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公开(公告)号:CN111773277A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010687902.2
申请日:2020-07-16
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/732 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/40 , A61P17/02 , A61P29/00 , C08G63/664 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种木瓜总三萜水凝胶制备及其应用。包括木瓜总三萜、单甲氧基聚乙二醇、ε-己内酯和α-环糊精制备得到木瓜总三萜水凝胶,并将制备得到的水凝胶应用于促进皮肤创面愈合的应用上。具体步骤为先以mPEG和ε-CL为底物,在盐酸乙醚催化下,ε-CL与mPEG发生开环聚合反应,合成了具有亲水链段和疏水链段的mPEG-聚己内酯;然后以mPEG-PCL为材料,通过薄膜水化法制备木瓜总三萜载药胶束;再将木瓜总三萜载药胶束和α-CD在涡旋混合器上混合均匀后,得木瓜总三萜水凝胶。本发明方法具有工序简单、原料易得的优点;制备的木瓜总三萜水凝胶可有效促进促进皮肤创面愈合、缩短伤口愈合时间,促进受损皮肤再生修复、减少瘢痕生成。
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公开(公告)号:CN104288231A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410565821.X
申请日:2014-10-23
Applicant: 三峡大学仁和医院
IPC: A61K36/56 , A61P25/08 , A61K33/10 , A61K31/125 , A61K31/191 , A61K31/515 , A61K33/00
CPC classification number: A61K31/515 , A61K9/2059 , A61K31/125 , A61K31/191 , A61K33/00 , A61K33/10 , A61K36/185 , A61K36/56 , A61K36/84 , A61K2236/15 , A61K2236/17 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种治疗顽固性癫痫的药物,它由下述重量配比的原料制成的制剂:苯巴比妥45-62份,溴化钾125-153份,缬草浸膏5.5-12.6份,樟脑6.8-11.5份,马钱子(炙)粉1.5-3.5份,葡萄糖酸钙80-120份,碳酸钙80-120份,药用辅料:崩解剂占原料总质量的20-80%,润滑剂占原料总质量的2-10%。其制备方法包括缬草浸膏前处理及顽固性癫痫药物的配制。本发明生产的药物可明显提高抗癫痫疗效,缩短疗程,迅速改善症状,减轻痛苦,同时亦减少西药用量,不良反应明显低于西药,取得了满意的临床疗效。
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公开(公告)号:CN111759896A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010687895.6
申请日:2020-07-16
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/732 , A61P17/16 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种木瓜总三萜的制药用途。具体包括木瓜总三萜在制备促进UVB损伤的人皮肤成纤维细胞HDF细胞增殖、细胞迁移、抑制细胞凋亡的药物上的应用。以及制备促进UVB损伤的人脐静脉内皮细胞HUVECs细胞增殖、细胞迁移、抑制细胞凋亡的药物上的应用。以及制备治疗术后切割损伤伤口愈合的药物上的应用。以及制备治疗受损皮肤再生修复的药物上的应用。具有显著的治疗效果。
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公开(公告)号:CN104288231B
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201410565821.X
申请日:2014-10-23
Applicant: 三峡大学附属仁和医院
IPC: A61K36/56 , A61P25/08 , A61K33/10 , A61K31/125 , A61K31/191 , A61K31/515 , A61K33/00
Abstract: 本发明提供一种治疗顽固性癫痫的药物,它由下述重量配比的原料制成的制剂:苯巴比妥45‑62份,溴化钾125‑153份,缬草浸膏5.5‑12.6份,樟脑6.8‑11.5份,马钱子(炙)粉1.5‑3.5份,葡萄糖酸钙80‑120份,碳酸钙80‑120份,药用辅料:崩解剂占原料总质量的20‑80%,润滑剂占原料总质量的2‑10%。其制备方法包括缬草浸膏前处理及顽固性癫痫药物的配制。本发明生产的药物可明显提高抗癫痫疗效,缩短疗程,迅速改善症状,减轻痛苦,同时亦减少西药用量,不良反应明显低于西药,取得了满意的临床疗效。
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公开(公告)号:CN108354899A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810498928.5
申请日:2018-05-23
Applicant: 三峡大学附属仁和医院
IPC: A61K9/08 , A61K31/137 , A61K31/46 , A61P9/02
Abstract: 本发明涉及药物领域,提供一种治疗或预防麻醉低血压的复方注射剂,以1000mL计,所述复方注射剂中包括:0.1~2g硫酸阿托品,2~5g盐酸甲氧明、10~15g药用辅料以及余量的注射用水,调节所述复方注射剂的pH值至4.5±0.3。本发明所述的复方注射剂中以硫酸阿托品和盐酸甲氧明为活性成分,本发明将盐酸甲氧明与硫酸阿托品复配,利用阿托品可以拮抗α1-肾上腺素能受体激动剂来对抗盐酸甲氧明导致的反射性心率减慢。二者复配后的升压效果不低于盐酸甲氧明单独施用,反射性心率减慢的发生率更低,从而本发明提供的复方注射剂用于治疗或预防麻醉低血压时更为安全有效。
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