公开(公告)号：CN109535232A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811472964.0

申请日：2018-12-04

Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 陆路 ,  姜世勃 ,  王茜 ,  苏珊 ,  杨霞

IPC: C07K14/16 ,  C12N15/49 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K38/10 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明提供了多肽、其制备方法及抑制艾滋病病毒的用途。多肽包含根据X-W/A-E/A-A/E-L/A-X-Y/A-L/A-W/A-N/A-L/A-L/A-Q/A-Y/A-W/A所示的氨基酸序列。还提供了编码多肽的核酸、包含所述核酸的载体、宿主、制备或使用方法及用途。还提供了包含多肽的融合蛋白、药物组合物或缀合物。

公开(公告)号：CN106397548A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201510455395.9

申请日：2015-07-29

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院生物物理研究所

Inventor： 姜世勃 ,  陆路 ,  苏珊 ,  张荣光 ,  朱赟

IPC: C07K14/16 ,  C12N15/49 ,  A61K38/16 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C12N2740/16033 ,  C12N2740/16122

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染多肽，具体涉及式I：CP—I(L)—D—I(L)，式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐；式1中CP为来源于HIV-1gp41的具有抑制HIV-1活性的C端多肽，L为亮氨酸，I为异亮氨酸，D为天冬氨酸。式I所示可以显著提高原C端多肽抑制HIV感染的活性。本发明还提供了含有上述的式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在制备治疗或预防HIV感染所导致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的药物中的用途。

公开(公告)号：CN106543273A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201510600252.2

申请日：2015-09-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 姜世勃 ,  陆路 ,  苏珊 ,  张荣光 ,  叶盛 ,  朱赟

IPC: C07K14/16 ,  A61K38/16 ,  A61P31/18 ,  C12N15/49

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染多肽，具体涉及式1：CP—I(L)—D—I(L)，式1所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。式1中CP为来源于HIV-1 gp41的具有抑制HIV-1活性的C端多肽，L为亮氨酸，I为异亮氨酸，D为天冬氨酸。本发明中将可变的氨基酸加入到传统的具有抑制HIV-1活性的C端多肽的碳端，得到的更长的多肽，使其具有显著增强的抗病毒活性；本发明还涉及含有上述的式1多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及在制备治疗或预防HIV感染所导致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合症的药物中的用途。