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公开(公告)号:CN111110690A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010038351.7
申请日:2020-01-14
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种竹节参皂苷Ⅳa在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎疾病的药物上的应用。优选方案为竹节参皂苷Ⅳa通过miR-17-5p/MFN2信号通路改善非酒精性脂肪性肝炎的药物。结果表明与正常对照组相比,HFD+CCl4组中肝指数明显增加,ALT、TG及GLU的含量明显增高;形态学表现出明显的脂肪变性及胶原纤维沉积;脂代谢相关基因、炎症因子IL-6、IL-1β及miR-17-5p的mRNA表达水平明显增加,MFN2的mRNA表达水平明显降低,MFN2的蛋白水平降低。经竹节参皂苷Ⅳa干预后,ALT、TG及GLU的含量下降,形态学上脂肪变性减轻,胶原纤维沉积减少,脂代谢相关基因、炎症因子IL-6、IL-1β及miR-17-5p的mRNA表达水平下降,MFN2的mRNA表达水平升高,MFN2的蛋白水平也升高。竹节参皂苷Ⅳa对NASH有保护作用,且与调控miR-17-5p/MFN2信号通路有关。
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公开(公告)号:CN107184626A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710311738.3
申请日:2017-05-05
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P39/06 , A61P1/00 , A61K125/00
CPC classification number: A61K36/258 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53
Abstract: 本发明提供一种竹节参总皂苷在制备抑制肠道衰老的疾病上的应用。具体为在制备抑制肠道炎症的疾病上的应用。本发明提供的竹节参总皂苷可通过降低MAPK/NF‑κB通路活性,减轻肠道炎症反应,进而保护肠道粘膜屏障以延缓肠道衰老。在肠道衰老过程中MAPK/NF‑κB通路活性增强,导致肠道炎症反应,最终引起肠道屏障功能障碍。
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公开(公告)号:CN117860797B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202311826980.6
申请日:2023-12-27
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种竹节参提取物在制备促进皮肤创伤修复的药物中的应用。本发明提供了竹节参提取物在制备促进皮肤创伤修复的药物中的新用途,为治疗皮肤创伤提供了一种新的天然药物。试验结果表明,竹节参提取物可以通过抗炎、加速皮损组织中胶原蛋白的生成和促进角质形成细胞的增殖、迁移来促进皮肤急性创伤的愈合,因此,以竹节参提取物作为有效成分的药物对皮肤创伤的治疗效果好。
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公开(公告)号:CN105168571B
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201510502723.6
申请日:2015-08-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16
Abstract: 取干燥药材适量,用75%乙醇提取3次,过滤,减压浓缩,石油醚脱脂后,乙酸乙酯萃取至无色,减压浓缩即得五子衍宗方的乙酸乙酯部位(WPEAE)。取注射CTX 12小时后处死小鼠的肝脏,经与正常对照组比较,模型对照组小鼠肝脏系数显著增加(P<0.01),模型对照组小鼠肝损伤严重,血清ALT、AST水平和肝脏MDA水平明显提高(P
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公开(公告)号:CN105147863B
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201510502667.6
申请日:2015-08-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种提取五子衍宗方总多糖的提取方法及其在治疗肝损伤等疾病上的应用。取干燥药材,75%乙醇浸泡过夜,水回流提取2次,合并滤液减压浓缩后加入95%乙醇至终浓度60%,静置过夜,过滤,沉淀用丙酮洗涤,得五子衍宗方总多糖粗提物。与正常对照组相比,模型对照组肝损伤严重,而五子衍宗方总多糖可以减轻CTX所致的肝损伤程度。与正常对照组比较,模型对照组小鼠ALT、AST水平和MDA含量明显增高,SOD活力显著下降(P
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公开(公告)号:CN107397809A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201710576895.7
申请日:2017-07-14
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/734 , A61P1/16
CPC classification number: A61K36/258 , A61K36/537 , A61K36/734 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种竹节参、丹参、山楂复方在制备治疗脂肪性肝病的药物上的应用。制备山楂、丹参和竹节参提取物,通过DPPH清除率实验,检验山楂、丹参、竹节参的体外抗氧化活性以及抗氧化活性的联合作用;三种药物及配方均有体外抗氧化活性,DPPH清除率在50%以上;并且三种药物最适浓度范围分别为:山楂:0.25-0.5μg/ml;丹参:0.25-1μg/ml;竹节参:0.25-1μg/ml;在体外有联合抗氧化活性,影响复合药物DPPH自由基清除率的因素的主次为山楂>丹参>竹节参。
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公开(公告)号:CN104367604B
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201410657129.X
申请日:2014-11-18
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61K31/704 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了一种竹节参提取物,所述的竹节参提取物为竹节参皂苷IVa、竹节参皂苷V、竹节参皂苷IV和竹节参皂苷Pjs‑2的混合物,其中竹节参皂苷IVa的浓度为90.6 mg.g‑1、竹节参皂苷V的浓度为24.9 mg.g‑1、竹节参皂苷IV的浓度为38.7 mg.g‑1和竹节参皂苷Pjs‑2的浓度为39.6 mg.g‑1,所述的肠粘膜损伤为非甾体抗炎药所引起的肠粘膜损伤。结果表明,竹节参皂苷IVa和/或竹节参总皂苷对非甾体抗炎药引起的肠粘膜损伤具有治疗作用。
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公开(公告)号:CN106236812A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610845737.2
申请日:2016-09-23
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/296 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种羊藿总黄酮在制备抗机体衰老的药物上的应用。该淫羊藿总黄酮在促进衰老小肠干细胞的数量增殖及分化能力上的应用以及调节衰老小肠干细胞微环境上的应用,所述的细胞微环境为Wnt/β-catenin信号通路与BMP信号通路。
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公开(公告)号:CN105168571A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510502723.6
申请日:2015-08-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16
Abstract: 取干燥药材适量,用75%乙醇提取3次,过滤,减压浓缩,石油醚脱脂后,乙酸乙酯萃取至无色,减压浓缩即得五子衍宗方的乙酸乙酯部位(WPEAE)。取注射CTX 12小时后处死小鼠的肝脏,经与正常对照组比较,模型对照组小鼠肝脏系数显著增加(P<0.01),模型对照组小鼠肝损伤严重,血清ALT、AST水平和肝脏MDA水平明显提高(P
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公开(公告)号:CN105125613A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510396825.4
申请日:2015-07-08
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/296 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供一种三七和淫羊藿提取物的混合制剂在制备延缓心脏衰老的药物上的应用。所述的三七提取物为三七总皂苷,所述的淫羊藿的提取物为淫羊藿总黄酮,且三七总皂苷与淫羊藿总黄酮的重量比为0.2-5:1。进而得出TPNS与TFE可通过调节线粒体结构与功能进而延缓H9c2心肌细胞衰老的作用机制。
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