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公开(公告)号：CN102918158A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201080067164.6
申请日：2010-05-31
Applicant: 山东大学 , 山东山大附属生殖医院有限公司 , 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
Abstract: 本发明提供了与多囊卵巢综合征（PCOS）相关的SNP，这些SNP在数以千计的中国PCOS病例中被发现。本发明还提供了具有所述SNP的探针和包括一个或多个这些探针的芯片。所述探针和芯片可以用于筛选、预测或诊断PCOS。
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公开(公告)号：CN102191329A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110109934.5
申请日：2011-04-29
Applicant: 上海交通大学 , 上海佰真生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种分子生物技术领域的检测重度抑郁关联基因的试剂盒及其制备方法。试剂盒PCR试剂组和LDR试剂组，其中：PCR试剂组包括：缓冲液，dNTP混合液，Taq DNA聚合酶，纯水，四对PCR专用扩增引物；LDR试剂组包括：缓冲液，dNTP混合液，Taq DNA连接酶，纯水，四组LDR专用探针。制备方法包括：PCR引物的设计及合成：PCR引物采用引物设计软件PRIMER3进行引物设计，TM值选择60度左右；LDR探针的设计及合成：LDR探针每个位点包括三条，两条5’端探针和一条3’端探针；Taq DNA聚合酶和Taq DNA连接酶采用TAKARA的产品或New England Biolabs的产品。本发明可以实现对重度抑郁关联基因内特定SNP位点的快速、高效、准确的分型。
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公开(公告)号：CN1706968A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200510026203.9
申请日：2005-05-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 检测单核苷酸多态性的方法。包括：收集待测者的静脉血液样品，提取DNA；取250ng基因组DNA分别酶切；酶切后DNA联结酶联结；连接产物分成3孔，每孔PCR反应体系总体积为100ul；PCR反应产物经纯化，与基因芯片杂交；杂交后的芯片经洗涤、染色，用扫描仪和分析软件检测单核苷酸位点是否存在多态性。本发明利用分子标记检测单核苷酸多态性的方法，而不依赖于医生对诊断对象的主观判断。由于血液具有取材方便，无创伤性，并可连续检测的优点，因此本发明使诊断具有极大的临床应用的可能。本发明同时可用于评价治疗精神分裂症药物的疗效，指导药物开发。
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公开(公告)号：CN118932024A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411191021.6
申请日：2024-08-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6837 , C12Q1/6874 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种空间转录组芯片及其制备方法与应用。本发明方法包括如下步骤：将基底清洗，放入疏水性硅烷溶液中浸泡，然后使用强腐蚀性试剂或激光刻蚀点阵，再依次加入Spacer试剂、Unylinker分子处理，在其上通过3D喷墨打印或者光化学原位合成设备合成用于空间转录组分析的DNA序列，采用凝胶或收缩薄膜捕获所述DNA阵列芯片的DNA序列，得到包含了捕获序列点阵的凝胶层或收缩薄膜，等比例缩小，将缩小后的凝胶层或收缩薄膜固定到基底上，即得到高空间分辨率、高检测灵敏度的空间转录组芯片。本发明通过序列点阵缩小工艺提高空间转录组分析的空间分辨率和检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN117229330A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311116401.9
申请日：2023-08-31
Applicant: 上海交通大学 , 上海迪赢生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及寡核苷酸合成技术领域，公开了二氧化硅微球在合成超长寡核苷酸中的应用以及合成超长寡核苷酸的方法，其中，二氧化硅微球的比表面积小于1m2/g，优选情况下，二氧化硅微球的表面具有修饰基团。合成超长寡核苷酸的方法包括：在偶联反应条件下，以表面具有修饰基团的二氧化硅微球作为载体使核苷亚磷酰胺合成单元进行偶联反应。采用本发明的制备的载体可以制备得到超长寡核苷酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107604046B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201711073031.X
申请日：2017-11-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6827 , C12Q1/6869 , C40B40/06 , C40B50/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于微量DNA超低频突变检测的双分子自校验文库制备及杂交捕获的二代测序方法。该方法包括如下步骤：血浆游离DNA提取，DNA化学错误修复，自校验双分子识别码发夹型接头制备，血浆游离DNA修复，DNA与接头连接，Pre‑PCR扩增，超量杂交捕获，Post‑PCR扩增，上机测序，数据纠错校正，突变分析与注释。本发明的方法可以高效实现血浆循环游离DNA的低频突变检测。DNA错误修复和双重冗余校验技术使得该方法在检测微量样本时具有超低的假阳性率和高灵敏度，避免了现有血浆循环游离DNA检测方法的缺陷，不仅可以实现癌症突变检测和靶向用药指导，也可实现胎儿遗传和出生缺陷早期筛查。
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公开(公告)号：CN110079633A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201810073814.6
申请日：2018-01-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA折纸标记检测乙肝病毒亚型的方法。本发明提供了的试剂盒，包括多套生物制品；每套生物制品包括1组或多组试剂；每套生物制品对应1种病毒基因型和1种形状的DNA折纸；每组所述试剂由具有延伸区域的DNA折纸和其对应的1条介导探针组成；每组所述试剂中的所述DNA折纸的延伸区域为将构成该DNA折纸每个端点的1条短链延伸出5个T后再延伸出大小为54-1119nt的游离区域；本发明开发了一组基于自组装方法的DNA折纸纳米结构作为特异性标记，通过特定设计的探针捕获标记临床乙肝病毒样品DNA，最终在原子力显微镜(AFM)扫描中识别出相应的HBV基因型。
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公开(公告)号：CN104983734B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510386611.9
申请日：2015-06-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/565 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Estradiol在制备抗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤产品中的应用。本发明提供了Estradiol在制备治疗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤产品中的应用。本发明的实验证明，本发明对FDA,CFDA已获批准的药物Estradiol进行肿瘤药物重定位，根据肿瘤不同的细胞系(组织类型)以及突变位点对适应症不是抗肿瘤的药物进行筛选，发现Estradiol抗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤这种新用途，实现旧药新用。
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公开(公告)号：CN105030785B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510386589.8
申请日：2015-06-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/5415 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Promethazine在制备抗肝癌和/或结肠癌和/或肺癌产品中的应用。本发明提供了Promethazine在制备治疗肝癌和/或结肠癌和/或肺癌产品中的应用。本发明的实验证明，本发明对FDA,CFDA已获批准的药物Promethazine进行肿瘤药物重定位，根据肿瘤不同的细胞系(组织类型)以及突变位点对适应症不是抗肿瘤的药物进行筛选，发现Promethazine抗肝癌和/或结肠癌和/或肺癌这种新用途，实现旧药新用。
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公开(公告)号：CN102918158B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201080067164.6
申请日：2010-05-31
Applicant: 山东大学 , 山东山大附属生殖医院有限公司 , 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
Abstract: 本发明提供了与多囊卵巢综合征（PCOS）相关的SNP，这些SNP在数以千计的中国PCOS病例中被发现。本发明还提供了具有所述SNP的探针和包括一个或多个这些探针的芯片。所述探针和芯片可以用于筛选、预测或诊断PCOS。
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