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公开(公告)号：CN106543273A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510600252.2
申请日：2015-09-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染多肽，具体涉及式1：CP—I(L)—D—I(L)，式1所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。式1中CP为来源于HIV-1 gp41的具有抑制HIV-1活性的C端多肽，L为亮氨酸，I为异亮氨酸，D为天冬氨酸。本发明中将可变的氨基酸加入到传统的具有抑制HIV-1活性的C端多肽的碳端，得到的更长的多肽，使其具有显著增强的抗病毒活性；本发明还涉及含有上述的式1多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及在制备治疗或预防HIV感染所导致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN106139150A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510169136.X
申请日：2015-04-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域，涉及一种人类免疫缺陷病毒持续性感染及其所诱发的艾滋病的治疗性疫苗，更具体的，涉及与靶向人类免疫缺陷病毒跨膜蛋白gp41的融合抑制剂联合使用的艾滋病治疗性疫苗组合物。本发明利用来源于HIV-1gp41上NHR功能区的免疫原(如N63)作为疫苗，诱导出容易产生的针对免疫原的特异性抗体，再与HIV融合抑制剂Enfuvirtide药物(T20)联合使用发生协同作用，结果使非中和抗体具有了中和活性，同时增强了T20药物的抗病毒效果；尤其是由于作用靶点不同，该干预策略还将对T20抗性株有较好的疗效。本发明为设计艾滋病治疗性疫苗提供了一种新的干预策略。
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公开(公告)号：CN105985433A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510064906.4
申请日：2015-02-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/10 , C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及针对H7N9亚型禽流感病毒的全人源单克隆抗体、其抗原结合片段，和它们的应用。所述抗体是由存在于抗体轻链和重链基因可变区中的互补决定区(CDR)特异性基因序列决定的，并在原核和真核细胞中获得有效表达的特异性结合H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白(HA)的抗体。利用此抗体CDR区或部分或全基因，可在原核和真核细胞及任何表达系统中改造和生产不同形式的基因工程抗体，可用于制备预防或治疗H7N9亚型禽流感病毒相关疾病的制剂。
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公开(公告)号：CN103755810B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310655778.1
申请日：2014-01-27
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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公开(公告)号：CN103709232B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201210379629.2
申请日：2012-10-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学和抗病毒生物制剂领域，涉及抑制艾滋病病毒(HIV-1)感染活性的多肽及其相关噬菌体，尤其涉及具有体外抑制艾滋病病毒(HIV-1)感染活性的多肽及含有该多肽序列的噬菌体。本发明的多肽及噬菌体具有体外抑制多种类型HIV-1病毒株的活性，并且对细胞具有低毒性，所述的多肽、噬菌体以及衍生物可单独或与其他成分组合使用，用于开发制备抗HIV药物及预防HIV-1性传播的生物制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104072592A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310099025.7
申请日：2013-03-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/63 , A61K39/215 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12N5/071
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2770/20022 , C12N2770/20033
Abstract: 本发明属于生物医药领域。本发明提供了一种多肽，该多肽含有如SEQ ID NO 9所示的序列并且对新型冠状病毒HCoV-EMC 2012感染具有抑制作用。本发明还提供了编码该多肽的核酸分子、相关重组蛋白、核酸分子、表达载体和重组细胞。本发明的多肽可与医学上常可接受的载体或赋形剂等制成药剂，用于预防和抑制新型冠状病毒HCoV-EMC 2012的感染，也可以与其他药物组合。本发明为新型冠状病毒HCoV-EMC 2012感染的预防或治疗提供候选多肽类药物。
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公开(公告)号：CN103755810A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310655778.1
申请日：2014-01-27
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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公开(公告)号：CN116813793B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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公开(公告)号：CN119613503A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510146852.X
申请日：2025-02-10
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了可抑制类MERS冠状病毒感染的多肽及其应用。发明人基于MjHKU4r‑CoV冠状病毒S蛋白S2亚单位介导的膜融合入侵特征，以其HR1功能域为靶点，发明了一组多肽，其可高效抑制类MERS冠状病毒MjHKU4r‑CoV的膜融合入侵过程。这些多肽通过竞争性结合病毒HR1功能域，抑制病毒6‑HB六螺旋融合核心的形成，从而高效阻断冠状病毒MjHKU4r‑CoV入侵靶细胞的过程。本发明可为具有潜在高致病性跨物种传播的类MERS冠状病毒MjHKU4r‑CoV的防治，提供了高效的预防性和治疗性候选药物。
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公开(公告)号：CN113559239B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110749034.0
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供GL15E、GL25E和GL35E三种融合蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由冠状病毒感染导致，所述GL15E具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列、所述GL25E具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列、所述GL35E具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明提供了能够高效抑制冠状病毒感染的三种融合蛋白GL15E、GL25E和GL35E，其对由冠状病毒具有良好的抑制活性，可用于制备预防和/或治疗由冠状病毒感染导致的呼吸道疾病的药物。
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