活率产品中的应用;A3)提高盐胁迫下小麦属植物生物量中的应用和/或制备提高盐胁迫下小麦属植物生物量产品中的应用;过敲除TaST1蛋白质编码基因的植株,耐盐性明显高于野生型植株,可用于产业生产和植物育种。

    小麦湿面筋含量主效QTL QWgc.cau-2D的KASP分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN117867163B

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202410086415.9

    申请日:2024-01-22

    Abstract: 本发明提供了一种小麦湿面筋含量主效QTL QWgc.cau‑2D的KASP分子标记及其应用,所述小麦湿面筋含量主效QTL定位于小麦2D染色体,命名为QWgc.cau‑2D;所述主效QTL紧密连锁的SNP标记AX‑108822109的第36位碱基存在G/T的多态性位点;根据该连锁标记开发的KASP分子标记为KASPWgc.cau‑2D,对应物理位置为2D:3533015,连锁区间为IWGSCv1.0_chr2D:1,643,964‑6,115,557bp。当KASP鉴定为TT时,小麦面粉的湿面筋含量较高;当KASP鉴定为GG时,小麦面粉的湿面筋含量较低。本发明的湿面筋含量QTL位点‑Log10(p)值为3.045‑6.314,变异解释率为7.223%‑9.630%,增加面粉湿面筋含量7.51%‑10.23%。本发明的分子标记可以用于小麦辅助育种、鉴定或辅助鉴定小麦籽粒湿面筋含量以及比较待测小麦籽粒湿面筋含量的高低。

    一种与小麦株高性状主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN108913804B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201810862846.4

    申请日:2018-08-01

    Abstract: 本发明公开了一种与小麦株高性状主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。本发明提供了检测待测小麦株高的引物对,为用于扩增靶片段的引物对;所述靶片段为含有由引物1和引物2扩增得到的片段的片段;所述引物1为序列1所示的单链DNA分子;所述引物2为序列2所示的单链DNA分子。实验证明,利用引物对SSR‑2433对小麦分离群体进行辅助选择。结果表明,基因型与高秆亲本京411一致的单株显著高于基因型与矮秆亲本一致的单株,这表明引物对SSR‑2433用于小麦矮秆育种的分子标记辅助选择是切实有效的。

    簇毛麦NAM-V1基因及其分子标记和应用

    公开(公告)号:CN105969778B

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201610306058.8

    申请日:2016-05-10

    Abstract: 本发明涉及簇毛麦NAM‑V1基因及其分子标记和应用。本发明提供的来源于簇毛麦V染色体组的NAM‑V1基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。基因NAM‑V1在小麦籽粒蛋白质积累方面发挥重要作用,并和小麦抗白粉病基因Pm21共分离,NAM‑V1基因在高蛋白质和抗白粉病小麦新品种培育中具有潜在的应用价值。另外,本发明还提供用于特异检测NAM‑V1基因的分子标记CauNAM‑V1及其应用,该标记能够特异检测小麦品种中是否存在NAM‑V1基因,还可以检测小麦材料中是否含有抗白粉病基因Pm21,可同时用作小麦高蛋白和抗白粉病筛选的分子标记。

    小麦粒重基因TaGW2-6A的稀有等位变异及其分子标记和应用

    公开(公告)号:CN106282318B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201510252971.X

    申请日:2015-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种小麦粒重基因TaGW2‑6A的稀有等位变异及其分子标记和应用。本发明提供了一种鉴定或辅助鉴定待测植物粒重和/或粒型性状的方法,包括如下步骤:检测待测植物基因组中TaGW2‑6A基因的启动子是否缺失114bpDNA片段,TaGW2‑6A基因的启动子缺失114bpDNA片段的待测植物的粒重大于或候选大于TaGW2‑6A基因的启动子不缺失114bpDNA片段的待测植物的粒重;或TaGW2‑6A基因的启动子缺失114bpDNA片段的待测植物的粒型优于或候选优于TaGW2‑6A基因的启动子不缺失114bpDNA片段的待测植物的粒型。本发明所公开的TaGW2‑6A基因的等位变异和分子标记TaGW2‑6Atgw在小麦分子设计育种中具有较大的应用空间。

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