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公开(公告)号：CN104356120A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410553993.5
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D215/14 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、或、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN104311517A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410553960.0
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D309/32 , C07C67/29 , C07C67/08 , C07C69/28 , C07C69/24 , C07C51/02 , C07C59/46 , C07C59/62 , C07C59/56 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D493/04 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61K31/191 , A61K31/19 , A61K31/4406 , A61K31/34 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/12
Abstract: 发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN101928198B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN200910053549.6
申请日：2009-06-22
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07C25/18 , C07C17/26 , C07C17/389 , C07C17/392
Abstract: 本发明涉及到一种高纯度的4，4’-二氯甲基联苯的制备方法，属化工合成领域，特别是涉及以联苯为原料制备高纯度4，4’-二氯甲基联苯的方法。以联苯为原料经氯甲基化反应、精制两步制备4，4’-二氯甲基联苯，纯度达到99％以上。
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![一种制备1-[2-氨基-1-(对甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐的方法](/CN/2009/1/40/images/200910200225.jpg)
公开(公告)号：CN102093233A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910200225.0
申请日：2009-12-09
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07C217/74 , C07C213/08
Abstract: 本发明公开了一种1-[2-氨基-1-(对甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐的制备方法，具体包括如下步骤：在雷尼镍的作用下，将α-(1-羟基环己基)-对甲氧基苯乙腈进行氢化还原，得到1-[2-氨基-1-(对甲氧基苯基)乙基]环己醇，然后将还原物酸化成盐酸盐，得到如式I的目标化合物1-[2-氨基-1-(对甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐，总收率为85％左右。
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公开(公告)号：CN101928198A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910053549.6
申请日：2009-06-22
Applicant: 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07C25/18 , C07C17/26 , C07C17/389 , C07C17/392
Abstract: 本发明涉及到一种高纯度的4，4’-二氯甲基联苯的制备方法，属化工合成领域，特别是涉及以联苯为原料制备高纯度4，4’-二氯甲基联苯的方法。以联苯为原料经氯甲基化反应、精制两步制备4，4’-二氯甲基联苯，纯度达到99％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105175399B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201510364693.7
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物,其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG‑CoA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN105017231B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510364691.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D209/24 , C07D405/12 , C07D493/04 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61P9/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物,其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN104327057B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410553930.X
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D209/24 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述： 、或 、或 ，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN105111173A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510362446.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D309/30 , C07C69/28 , C07C69/732 , C07C69/675 , C07C59/56 , C07C59/62 , C07C59/115 , C07C59/135 , C07D213/80 , C07D493/04 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC classification number: C07D309/30 , C07C59/115 , C07C59/135 , C07C59/56 , C07C59/62 , C07C69/28 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07D213/80 , C07D493/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN105085497A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510364694.1
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61K31/4025 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC classification number: C07D405/06 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D493/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。
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