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公开(公告)号:CN106179002A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610646111.9
申请日:2016-08-09
Applicant: 中北大学
CPC classification number: B01D71/78 , B01D67/0006 , B01D69/02 , B01D2323/38 , C02F1/44 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于膜分离领域,具体涉及一种聚砜侧链接枝聚叔胺微滤膜,可解决现有技术中对很多小分子物质的截留率低,致使毒害物质的去除不能达标,纳滤技术的操作成本高的问题,该制备方法先采用相转化成膜法制得氯甲基聚砜CMPSF)不对称微滤膜;然后通过表面化学改性,在微滤膜表面引入伯氨基;最后在构建-NH2/S2O82-表面引发体系的基础上,使叔胺单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)接枝聚合于膜表面,制得了接枝有功能大分子PDMAEMA的多孔接枝膜PSF-g-PDMAEMA。所制备的聚砜侧链接枝聚叔胺微滤膜可以对CrO42-和MoO42-两种毒性阴离子达到高效的去除。
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公开(公告)号:CN106008779A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610381707.0
申请日:2016-06-02
Applicant: 中北大学
IPC: C08F212/14 , C08F222/38 , C08F2/32
CPC classification number: C08F212/14 , C08F2/32 , C08F222/385
Abstract: 本发明属于凝胶微球制备的技术领域,具体涉及一种交联聚对苯乙烯磺酸钠凝胶微球制作方法,采用反相悬浮聚合法,以甲苯为分散介质、乙基纤维素为分散剂构成油相;以对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体,N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,以及蒸馏水构成水相制得粒径为150~250um左右的交联聚对苯乙烯磺酸钠凝胶微球(CPSSS)。具有很好地溶胀性能,而且其表面和内部携带大量的负电荷,可以用于药物缓控释、污水中阳离子的清除、阳离子天然产物的分离提取等领域。
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公开(公告)号:CN103923336B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410194575.1
申请日:2014-05-09
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附生物碱的膜材料的制备方法。步骤为:(1)将2g聚砜溶于10mL二氯甲烷,再加入2.8mL 1,4-二氯甲氧基丁烷和0.26mL Lewis酸催化剂SnCl4,于25℃下反应3h,即得氯甲基化聚砜CMPSF,然后用三氯甲烷流延成膜,即得CMPSF膜;(2)将CMPSF膜浸泡在乙二胺中,反应4-20min后,得氨基化聚砜膜AMPSF;(3)在0.1-0.15g的氨基化聚砜膜AMPSF中加入70mLDMF和水的混合液,溶胀2h,加入3.3-3.5mL单体MAA,5mL溶有0.035-0.040g引发剂过硫酸铵的水溶液,于50℃并在搅拌条件下反应8-10h,即得成品。依据本发明方法可制得PMAA接枝度为4.62mg/cm2的接枝膜,成品对生物碱化合物可产生强烈的吸附作用。
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公开(公告)号:CN105669918A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610101965.9
申请日:2016-02-25
Applicant: 中北大学
IPC: C08F290/04 , C08F220/06 , C08F236/20 , C12N9/76
CPC classification number: C08F290/04 , C12N9/6427 , C12Y304/21004 , C08F220/06 , C08F236/20
Abstract: 本发明提供一种以甲基丙烯酸为功能单体制备胰蛋白酶分子表面印迹微球的方法,通过交联聚乙烯醇微球表面的羟基与甲基丙烯酰氯之间的酯化反应,获得表面含有大量可聚合双键的改性微球;在缓冲溶液中,甲基丙烯酸自动结合在模板胰蛋白酶大分子周围形成单体-模板复合体;而引发剂体系过硫酸铵/亚硫酸氢钠产生的自由基,使包围在胰蛋白酶周围的单体甲基丙烯酸与交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺在改性微球表面发生接枝交联聚合反应,形成包裹有模板胰蛋白酶的印迹微球产物,除去模板后便得到了胰蛋白酶分子表面印迹微球,该印迹微球对于胰蛋白酶具有特异的识别选择性,重复使用性能好、稳定性高,对于胰蛋白酶分子表面印迹微球的制备具有积极的参考价值。
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公开(公告)号:CN103601910B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201310516064.2
申请日:2013-10-29
Applicant: 中北大学
IPC: C08J9/26 , C08J3/24 , C08F292/00 , C08F8/36 , B01J20/26 , C07D471/22
Abstract: 本发明提供一种苦参碱分子表面印迹聚合物材料的制备方法,利用本方法可制得高性能的苦参碱分子表面印迹聚合物材料,其以硅胶作为基质,机械性能好,适于工业生产;以苦参碱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用“先接枝聚合-后交联印迹”的新型分子表面印迹技术制备出苦参碱分子表面印迹聚合物材料,其表面的聚合物薄层内分布有大量的苦参碱印迹空穴,对苦参碱表现出特异的识别选择性与优良的结合亲和性,洗脱性能优良,具有良好的再生与循环使用性能,这对于从植物组织中有效地分离提取药理活性物质,具有明显的参考价值。
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公开(公告)号:CN105154062A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510409170.X
申请日:2015-07-14
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于键合型高分子-稀土配合物发光材料领域,具体涉及键合水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料制备方法。多齿的席夫碱配基是一类兼具有配位螯合和敏化发光双重功能的配基,该制备方法就是将水杨醛键合于聚砜侧链,醛基再与伯氨基发生席夫碱反应,从而在聚砜侧链上形成双齿席夫碱配基。席夫碱配基与稀土离子配位螯合形成稳定的配合物,并强烈地敏化稀土离子的荧光发射,获得具有不同光致发光性能的水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料。本发明所述方法简单,不需要协同配位小分子,而且制得的二元高分子-稀土配合物具有内部均相的特质,兼有聚砜优良的力学性能和易于加工成型的特点。
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公开(公告)号:CN102989429B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201210486758.1
申请日:2012-11-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及水体系中金属离子的吸附材料的制备方法,具体涉及一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法。将功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO2置于浓度为0.01mol/L的Cd2+离子水溶液,氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH值为5.5,置于恒温振荡器中,恒温振荡,滤出微粒,真空干燥;将饱和吸附Cd2+离子的功能接枝微粒置于含有Cd2+离子的水和乙醇混合溶剂中,用氢氧化钠溶液调节体系的pH值,以二氯乙醚为交联剂,在温度为40℃-50℃条件下,反应20-26h,形成交联印迹;用盐酸溶液反复洗涤产物,以除去模板离子Cd2+离子,真空干燥,形成Cd2+离子表面印迹吸附材料。
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公开(公告)号:CN103342787B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310266259.6
申请日:2013-06-28
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F8/44 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/62 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附铬酸根材料的制备方法。包括以下步骤:表面改性的硅胶微粒:硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA:将1.5-1.6g的表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2,再加入80-85mL水、15-16mL单体DMAEMA、20mL溶有0.150-0.155g过硫酸铵的水溶液,反应得到接枝微粒PDMAEMA/SiO2;接枝微粒PDMAEMA/SiO2的季铵化转变:将1-1.2g的接枝微粒PDMAEMA/SiO2中加入50-55mL环氧氯丙烷,反应得到功能微粒QPDMAEMA/SiO2。本发明克服了对介质pH值的依赖性,对铬酸根离子吸附容量高;属聚合物/无机功能复合材料,有优良的物理化学性能,成本低。
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公开(公告)号:CN103172804B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201210577415.6
申请日:2012-12-27
Applicant: 中北大学 , 山西省科技发展战略研究所
IPC: C08F292/00 , C08F220/32 , C08F8/32 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 本发明公开了一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法,涉及分子印迹聚合物。包括以下步骤:硅胶微粒的活化;硅胶微粒表面化学键连含巯基的硅烷偶联剂;硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯;5-氨基水杨酸修饰;硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明通过先接枝聚合-后交联印迹的方法,制得了高性能的分子印迹聚合物,该分子表面印迹材料,对茶碱具有特异的识别选择性与优异的结合亲和性。
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公开(公告)号:CN102895195B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201210252789.0
申请日:2012-07-20
Applicant: 中北大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/513 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于结肠癌定位释放治疗药物和高分子材料的技术领域,具体涉及一种具有pH敏感性和时滞性的5-氟尿嘧啶分子表面印迹微球制备方法。按照如下的步骤制备:步骤一,将对苯乙烯磺酸钠溶解于纯净水中,加入5-氟尿嘧啶,搅拌获得预聚合物;功能单体对苯乙烯磺酸钠(SSS)与模板分子5-FU是通过静电相互作用形成非共价键。步骤二,将乙烯醇微球加入上述预聚合物中,再加入交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺,通氮气以排除空气后,加入引发剂和催化剂,氮气保护条件下反应,获得5-氟尿嘧啶分子表面印迹微球。本发明制备的印迹微球载药MIP-PSSS/CPVA微球具有pH敏感性,随着pH值增大,释放量增大。
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