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公开(公告)号：CN120053046A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510541040.5
申请日：2025-04-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院 , 斯泰博(上海)医疗器械有限公司 , 上海斯潘威生物技术有限公司
Abstract: 本申请涉及一种可调节的电磁促愈合功能的髓内钉系统，所述髓内钉系统包括主钉，所述主钉的尾端设置有固定孔，固定在主钉上固定孔内的电磁装置，所述电磁装置具有调节装置，所述调节装置根据骨折位置和所述电磁装置的距离，通过机械调节对所述电磁装置的磁场参数进行调节；所述电磁装置可产生脉冲磁场促进骨折愈合。本发明的可调节的电磁促愈合功能的髓内钉系统，通过将电磁装置固定在主钉上，减少了电磁装置和骨折/愈合位置的距离，将距离和所述电磁装置产生的磁场强度进行一一对应，使得该装置的应用具有普适性，简化了操作调节。
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公开(公告)号：CN119970200A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510449422.5
申请日：2025-04-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院 , 斯泰博(上海)医疗器械有限公司 , 上海斯潘威生物技术有限公司
Abstract: 本申请涉及一种带加压功能的可承载式髓内钉系统及其安装方法，主钉上设置有第一滑动槽和锁定孔，所述第一滑动槽的长度大于其宽度，所述主钉临近所述第一滑动槽的一端设置有固定孔，所述可承载式交锁钉具有第二滑动槽，所述第二滑动槽的长度大于其宽度，所述加压钉的末端设置有螺纹结构用于与第一固定对象连接，所述可承载式交锁钉穿设在所述主钉的锁定孔与第一固定对象连接，所述加压钉依次穿过所述主钉的第一滑动槽和所述可承载式交锁钉的第二滑动槽与第一固定对象固定连接，所述主钉固定安装于第二固定对象；还具有一固定尾帽，所述固定尾帽通过所述固定孔对所述加压钉进行限位，所述尾帽采用可降解材料制成。
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公开(公告)号：CN116481647A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310516473.6
申请日：2023-05-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本申请涉及一种用于绝对量子产率的测量方法，其包括以下步骤：S1：在第一预定波长范围内扫描待测样品，得到待测样品发射光谱曲线S；S2：在第一预定波长范围内扫描空白背景，得到空白背景曲线B；S3：对空白背景的信号进行衰减，使空白背景信号强度落在仪器检测器的线性响应区间，在第一预定波长范围内扫描空白背景，得到衰减后空白背景曲线BND；S4：在第一预定波长范围内扫描待测样品，得到衰减后待测样品曲线SND；以及，S5：扣除衰减带来的影响，得到待测样品的绝对量子产率。本申请还涉及一种用于绝对量子产率的测量装置。本文的测量方法可用于准确测量弱发光待测样品和中等发光待测样品的绝对量子产率。
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公开(公告)号：CN100424174C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200510029293.7
申请日：2005-09-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的原子力显微镜诱导单分子DNA定位突变方法，在单分子水平上，通过原子力显微镜针尖的机械力定位扫描诱导DNA突变，包括以下步骤：(1)制备氨基硅烷修饰的云母衬底；(2)DNA样品的末端标记；(3)标记后DNA样品的拉直制备；(4)原子力显微镜对DNA进行诱导突变；(5)原子力显微镜对诱导后DNA片段的拾取分离；(6)分离后的DNA片段的单分子扩增；(7)琼脂糖凝胶电泳检测扩增情况；(8)扩增样品的DNA序列测定，筛选出突变样品。本发明具有精确定位，高分辨率，效率较高，操作简单，易于实行的优点。理论上可以诱导多点定位突变。
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公开(公告)号：CN1303211C
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200510023458.X
申请日：2005-01-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/00
Abstract: 本发明公开一组用于DNA芯片计算的寡核苷酸序列。该组序列中每条序列的长度为12碱基，满足以下约束条件，生成22条母序列：每条序列G+C含量均为50%；任一序列A与任一其他序列B之间比对得分不超过4，其中：A、B不同；任一序列A与任一序列B的完全互补序列之间的比对得分不超过4，其中：A、B不同，或者A、B相同；应用于光导原位合成法制作芯片，或者应用于点样法制作芯片。这些序列杂交稳定性好，无错配，杂交信号强，可用于计算多种NP问题，具有通用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1297667C
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200410099186.7
申请日：2004-12-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12P19/34
Abstract: 一种核酸聚合酶链式反应扩增的优化方法，通过向PCR体系中添加单质金材料来实现对PCR扩增的优化，具体如下：(1)单质金材料制备，①金箔、金片、金丝或金粉的制备，②镀金薄膜的制备，③胶体金制备；(2)单质金材料灭菌；(3)PCR体系优化；(4)PCR产物检测；(5)优化材料从反应结束体系中的分离，需要回收扩增得到的PCR产物，则可从反应结束体系中分离出优化材料。本发明具有优化扩增的效果显著，制备简便，成本低廉，易于保存，应用广泛，优化材料易于从体系中分离的优点。对基因检测与克隆、遗传分析、临床诊断、基因芯片以及新材料等领域有着潜在而巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN1289687C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200510023780.2
申请日：2005-02-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12P19/34
Abstract: 一种核酸聚合酶链式反应扩增的低成本优化方法，通过向PCR体系中添加以下任一种优化介质材料：单质钛材料、单质镍材料、单质铋材料、单质锑材料、单质硒材料、单质铬材料来实现对PCR扩增的优化，具体如下：(1)优化介质材料的准备；(2)材料的灭菌；(3)PCR体系优化；(4)PCR产物检测；(5)优化材料从反应结束体系中的分离。本发明具有优化扩增的效果显著，操作更加简便，成本低廉，易于保存，应用广泛，优化材料易于从体系中分离等优点。PCR扩增优化方法对多种PCR体系都具有优化作用，适用于各种PCR扩增，也适用于聚合酶延伸以及基于PCR方法基础的其他生化方法，对基因检测与克隆、遗传分析、临床诊断、基因芯片以及新材料等领域有着潜在而巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN1814802A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510110434.8
申请日：2005-11-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种DNA芯片技术领域的实物芯片与图文的直接拷贝复制方法，步骤如下：1)在各种水溶性材料配成水溶液后，向其中加入由聚乙烯醇600、乙烯醇苯醚、聚乙二醇200、甘油、聚乙烯吡咯烷酮k－30溶液等体积混合而成的添加剂混合液，添加剂混合液加入溶液的量占溶液体积的0.1～3％；2)将步骤1)配制的溶液作为原料在乳胶橡胶膜表面构建母体模板；3)将母体模板至于通风干燥处放置，使溶液进一步浓缩；4)以母体模板为模板，使母体模板分布有材料的一面与另一空白的乳胶膜表面接触，以胶辊辗压使母体模板上的内容转移到空白乳胶膜表面；5)重复上面第4)步的复印操作，得到多个拷贝复制品。本发明操作简单，成本低廉，应用范围广，可以多次复制。
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公开(公告)号：CN1256579C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200410066582.X
申请日：2004-09-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 一种基于原子力显微镜观察的生物样品包埋块的制备方法，属于生物工程技术领域。利用2%戊二醛固定液对生物组织样品或细胞样品等进行低温固定，经0.2mol/L磷酸缓冲液冲洗后，按照50%→70%→95%→无水乙醇→绝对乙醇的乙醇梯度进行脱水，经环氧树脂618渗透后进行包埋，然后加热聚合，加热温度和时间为：35℃12小时→45℃12小时→60℃24小时。从而获得了适合于原子力显微镜观察的生物样品包埋块。本发明方法步骤较为简单，所用试剂多为国产，易得且价格低廉，适合各种动物组织和细胞样品的包埋块制作。
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公开(公告)号：CN1661029A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410099186.7
申请日：2004-12-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12P19/34
Abstract: 一种核酸聚合酶链式反应扩增的优化方法，通过向PCR体系中添加单质金材料来实现对PCR扩增的优化，具体如下：(1)单质金材料制备，①金箔、金片、金丝或金粉的制备，②镀金薄膜的制备，③胶体金制备；(2)单质金材料灭菌；(3)PCR体系优化；(4)PCR产物检测；(5)优化材料从反应结束体系中的分离，需要回收扩增得到的PCR产物，则可从反应结束体系中分离出优化材料。本发明具有优化扩增的效果显著，制备简便，成本低廉，易于保存，应用广泛，优化材料易于从体系中分离的优点。对基因检测与克隆、遗传分析、临床诊断、基因芯片以及新材料等领域有着潜在而巨大的应用价值。
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