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公开(公告)号:CN112156118B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202010982631.3
申请日:2020-09-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/185 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了文王一支笔提取物在制备抗肾脏纤维化药物中的应用,其中文王一支笔提取物为水提取物或者水提醇沉部位提取物。文王一支笔的水提醇沉提取物(BPP)能抑制UUO诱导小鼠肾脏间质损伤及其纤维化;对UUO诱导小鼠肾脏功能具有一定的保护作用。进一步研究表明BPP通过抑制Collagen I、Collagen III及Collagen IV的表达而抑制肾脏纤维化;采用水提醇沉提取物(BPP)在动物实验过程中,未发现小鼠死亡,也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常,这表明其具有较好的安全性。文王一支笔水提醇沉部位提取物,可应用于制备抗肾脏纤维化药物及药物组合物。
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公开(公告)号:CN111773277A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010687902.2
申请日:2020-07-16
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/732 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/40 , A61P17/02 , A61P29/00 , C08G63/664 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种木瓜总三萜水凝胶制备及其应用。包括木瓜总三萜、单甲氧基聚乙二醇、ε-己内酯和α-环糊精制备得到木瓜总三萜水凝胶,并将制备得到的水凝胶应用于促进皮肤创面愈合的应用上。具体步骤为先以mPEG和ε-CL为底物,在盐酸乙醚催化下,ε-CL与mPEG发生开环聚合反应,合成了具有亲水链段和疏水链段的mPEG-聚己内酯;然后以mPEG-PCL为材料,通过薄膜水化法制备木瓜总三萜载药胶束;再将木瓜总三萜载药胶束和α-CD在涡旋混合器上混合均匀后,得木瓜总三萜水凝胶。本发明方法具有工序简单、原料易得的优点;制备的木瓜总三萜水凝胶可有效促进促进皮肤创面愈合、缩短伤口愈合时间,促进受损皮肤再生修复、减少瘢痕生成。
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公开(公告)号:CN111110690A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010038351.7
申请日:2020-01-14
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种竹节参皂苷Ⅳa在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎疾病的药物上的应用。优选方案为竹节参皂苷Ⅳa通过miR-17-5p/MFN2信号通路改善非酒精性脂肪性肝炎的药物。结果表明与正常对照组相比,HFD+CCl4组中肝指数明显增加,ALT、TG及GLU的含量明显增高;形态学表现出明显的脂肪变性及胶原纤维沉积;脂代谢相关基因、炎症因子IL-6、IL-1β及miR-17-5p的mRNA表达水平明显增加,MFN2的mRNA表达水平明显降低,MFN2的蛋白水平降低。经竹节参皂苷Ⅳa干预后,ALT、TG及GLU的含量下降,形态学上脂肪变性减轻,胶原纤维沉积减少,脂代谢相关基因、炎症因子IL-6、IL-1β及miR-17-5p的mRNA表达水平下降,MFN2的mRNA表达水平升高,MFN2的蛋白水平也升高。竹节参皂苷Ⅳa对NASH有保护作用,且与调控miR-17-5p/MFN2信号通路有关。
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公开(公告)号:CN110772547A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201911039488.8
申请日:2019-10-29
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/185 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了文王一支笔提取物在制备治疗肝炎药物中的应用,文王一支笔水煎煮得到的总提取物、水提醇沉部位及醋酸乙酯部位在体外AML12细胞中,能明显抑制PA刺激的TNF-α、IL-1β炎症因子的分泌,能抑制TNF-α、IL-1β等炎症因子mRNA的表达;在体内均能明显抑制HFD诱导的小鼠肝脏组织内TNF-α、IL-1β等炎症因子mRNA的表达。同时,文王一支笔水提醇沉部位能有效的改善酒精性肝炎小鼠肝细胞内脂质的沉积,减少炎性细胞浸润,降低小鼠血清ALT、AST活性和炎性因子TNF-α,IL-1β,IL-6,NLRP3表达水平,对酒精性肝炎具有抑制脂质沉积,抵抗炎症反应的保护作用。上述提取物在动物实验过程中,没有发现小鼠死亡,也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常,这表明药物具有较好的安全性。
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公开(公告)号:CN105349534A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510724704.8
申请日:2015-10-29
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种用于竹节参分子鉴定的引物,所述的引物为Z1,其序列为:F5’-AGACGTCCACATGGGCTA-3’;R5’-TAGACGTCCACGTTAAGTTAG-3’。同时提供了特异性引物Z1进行竹节参序列特异性扩增区域标记分子的鉴定方法,具体为基因组DNA的提取及SCAR分析。应用特异性SCAR引物Z1对竹节参及其它人参属植物基因组DNA进行PCR扩增,扩增程序为94℃预变性5min;94℃变性30s,55℃退火30s,72℃延伸30s,循环34次;72℃补充延伸5min,取PCR反应产物,在100V电压下,经琼脂糖凝胶电泳30min,凝胶分析系统检测照相,即可完成鉴定。本申请依赖于特异性引物和PCR实验技术,就能够实现对竹节参及其它人参植物的快速鉴别。SCAR标记操作简单快速,成本低廉,在不同实验室均易实现。
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公开(公告)号:CN103638141B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310677358.3
申请日:2013-12-12
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/732 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及木瓜提取物的制备方法,以及利用所述木瓜提取物治疗肝纤维化的新用途。本发明的制备方法包括木瓜提取、萃取分离和树脂吸附等步骤。本发明利用高脂饲料造模技术在动物体内对木瓜提取物的用途和效果进行了研究,实验结果表明木瓜提取物具有良好的护肝降脂活性,能够明显抑制肝纤维化的发生,对肝纤维化具有良好的治疗作用。
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公开(公告)号:CN103611157B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201310652240.5
申请日:2013-12-05
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种用作疫苗佐剂的竹节参皂苷及其制备方法与它的用途,该方法包括竹节参提取、萃取分离与树脂吸附等步骤。本发明把竹节参总皂苷进一步分离纯化,改进以往只用总皂苷成分并未对其主要成分进行研究的缺点,本发明正是以此为出发点,解决了经常困扰人们不清楚用药成分的问题;本发明中竹节参皂苷活性部位具有非常明显的免疫佐剂作用,为开发新型疫苗佐剂指明了方向。
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公开(公告)号:CN115590897A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211345927.X
申请日:2022-10-31
Applicant: 三峡大学(CN)
IPC: A61K36/185 , A61P39/06 , A61K8/9789 , A61Q19/08 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一种文王一支笔提取物在抗衰老中的应用,具体是文王一支笔提取物在制备抗衰老保健品和/或药物中的应用,也可用于制备抗衰老类化妆品。实验研究表明,文王一支笔提取物对自然衰老小鼠的抓握力,最大速度,悬挂耐力,跑步耐力具有明显提升效果;可改善自然衰老小鼠的探索行为和自主运动能力;增加自然衰老小鼠的探索行为和减少抑郁情绪;显著改善衰老小鼠大脑皮层神经元的变性,增加CA1区神经元密度,激活脑细胞自噬水平;同时还能够提高自然衰老小鼠的精子数量和活性,改善生殖能力,具有抑制衰老作用。
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公开(公告)号:CN112156118A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202010982631.3
申请日:2020-09-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/185 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了文王一支笔提取物在制备抗肾脏纤维化药物中的应用,其中文王一支笔提取物为水提取物或者水提醇沉部位提取物。文王一支笔的水提醇沉提取物(BPP)能抑制UUO诱导小鼠肾脏间质损伤及其纤维化;对UUO诱导小鼠肾脏功能具有一定的保护作用。进一步研究表明BPP通过抑制Collagen I、Collagen III及Collagen IV的表达而抑制肾脏纤维化;采用水提醇沉提取物(BPP)在动物实验过程中,未发现小鼠死亡,也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常,这表明其具有较好的安全性。文王一支笔水提醇沉部位提取物,可应用于制备抗肾脏纤维化药物及药物组合物。
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公开(公告)号:CN107753531B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201710972233.1
申请日:2017-10-18
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种文王一支笔提取物,该提取物为文王一支笔经水提取后再经醇沉处理所得到的醇溶物部位的提取物或文王一支笔经水提取后再经醇沉处理得到的上清液经醋酸乙酯萃取后得到醋酸乙酯部位的提取物或文王一支笔经水提取后再经醇沉处理得到的沉淀物经醇洗涤干燥后得到水提醇沉部位的提取物,本发明将其应用于制备治疗卵巢癌的药物上。实验表明在体外均能剂量依赖性抑制卵巢癌A2780及SKOV3细胞的生长;在体内均能明显抑制A2780裸鼠移植瘤的生长,具有较好的效果。
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