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公开(公告)号：CN109988136B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201910360230.1
申请日：2019-04-30
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种pH探针及其合成方法与应用。具体地说，本发明涉及一种能够用于响应pH的检测探针，该探针由3‑乙酰基‑7‑羟基‑苯并吡喃‑2‑酮和4‑二乙氨基酮酸一起制备。该探针在响应pH时，能发生吸收和荧光信号变化，而且溶液的颜色也发生明显变化，可用于分析检测或成像研究。本发明的有益效果主要体现在：该探针含有酚羟基，在90℃的浓硫酸环境下合成，可以引入磺酸基，从而提高探针的水溶性。其次，该探针的pH响应范围较广，具有吸收和荧光两种信号，应用效果更广。最后，该探针上具有羧基、羟基等活性基团，可以进一步进行修饰，从而用于其他生物分子的检测。
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公开(公告)号：CN111686251B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010555452.1
申请日：2020-06-17
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明提供了一种新型的用于声动力/气体协同抗肿瘤治疗的仿生纳米材料，其主要是利用黑磷量子点杂化介孔硅纳米颗粒原位负载金纳米颗粒(AuNPs)，并利用其丰富的孔道结构优势负载CO气体前药分子CORM‑401，再进一步利用巨噬细胞膜进行包被，得到所述仿生纳米材料N@CAu‑BMSN。该仿生纳米材料中巨噬细胞膜的利用，能有效避免体内巨噬细胞对N@CAu‑BMSN的吞噬与清除作用，提高纳米材料在肿瘤区域富集；同时，在局部超声波介入下，该纳米材料内核能有效的在肿瘤细胞内原位产生CO气体以及1O2用于诱导肿瘤细胞凋亡，并激活机体免疫系统，实现声动力/气体协同抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN112820384A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110096867.1
申请日：2021-01-25
Applicant: 福州宜星大数据产业投资有限公司 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: G16H30/20 , G16H10/60 , G16H50/20 , G06F16/242 , G06F16/58 , G06F16/583
Abstract: 本发明的提供一种肝癌自动化中国分期方法及终端，将肝癌住院病人视图、肝癌病人Child‑Pugh分级表、肝癌病人影像库视图进行汇总，形成肝癌分期基础数据表，根据预设的中国分期判定方法，利用数据库SQL条件判断语句自动计算得到中国分期结果，本发明的有益效果是：运用视图完成数据库操作具有安全性高、简化操作等优点，将诊疗规范中的中国分期转化为规则化的判断路径，利用数据库条件判断语句可以实现快速、精准判断中国分期结果，将判断路径以可视化的路径图展示，方便医生了解患者的病因。
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公开(公告)号：CN112767370A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110098512.6
申请日：2021-01-25
Applicant: 福州宜星大数据产业投资有限公司 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 一种基于图像配准的目标区域标注方法，筛选配准后的CT或MRI影像，使用医学影像处理软件打开该影像，导入平扫期、动脉期、门脉期、平衡期四个序列，四期同时在显示界面上展示，在所述四个显示界面中同步逐层对比肝脏灰度的变化，判断出感兴趣区域ROI，调整至标注模式，四期图像中同步联动标注，完成一个感兴趣区域ROI内所有病灶层面的标注，保存带有标签信息的NII格式标注图像，并以住院号命名，本发明通过对目标区域的精确标注，得到标注后的CT/MRI多期增强扫描的图像，最大化的利用标注图像的有限资源用于深度学习。
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公开(公告)号：CN112522441A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011326818.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 厦门稀土材料研究所 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院) , 泰普生物科学(中国)有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6813 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas13a的新型冠状病毒核酸检测探针及其试剂盒，本发明以新型冠状病毒的特异性核酸序列为靶基因，设计CRISPR/Cas13a系统的介导RNA，基于CRISPR/Cas13a系统的高灵敏、高特异对新型冠状病毒进行快速、高灵敏、高特异核酸检测，基于该检测方法构建了新型冠状病毒核酸快速检测试剂盒。本发明试剂盒最低检测下限为100fM，反应时间约为30分钟，可对密切接触人群和疑似人群，开展便捷的社区检测乃至居家监测，不仅能有效避免人群大量扎堆前往定点医院，避免因此造成的公共资源浪费和二次交叉传染，还能有效的筛选出潜伏期的无症状感染人群，为阻断传播途径提供技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112451663A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011326790.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 厦门稀土材料研究所 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明设计生物医用材料技术领域，尤其设计肿瘤分子影像诊断和治疗探针分子的技术领域，特别是一种用于荧光成像导航肿瘤切除和光热治疗的纳米复合体及其制备方法，本发明制备的纳米探针可以负载近红外染料IR820，在正常组织中，通过竞争吸收作用，量子点不发光；在肿瘤细胞中，病毒有机硅壳层中的四硫键可以被肿瘤微环境中谷胱甘肽降解，触发释放出负载的IR820，从而量子点可以发出1650nm的荧光用于高效特异的NIR IIb荧光成像引导的肿瘤手术切除，增加手术彻底性。此外，IR820还可以用于远端转移灶的NIR IIb荧光成像指导的光热治疗，增加治疗彻底性，提高病人的远期生存。
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公开(公告)号：CN109432423B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201811343150.7
申请日：2018-11-13
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种光敏纳米复合物。该光敏纳米复合物由黑磷量子点、二价铜离子与四羟基蒽醌经配位作用自组装而成，所述四羟基蒽醌、二价铜离子、黑磷量的质量比为1.69～2：1：1。该光敏纳米复合物通过将黑磷量子点分散液、四羟基蒽醌溶液与CuCl2中性溶液混合制备而成。本发明制备方法简单，且制备得到的光敏纳米复合物具有较高的光吸收系数，溶液稳定性，并在近红外光照射下，具有良好的光催化活性，产生大量活性氧，用于肿瘤光动力治疗中的光敏剂药物，具有较好应用前景。
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公开(公告)号：CN111686251A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010555452.1
申请日：2020-06-17
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明提供了一种新型的用于声动力/气体协同抗肿瘤治疗的仿生纳米材料，其主要是利用黑磷量子点杂化介孔硅纳米颗粒原位负载金纳米颗粒(AuNPs)，并利用其丰富的孔道结构优势负载CO气体前药分子CORM-401，再进一步利用巨噬细胞膜进行包被，得到所述仿生纳米材料N@CAu-BMSN。该仿生纳米材料中巨噬细胞膜的利用，能有效避免体内巨噬细胞对N@CAu-BMSN的吞噬与清除作用，提高纳米材料在肿瘤区域富集；同时，在局部超声波介入下，该纳米材料内核能有效的在肿瘤细胞内原位产生CO气体以及1O2用于诱导肿瘤细胞凋亡，并激活机体免疫系统，实现声动力/气体协同抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN107569682B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710655234.3
申请日：2017-08-03
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K41/00 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07D311/16 , C01B33/18 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于非病毒基因载体及药物/光敏剂载体技术领域，具体涉及以氧化硅纳米颗粒为基质，利用表面修饰功能化氧化硅纳米颗粒，引入具有紫外/近红外光响应的光敏基团，以原子转移自由基聚合(ATRP)法构建的多功能纳米载体及其制备方法。该多功能纳米载体在HepG2、COS7、293、C6、Hela等细胞中具有高于国际“金标”PEI的转染效率，并且具有光响应释放基因的性能。在光刺激下，氧化硅纳米颗粒表面光敏基团光解使阳离子脱落从而释放基因，可大大提高基因转染效率。此外，介孔氧化硅纳米颗粒的多孔结构可以装载多种不同药物或光敏剂分子，为新型光响应性纳米载体的开发打下了良好的实验基础。本方法使用方法简单，具有商业化潜力。
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公开(公告)号：CN110894302A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911133875.8
申请日：2019-11-19
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种基于亚胺键和酰腙键的抗菌水凝胶及其制备方法，该水凝胶以醛基化透明质酸和己二酸二酰肼改性的透明质酸及氨基糖苷类抗生素为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成亚胺键和酰腙键，使大分子快速交联制备而成。本发明操作简单，原料绿色环保且廉价，水凝胶的制备无需有机溶剂，且循环周期短，制得的水凝胶具有温度、pH和透明质酸酶敏感性、体内外可注射性和自愈合性能，还具有良好的机械性能和抗菌性能，这些性能使该抗菌水凝胶在组织工程与修复领域具有良好的应用前景。
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