11,17位双取代Δ4,9-雌甾二烯化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN86102502B

    公开(公告)日:1988-06-22

    申请号:CN86102502

    申请日:1986-08-29

    Abstract: 本发明涉及甾体药物11,17位取代Δ4,0-雌甾二烯的合成方法,用化合物Δ4(5),0(10)-雌甾二烯-3,17-双酮为原料,经用丙酮氰醇或碱金属氰化物进行17位氰基保护,用二元醇保护3位酮基,再经Δ5(10)-环氧化,以块锂进行炔化反应,或烷基化反应,再进行11β位烷基格氏加成,3位水解脱水等步骤得目的物。其中,关键中间体3位酮基选择性保护物和5α,10α-环氧化物具有选择性好,收率高的特点,并容易结晶分离得纯品,总收率高于文献报导。11.17位取代Δ4,0-雌甾二烯的结构式为:其中,R1=取代的苯基R2=C1-C4取代,烯基,炔基,烷基。

    一种动物用的阴道给药装置、其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101006945B

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200610121805.7

    申请日:2006-08-18

    Abstract: 本发明提供了一种动物用的阴道给药装置,包括具有两前臂(1b)和(1b’)和一纵臂(1a)的支架(1),套在纵壁(1a)上的含药管型海绵管(2),套在前臂(1b)和(1b’)上的含药管型海绵管(3)和(3’),其中所述的前臂(1b)和(1b’)的端部(1c)和(1c’)套有特软的高分子材料帽(4)和(4’);或者该装置由载药塞构成,所述的载药塞的中心有一贯穿厚度的孔。本发明也涉及所述装置的制备方法和制备治疗动物由孕酮不足而导致的疾病的装置中的应用,以及制备用于动物同步发情和提高动物繁殖率的装置中的应用。本发明的动物用阴道给药装置具有生产成本低、制作工艺简单,没有导致动物上行性感染的弊端。

    腔道内给药系统的制备方法

    公开(公告)号:CN1397271A

    公开(公告)日:2003-02-19

    申请号:CN01126269.9

    申请日:2001-07-18

    Abstract: 本发明提供了一种腔道内给药系统的制备方法,它包括使药物与辅料、湿润量的水以一定的比例混合均匀,在模具中压制成性质均匀的固体药芯;根据腔道内给药系统,所需的药物量截取一定长度的药芯;将截取的药芯装入内管后,施加压力,固体药芯粉碎成粉末状。所述方法具有灌装简单,装量准确的优点,并能减少或避免药物在缓释体系中的爆破释放。

    高效米非司酮制剂、其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN1218665A

    公开(公告)日:1999-06-09

    申请号:CN97126039.7

    申请日:1997-12-03

    Abstract: 本发明涉及一种米非司酮制剂,基本上由米非司酮和药学上可接受的表面活性剂,以及药用添加剂组成。所述的药学上可接受的表面活性剂选自非离子型的表面活性剂和离子型表面活性剂。本发明也涉及所述制剂的制备方法以及它在制备抗早孕流产药物、紧急避孕药物以及治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、乳腺癌等妇科疾病的药物中的应用。本发明的米非司酮制剂具有生物利用度高、不良副作用减少的优点;其制备方法较为简单,方便。

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