-
公开(公告)号:CN110772547B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN201911039488.8
申请日:2019-10-29
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/185 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了文王一支笔提取物在制备治疗肝炎药物中的应用,文王一支笔水煎煮得到的总提取物、水提醇沉部位及醋酸乙酯部位在体外AML12细胞中,能明显抑制PA刺激的TNF‑α、IL‑1β炎症因子的分泌,能抑制TNF‑α、IL‑1β等炎症因子mRNA的表达;在体内均能明显抑制HFD诱导的小鼠肝脏组织内TNF‑α、IL‑1β等炎症因子mRNA的表达。同时,文王一支笔水提醇沉部位能有效的改善酒精性肝炎小鼠肝细胞内脂质的沉积,减少炎性细胞浸润,降低小鼠血清ALT、AST活性和炎性因子TNF‑α,IL‑1β,IL‑6,NLRP3表达水平,对酒精性肝炎具有抑制脂质沉积,抵抗炎症反应的保护作用。上述提取物在动物实验过程中,没有发现小鼠死亡,也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常,这表明药物具有较好的安全性。
-
公开(公告)号:CN115590897A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211345927.X
申请日:2022-10-31
Applicant: 三峡大学(CN)
IPC: A61K36/185 , A61P39/06 , A61K8/9789 , A61Q19/08 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一种文王一支笔提取物在抗衰老中的应用,具体是文王一支笔提取物在制备抗衰老保健品和/或药物中的应用,也可用于制备抗衰老类化妆品。实验研究表明,文王一支笔提取物对自然衰老小鼠的抓握力,最大速度,悬挂耐力,跑步耐力具有明显提升效果;可改善自然衰老小鼠的探索行为和自主运动能力;增加自然衰老小鼠的探索行为和减少抑郁情绪;显著改善衰老小鼠大脑皮层神经元的变性,增加CA1区神经元密度,激活脑细胞自噬水平;同时还能够提高自然衰老小鼠的精子数量和活性,改善生殖能力,具有抑制衰老作用。
-
公开(公告)号:CN112156118A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202010982631.3
申请日:2020-09-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/185 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了文王一支笔提取物在制备抗肾脏纤维化药物中的应用,其中文王一支笔提取物为水提取物或者水提醇沉部位提取物。文王一支笔的水提醇沉提取物(BPP)能抑制UUO诱导小鼠肾脏间质损伤及其纤维化;对UUO诱导小鼠肾脏功能具有一定的保护作用。进一步研究表明BPP通过抑制Collagen I、Collagen III及Collagen IV的表达而抑制肾脏纤维化;采用水提醇沉提取物(BPP)在动物实验过程中,未发现小鼠死亡,也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常,这表明其具有较好的安全性。文王一支笔水提醇沉部位提取物,可应用于制备抗肾脏纤维化药物及药物组合物。
-
公开(公告)号:CN112156118B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202010982631.3
申请日:2020-09-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/185 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了文王一支笔提取物在制备抗肾脏纤维化药物中的应用,其中文王一支笔提取物为水提取物或者水提醇沉部位提取物。文王一支笔的水提醇沉提取物(BPP)能抑制UUO诱导小鼠肾脏间质损伤及其纤维化;对UUO诱导小鼠肾脏功能具有一定的保护作用。进一步研究表明BPP通过抑制Collagen I、Collagen III及Collagen IV的表达而抑制肾脏纤维化;采用水提醇沉提取物(BPP)在动物实验过程中,未发现小鼠死亡,也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常,这表明其具有较好的安全性。文王一支笔水提醇沉部位提取物,可应用于制备抗肾脏纤维化药物及药物组合物。
-
公开(公告)号:CN110772547A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201911039488.8
申请日:2019-10-29
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/185 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了文王一支笔提取物在制备治疗肝炎药物中的应用,文王一支笔水煎煮得到的总提取物、水提醇沉部位及醋酸乙酯部位在体外AML12细胞中,能明显抑制PA刺激的TNF-α、IL-1β炎症因子的分泌,能抑制TNF-α、IL-1β等炎症因子mRNA的表达;在体内均能明显抑制HFD诱导的小鼠肝脏组织内TNF-α、IL-1β等炎症因子mRNA的表达。同时,文王一支笔水提醇沉部位能有效的改善酒精性肝炎小鼠肝细胞内脂质的沉积,减少炎性细胞浸润,降低小鼠血清ALT、AST活性和炎性因子TNF-α,IL-1β,IL-6,NLRP3表达水平,对酒精性肝炎具有抑制脂质沉积,抵抗炎症反应的保护作用。上述提取物在动物实验过程中,没有发现小鼠死亡,也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常,这表明药物具有较好的安全性。
-
-
-
-