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公开(公告)号：CN106317214B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610804152.6
申请日：2016-09-05
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了植物耐热相关蛋白TaXPD及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质为如下a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将a1)或a2)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物耐热性相关的蛋白质。实验证明，向拟南芥突变体uvh6‑1中导入所述蛋白质的编码基因，得到存活率增加和/或下胚轴伸长长度增加和/或离子渗漏率降低的转基因植物。因此，本发明提供的蛋白质对培育耐热性增加的植物，具有重要的理论意义和实用价值。
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公开(公告)号：CN106148331B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510151948.1
申请日：2015-04-01
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种与小麦株高主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。本发明公开成套DNA分子，由SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子组成。本发明在小麦株高性状的分子标记辅助育种中具有重要应用。
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公开(公告)号：CN118652144A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410723949.8
申请日：2024-06-05
Applicant: 中国农业大学 , 中盐安徽红四方肥业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于水稻追肥的长效稳定性脲铵氮肥及其制备方法与应用。本发明用于水稻追肥的长效稳定性脲铵氮肥，其包括下述重量份的原料制成：脲酶抑制剂正丁基硫代磷酰三胺0.2份、氮源30～100份；氮源包括以下原料，以重量份计：尿素40份，氯化铵30～50份。本发明制备方法，包括如下步骤：1)将尿素颗粒进行熔融；2)待尿素颗粒全部熔融完全加入干的氯化铵进行熔融，待干的氯化铵熔融完全后加入湿氯化铵熔融，得到氮源；3)将氮源中加入脲酶抑制剂混合熔融，将熔融液冷却呈片状，即得到的长效稳定性脲铵氮肥。本发明能解决高含氮量脲铵氮肥造粒困难及脲酶抑制剂在脲铵氮肥的生产中的添加损失问题。
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公开(公告)号：CN105671047B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610121816.9
申请日：2016-03-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种miRNA及其在调控小麦种子萌发速度和穗发芽能力中的应用。本发明提供了miRNA‑wz，如序列表的序列3所示。本发明还保护miRNA‑wz的前体，如序列表的序列4所示。编码miRNA‑wz的DNA分子和编码所述miRNA‑wz前体的DNA分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护所述miRNA‑wz、所述miRNA‑wz前体或以上任一所述DNA分子的应用，为如下(c1)、(c2)、(c3)或(c4)：(c1)调控植物穗发芽能力；(c2)调控植物种子萌发速度；(c3)降低植物穗发芽能力；(c4)降低植物种子萌发速度。本发明为提高小麦抗穗发芽能力，降低穗发芽对小麦生产的影响提供技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105063185B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201510441007.1
申请日：2015-07-24
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦穗长主效QTL的紧密连锁标记及其应用。本发明还提供了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦穗长性状的引物对，为能够扩增得到如下DNA片段的引物对：所述DNA片段是以小麦基因组DNA为模板，采用序列表中序列1和序列2所示引物对进行PCR扩增所得的DNA片段，具体由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成。以小麦基因组为模板，采用该引物进行PCR扩增所得产物即为小麦穗长主效QTL紧密连锁的分子标记。本发明可用于小麦穗长的分子标记育种，为小麦穗长QTL的精细定位提供标记基础，加速小麦高产育种的进程。
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公开(公告)号：CN106317214A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610804152.6
申请日：2016-09-05
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了植物耐热相关蛋白TaXPD及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质为如下a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将a1)或a2)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物耐热性相关的蛋白质。实验证明，向拟南芥突变体uvh6-1中导入所述蛋白质的编码基因，得到存活率增加和/或下胚轴伸长长度增加和/或离子渗漏率降低的转基因植物。因此，本发明提供的蛋白质对培育耐热性增加的植物，具有重要的理论意义和实用价值。
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公开(公告)号：CN105063185A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510441007.1
申请日：2015-07-24
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种小麦穗长主效QTL的紧密连锁标记及其应用。本发明还提供了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦穗长性状的引物对，为能够扩增得到如下DNA片段的引物对：所述DNA片段是以小麦基因组DNA为模板，采用序列表中序列1和序列2所示引物对进行PCR扩增所得的DNA片段，具体由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成。以小麦基因组为模板，采用该引物进行PCR扩增所得产物即为小麦穗长主效QTL紧密连锁的分子标记。本发明可用于小麦穗长的分子标记育种，为小麦穗长QTL的精细定位提供标记基础，加速小麦高产育种的进程。
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公开(公告)号：CN105018487A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510477589.9
申请日：2015-08-06
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米第3号染色体穗行数主效QTL的分子标记及其应用。本发明还提供了一种用于鉴定或辅助鉴定玉米穗行数性状的引物对，为能够扩增得到以玉米基因组DNA为模板，采用序列表中序列1和序列2所示引物对进行PCR扩增所得的DNA片段的引物对，具体为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对。以玉米基因组为模板，采用该引物进行PCR扩增所得产物即为与玉米第3号染色体穗行数主效QTL紧密连锁的分子标记。实验证明，该玉米穗行数主效QTL的加性效应为0.88行-1.60行，可解释穗行数变异为6.73％-17.19％，在此基础上，针对目标区间NP15917-NP15989，继续开发新的分子标记，本发明为该穗行数主效QTL qKRN3的精细定位及分子标记辅助育种奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN105586342B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201610121806.5
申请日：2016-03-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种小麦胚特异表达启动子及其应用。本发明提供的启动子，命名为p‑wz，为如下1)或2)或3)：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与1)限定的DNA序列具有90％以上同源性且具有启动子功能的DNA分子。本发明还保护所述启动子在启动目的基因表达中的应用。本发明可应用于植物种子性状的遗传改良或植物生物反应器等，具有巨大的科研及商业应用价值。
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