公开(公告)号：CN100365118C

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200510026204.3

申请日：2005-05-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贺林 ,  秦炜 ,  师咏勇 ,  卞莉 ,  冯国鄞

IPC: C12N15/12 ,  C12Q1/68 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一组生物技术的精神分裂症相关核酸序列。包括：它具有SEQ IDNO：1-12所示的序列，单核苷酸多态性是在第26为存在G，在其DNA互补链上为A等位位点；单核苷酸多态性是在第26为存在C，在其DNA互补链上为T等位位点。本发明所提供的一组12种核酸序列可用于分析人类基因组上述单核苷酸多态性位点，将大大提高对精神分裂症的诊断和对个体是否具有精神分裂症易感性进行评判。同时上述核酸序列等位位点还可以作为药物设计靶点来进行药物的筛选，构建对精神分裂症进行遗传学诊断的试剂盒。

公开(公告)号：CN1737140A

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN200510026204.3

申请日：2005-05-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贺林 ,  秦炜 ,  师咏勇 ,  卞莉 ,  冯国鄞

IPC: C12N15/12 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一组生物技术的精神分裂症相关核酸序列。包括：它具有SEQ ID NO：1－12所示的序列，单核苷酸多态性是在第26为存在G，在其DNA互补链上为A等位位点；单核苷酸多态性是在第26为存在C，在其DNA互补链上为T等位位点。本发明所提供的一组12种核酸序列可用于分析人类基因组上述单核苷酸多态性位点，将大大提高对精神分裂症的诊断和对个体是否具有精神分裂症易感性进行评判。同时上述核酸序列等位位点还可以作为药物设计靶点来进行药物的筛选，构建对精神分裂症进行遗传学诊断的试剂盒。

公开(公告)号：CN1706968A

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN200510026203.9

申请日：2005-05-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贺林 ,  秦炜 ,  师咏勇 ,  卞莉 ,  冯国鄞

IPC: C12Q1/68

Abstract: 检测单核苷酸多态性的方法。包括：收集待测者的静脉血液样品，提取DNA；取250ng基因组DNA分别酶切；酶切后DNA联结酶联结；连接产物分成3孔，每孔PCR反应体系总体积为100ul；PCR反应产物经纯化，与基因芯片杂交；杂交后的芯片经洗涤、染色，用扫描仪和分析软件检测单核苷酸位点是否存在多态性。本发明利用分子标记检测单核苷酸多态性的方法，而不依赖于医生对诊断对象的主观判断。由于血液具有取材方便，无创伤性，并可连续检测的优点，因此本发明使诊断具有极大的临床应用的可能。本发明同时可用于评价治疗精神分裂症药物的疗效，指导药物开发。