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公开(公告)号：CN116059395A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211271195.4
申请日：2016-06-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/32
Abstract: 本发明涉及用于选择性制造抗体‑药物缀合物的方法，即用于产生抗体‑药物缀合物组合物的方法，其包括：(i)使抗体与还原剂在缓冲液中反应以还原链间二硫化物的步骤，和(ii)使药物接头中间体与步骤(i)中获得的具有硫醇基的抗体反应的步骤，其中步骤(i)中的反应温度为‑10℃至10℃，且产生的抗体‑药物缀合物组合物中的结合药物的平均数目是3.5至4.5，并且产生的抗体‑药物缀合物组合物中的其中4个药物接头与重‑轻链间硫醇结合的抗体‑药物缀合物的含量是50％或更多；和抗体‑药物缀合物组合物，其中，其中结合药物的平均数目是3.5至4.5的抗体‑药物缀合物的含量和其中4个药物接头与重‑轻链间硫醇结合的抗体‑药物缀合物的含量是50％或更多。
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公开(公告)号：CN115605221A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202180035477.1
申请日：2021-06-10
Applicant: 第一三共株式会社(JP) , 国立大学法人东京大学(JP)
Inventor： 河冈义裕 , 今井正树 , 山吉诚也 , 石井健 , 小桧山康司 , 难波荣子 , 冈竜也 , 户塚幸 , 城内直 , 小野寺宜乡 , 武下文彦 , 铃木贵 , 丹羽贵子 , 小泉诚 , 中村健介
IPC: A61K39/00 , A61K39/215 , A61K48/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , C07K14/165 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , C12N15/50 , C12N15/88 , A61K31/7105
Abstract: 本文提供用于预防和/或治疗新型冠状病毒(严重急性呼吸综合征冠状病毒2：SARS‑CoV‑2)引起的感染的疫苗。脂质粒子，其包封了能够表达新型冠状病毒(严重急性呼吸综合征冠状病毒2：SARS‑CoV‑2)的S蛋白和/或其片段的核酸，其中脂质包含由通式(Ia)表示的阳离子脂质、或其药学上容许的盐。式中，R1和R2独立地表示C1‑C3烷基；L1表示任选具有1个或多个C2‑C4烷酰氧基的C17‑C19烯基；L2表示任选具有1个或多个C2‑C4烷酰氧基的C10‑C19烷基、或任选具有1个或多个C2‑C4烷酰氧基的C10‑C19烯基；p是3或4。
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公开(公告)号：CN107922477B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201680038178.2
申请日：2016-06-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/00 , A61K31/40 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/32
Abstract: 用于产生抗体‑药物缀合物组合物的方法，其包括：(i)使抗体与还原剂在缓冲液中反应以还原链间二硫化物的步骤，和(ii)使药物接头中间体与步骤(i)中获得的具有硫醇基的抗体反应的步骤，其中步骤(i)中的反应温度为‑10℃至10℃，且产生的抗体‑药物缀合物组合物中的结合药物的平均数目是3.5至4.5，并且产生的抗体‑药物缀合物组合物中的其中4个药物接头与重‑轻链间硫醇结合的抗体‑药物缀合物的含量是50％或更多；和抗体‑药物缀合物组合物，其中，其中结合药物的平均数目是3.5至4.5的抗体‑药物缀合物的含量和其中4个药物接头与重‑轻链间硫醇结合的抗体‑药物缀合物的含量是50％或更多。
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![制备3,6-二取代咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物的方法](/CN/2022/1/127/images/202210636460.jpg)
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![制备3,6-二取代咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物的方法](/CN/2018/8/3/images/201880017847.jpg)
公开(公告)号：CN110418792B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201880017847.7
申请日：2018-03-13
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供了一种工业上有用的制备3,6‑二取代咪唑并[1,2‑b]哒嗪衍生物的新方法。本发明提供了制备3,6‑二取代咪唑并[1,2‑b]哒嗪衍生物的方法，所述方法使用6‑氟咪唑并[1,2‑b]哒嗪作为起始材料，使用利用钯的C‑H活化的芳族取代反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114652739A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210311021.X
申请日：2014-09-19
Applicant: 国立研究开发法人医疗基盘健康荣养研究所 , 第一三共株式会社
IPC: A61K31/713 , A61K31/7125 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P33/02 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供包含人源化K型CpG寡脱氧核苷酸和多脱氧腺苷酸的寡脱氧核苷酸，其中多脱氧腺苷酸位于人源化的K型CpG寡脱氧核苷酸的3'侧。本发明还提供了包含该寡脱氧核苷酸和β‑1,3‑葡聚糖的复合体。
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公开(公告)号：CN114650841A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202080077953.1
申请日：2020-11-13
Applicant: 第一三共株式会社 , 国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所
IPC: A61K39/12 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/54 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61K9/14 , A61K9/50 , C12N15/37 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/88
Abstract: 提供用于预防和/或治疗人乳头瘤病毒引起的感染的疫苗。封装有能够表达人乳头瘤病毒E6抗原及E7抗原的核酸的脂质颗粒，其中脂质包含通式(Ia)所示的阳离子脂质或其药学上允许的盐。式中，R1及R2独立地表示C1‑C3烷基；L1表示任选具有1个或多个C2‑C4烷酰基氧基的C17‑C19烯基；L2表示任选具有1个或多个C2‑C4烷酰基氧基的C10‑C19烷基，或任选具有1个或多个C2‑C4烷酰基氧基的C10‑C19烯基；p为3或4。
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公开(公告)号：CN114173779A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202080056019.1
申请日：2020-08-07
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 藤谷纯章
IPC: A61K31/443 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明的目的在于提供对有抗CCR4抗体治疗史的ATL患者、即对抗CCR4抗体发生抗性的ATL患者具有优异效果的治疗剂。发现作为EZH1/2双重抑制剂的式(I)所示的化合物或其制药学上可接受的盐对于抗CCR4抗体抗性癌症(特别是莫格利珠单抗抗性癌症)具有优异的效果。
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公开(公告)号：CN110191722B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201880007277.3
申请日：2018-01-18
IPC: A61K45/00 , A61K31/443 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种用于治疗HTLV‑1相关性脊髓病的药物组合物，其包含选自由EZH1抑制剂、EZH2抑制剂及EZH1/2双重抑制剂组成的组中的抑制剂作为有效成分。本发明提供一种用于治疗HTLV‑1相关性脊髓病的药物组合物，其包含1,3‑苯并二氧戊环衍生物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN114040966A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202080046623.6
申请日：2020-07-07
Applicant: 国立大学法人东京工业大学 , 第一三共株式会社
IPC: C12N5/074 , C12N5/0735 , A61K35/545 , A61P3/10
Abstract: 作为有效地诱导多能干细胞分化成胰岛素生产细胞的手段，提供包含用含有二氢吲嗪酮衍生物的培养基将细胞进行三维培养的步骤的方法。
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