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公开(公告)号：CN108295500A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810150183.3
申请日：2018-02-13
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 , 东南大学
Abstract: 本发明公开一种结晶设备及结晶方法。该结晶设备具有至少一个流体通道，流体通道的一端设有进料口，流体通道沿料液的流动方向依次分为输送段、混合段及晶体生长段，输送段用于将料液输送至混合段，混合段远离晶体生长段的一端的侧壁还设有冷却介质入口，冷却介质入口用于将冷却介质送入混合段，混合段用于实现料液与冷却介质的混合、料液的降温以及使得料液产生过饱和度并析出晶体，晶体生长段用于晶体的生长、并获得含有溶质颗粒的悬浮液；流体通道的另一端还设有出料口，出料口用于将悬浮液连续排出流体通道。该结晶设备及结晶方法，能够快速的产生较大的过饱和度、较为均一的过饱和度分布，从而制得粒径分布窄、平均粒径小的晶体颗粒产品。
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公开(公告)号：CN104311469A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410479502.7
申请日：2014-09-18
Applicant: 东南大学
IPC: C07D209/18
Abstract: 本发明提供的一种取代吲哚-3-乙酸的合成方法，包括以下步骤：(1)以取代吲哚为起始原料，与酰基化试剂在催化剂作用下经过傅-克酰基化得到1,3-二乙酰基取代吲哚；(2)中间体1,3-二乙酰基取代吲哚无需精制，直接与吗啉和硫磺经Willgerodt-Kindler重排反应，在无机碱催化下水解，酸化后得到取代吲哚-3-乙酸。
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公开(公告)号：CN102659505A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210154839.1
申请日：2012-05-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是一种组合型催化剂催化烷基苯环氯化的方法，该方法是通过以下技术方案实现的：即在的甲苯液中加入铁粉或Lewis酸作主催化剂，并加入单质硫与异羟肟酸组合物作助催化剂，在避光情况下通入氯气，整个氯化过程的温度控制在0-70℃，控制通氯量使得甲苯的转化率大于97%。本发明的组合助催化剂应用于甲苯环氯化后，有效地提高了产物对氯甲苯的选择性，对氯甲苯的选择性在50％以上，且催化剂易于分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118772218A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410765618.0
申请日：2024-06-14
Applicant: 东南大学
IPC: C07H19/167 , C07H23/00 , C07H1/00 , C07D473/38
Abstract: 本发明公开了一种烷基硫醚嘌呤/烷基硫醚嘌呤核苷的制备方法，具体为：将核苷底物与R2B(OH)2或R2BF3K加入反应溶剂中，然后加入氧化剂、光敏剂和反应助剂，得到反应混合液，反应混合液的pH呈强酸性；反应体系在室温及光照条件下反应，得到烷基硫醚嘌呤核苷。本发明方法以硫代核苷或其类似物为原料，通过自由基反应制成烷基硫醚嘌呤或制成烷基硫醚嘌呤核苷，该制备方法简单高效，反应时间短，反应条件温和，化合物类型广泛，避免了现有方法存在的高温苛刻条件及有毒试剂使用的问题，对环境绿色友好。
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公开(公告)号：CN118702752A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410825769.0
申请日：2024-06-25
Applicant: 东南大学
IPC: C07H19/167 , C07H1/00 , C07H1/06 , A61P35/00 , A61K31/7076
Abstract: 本发明公开了一种多官能团修饰的硫代嘌呤核苷衍生物及其制备方法和应用，本发明通过对硫代嘌呤核苷碱基上C2、C6、C8位的修饰和改造，引入不同类型的取代基，合成一系列多官能团修饰的硫代嘌呤核苷衍生物；本发明在细胞水平验证了这类化合物具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，能够进一步开发成新型核苷类抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111909038A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010842394.0
申请日：2020-08-20
Applicant: 东南大学
IPC: C07C209/10 , C07C211/51 , B01J31/22 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种苯二胺的制备方法，该制备方法为：在有机溶剂和催化剂存在下，以二卤代苯为原料、氨水为氨解剂，在不超过0.2Mpa的低压下加热氨解反应制备苯二胺；其中，催化剂为席夫碱金属络合催化剂，络合的金属离子选自Pd2+、Ni2+、Co2+、Fe2+或Cu2+中的至少一种。本发明以二卤代苯为原料，使用席夫碱金属络合催化剂，在低压条件下直接氨解制备苯二胺，反应条件温和，避开了传统工艺中的硝化和高压氢解工艺，安全风险小，且合成工艺路线短，起始原料简单易得，产品收率和质量较高，合成成本优势明显；同时，反应过程避免了使用对环境有害的混酸化合物，绿色环保，另外，催化剂可以回收利用，降低了生产成本，有利于规模化制备。
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公开(公告)号：CN106565411A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610946110.6
申请日：2016-10-26
Applicant: 东南大学
IPC: C07C17/12 , C07C25/02 , B01J31/30 , B01J23/745
CPC classification number: C07C17/12 , B01J23/745 , B01J31/30 , B01J2231/40 , C07C25/02
Abstract: 本发明公开了一种甲苯环氯化方法制备邻氯甲苯的方法，具体步骤如下：向甲苯中加入铁粉或三氯化铁作催化剂，并加入[BMTM]Cl‑nZnCl2离子液体作为助剂(其中n＝1、2或2.5)，搅拌；通入干燥的氯气，在避光条件下控制适当温度进行氯化反应，高选择性得到邻氯甲苯，尾气冷凝后经碱液吸收除去过量未反应的氯气；反应结束后，将反应产物与离子液体助剂分离，分离出的离子液体可重复使用。相对于现有技术，本发明既可以很好地提高了甲苯的转化率，也使得邻氯甲苯的选择性达到88％，且分离回收的[BMTM]Cl‑nZnCl2离子液体重复使用，降低生产成本，适于邻氯甲苯工业化生产。
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公开(公告)号：CN104591959A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510060173.7
申请日：2015-02-05
Applicant: 东南大学
IPC: C07C25/28 , C07C17/263 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C205/35 , C07C201/12 , C07C255/51 , C07C253/30
Abstract: 本发明提供了一种二苯乙烯类化合物的制备方法，以氯化胆碱和酰胺所形成的低共熔溶剂作为反应溶剂，在碱催化下，以取代或无取代的苄基膦酸二乙酯和取代或无取代的苯甲醛为原料经Wittig-Horner反应,制得二苯乙烯类化合物。本发明提供采用氯化胆碱和酰胺所形成的低共熔溶剂作为反应溶剂，该溶剂适用于二苯乙烯类化合物的合成，具有通用性好、反应条件温和、操作方便、成本低、环境友好等优点，适于工业化生产。
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