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公开(公告)号:CN115950981A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211667021.X
申请日:2022-12-22
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开一种污废水中阴离子消毒副产物多指标同时在线监测装置及方法,该装置包括依次连接的在线采样动态过滤模块、在线多功能去干扰模块、在线断续稀释模块、在线智能校准模块和在线检测模块,其中:在线采样动态过滤模块,用于过滤去除待测水样中的悬浮颗粒物;在线多功能去干扰模块,用于去除待测水样中存在干扰作用的有机物、氯离子以及金属离子;在线断续稀释模块,用于稀释待测水样的浓度;在线智能校准模块,用于将待测水样配制为标准曲线溶液;在线检测模块,用于检测待测水样中的消毒副产物浓度。本发明的有益效果是:可同时或选择性的在线去除污废水中影响阴离子消毒副产物测定的干扰物质,无需手动进行前处理。
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公开(公告)号:CN115452931A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210933991.3
申请日:2022-08-04
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明公开了一种基于吸附剂辅助‑大气压化学电离源‑高分辨质谱的氯化石蜡分析方法。该氯化石蜡分析方法通过吸附剂辅助‑大气压化学电离源‑高分辨质谱联用装置实现,该装置包括吸附剂辅助进样装置、大气压化学电离源以及高分辨质谱;吸附剂辅助进样装置由石英管、进样滑块、进样杆、底座和氮气进气口组成,大气压化学电离源包括样品加热腔、加热套、电晕针、离子化腔体和排气口,石英管的一端设置有吸附剂涂层,待分析物设置于吸附剂涂层上,进样滑块套在进样杆上且可沿其滑动,底座底部与样品加热腔连接。本发明提出的氯化石蜡分析方法,实现CPs同系物的有效分离,排除CPs同系物质谱峰之间的干扰,实现CPs不同同系物的准确定性和定量分析。
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公开(公告)号:CN115340532A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210622818.1
申请日:2022-06-01
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , G02B1/14 , G02B5/22 , H01L33/50 , H01L51/00 , H01L51/50 , A01G13/02 , A01G9/14
Abstract: 本发明公开了一种分子结构如式Ⅰ所示的宽波段光学吸收分子材料及应用,该材料具有良好的紫外光和蓝光吸收特性,吸收范围宽广,防护能力强,具有防蓝光和抗紫外线双重防护功能,并具有良好的固态荧光发射特性,能够将紫外光和蓝光转化为红光/橙光,发射出强的红光/橙光,可作为红色/橙色有机发光材料应用于有机发光器件、激光染料、防伪技术、荧光敏感、转光材料、荧光调色剂、荧光油墨等方面。其中Ar选自以下基团的任意一种:
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公开(公告)号:CN115286659A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210621222.X
申请日:2022-06-01
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: C07F9/6571 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种反应型双发射荧光探针及其应用,为式Ⅰ所示的化合物或其立体异构体:其中R选自以下基团的任意一种:该探针具有碱刺激响应和原位识别特性,可作为荧光探针用于碱性溶液或碱性体系中氢氧根离子浓度的检测、碱性pH的检测、荧光成像,也可作为碱响应荧光材料用于制备荧光显影剂、碱性荧光指示剂、碱性防伪油墨和碱性防伪涂料,还可作为紫外线吸收剂用于塑料、涂料、油墨、显示、照明、眼镜、纺织品等技术领域,解决了现有技术探针分子结构复杂、制备步骤多、功能单一、响应速度慢、荧光探针分子不适于碱性体系的问题。
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公开(公告)号:CN113295744B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202110481010.1
申请日:2021-04-30
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: G01N27/30 , G01N27/36 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于CuV2O6的光电传感器及其在精氨酸检测中的应用。一种基于CuV2O6的光电传感器,由如下步骤制备得到:利用直流磁控反应共溅射法得到CuV2O6薄膜,利用旋涂法将8‑羟基喹啉溶液负载在CuV2O6薄膜上,得到8‑羟基喹啉修饰的CuV2O6光电传感器。本发明提出的8‑羟基喹啉修饰的CuV2O6光电传感器在精氨酸检测中具有良好的抗干扰能力,所开发的直流磁控反应溅射镀膜法易于实现CuV2O6光电极的低成本大规模生产,传感器设备成本低廉、简单便携、使用简易,在食品安全与健康卫生检测方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN113875751A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202110943806.4
申请日:2021-08-17
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种负载金纳米簇的抗菌乳铁蛋白纤维聚集体的制备方法与应用,所述制备方法包括:(1)制备脱铁乳铁蛋白溶液;(2)往脱铁乳铁蛋白溶液中加入四氯金酸,并调节溶液的pH至碱性,之后水浴加热,得到以脱铁乳铁蛋白为模板原位合成的金纳米簇;(3)将原位合成有金纳米簇的脱铁乳铁蛋白调节pH至酸性,之后水浴加热,得到负载金纳米簇的抗菌乳铁蛋白纤维聚集体。本发明采用乳铁蛋白作为模板合成金纳米簇,并将负载金纳米簇的乳铁蛋白转化为纤维聚集体,利用纤维聚集体包裹细菌及能够与细胞膜相互作用的特性,实现金纳米簇和纤维聚集体的协同抗菌作用,所制得的材料在食品直接接触抗菌材料领域具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN113713781A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202110880496.6
申请日:2021-08-02
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08F220/34 , C08F220/18 , G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种米酵菌酸高选择性富集固相微萃取探针的制备方法,其包括:提供固体基质;对固体基质进行表面改性,使其表面富含甲基丙烯酰氧基,获得表面改性固体基质;以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸十八烷基酯作为功能单体,维生素A酸和(R)‑12‑羟基‑顺‑9‑十八烯酸作为模板分子,通过分子印迹技术,在表面改性固体基质上进行分子印迹聚合反应,使固体基质表面附着对米酵菌酸具有高选择性吸附能力的分子印迹涂层。本发明的固相微萃取探针可对复杂食品中的米酵菌酸进行高效萃取富集,富集系数可达上千倍,检出限可达μg/L水平。探针的制作简单,价格低廉,可作一次性使用,有效防止交叉污染和记忆效应,尤其适合用于食品安全快速分析检测。
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公开(公告)号:CN112999161A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110134102.2
申请日:2021-01-28
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/7048 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种杜仲京尼平苷酸复合纳米颗粒的制备方法,利用玉米醇溶蛋白独特的自组装特性,以多糖作为稳定剂,利用反溶剂共沉淀法制得玉米醇溶蛋白荷载京尼平苷酸复合纳米颗粒,操作简单、条件温和、成本较低、绿色环保,将京尼平苷酸包埋于蛋白纳米颗粒中,有效的增加其稳定性,改善其溶解度,所制的玉米醇溶蛋白荷载京尼平苷酸复合纳米颗粒粒径均匀,包埋率高,稳定性较好,提高了天然活性成分京尼平苷酸的生物利用率,解决了京尼平苷酸不稳定性和难溶解问题。
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公开(公告)号:CN112853373A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110020771.7
申请日:2021-01-08
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种暴露(00L)晶面的共生孪晶Ni2Mo6S6O2/MoS2二维纳米片的合成方法,采用离子插入法限制Ni离子位于Mo基化合物的晶格矩阵中,形成Ni‑Mo键合的前驱体,通过精确调控硫气氛浓度,利用Ni元素在Mo基化合物晶格矩阵中的重构作用,形成双核金属硫化物Ni2Mo6S6O2,同时利用限域生长单晶方法精确调控Ni2Mo6S6O2的生长方向,以单晶MoS2为生长模板,沿单晶MoS2的(110)晶面与单晶MoS2交替生长,形成Ni2Mo6S6O2与MoS2双晶共生的孪晶Ni2Mo6S6O2/MoS2二维纳米片,可以作为高效催化剂直接应用于电催化水分解析氢反应。
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公开(公告)号:CN112557549A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011563390.5
申请日:2020-12-25
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种中心切割方式分析砂仁挥发性微量化学成分的方法及其应用。该方法,包括如下步骤:S1、将预处理后的砂仁样品粉末置于顶空瓶内,并用顶空瓶盖密封,将顶空瓶置于自动进样器上恒温保持使样品中的气固两相达到平衡;S2、设置自动进样器,顶空进样进气相色谱/四级杆飞行时间质谱联用仪分析;S3、再次进样加大进样量,使用中心切割功能把砂仁挥发性化学成分中占比最大的两个目标峰按保留时间切割到柱箱排放,对中心切割方式后的化合物进行定性和半定量分析。本发明采用静态顶空进样前处理方法,并与气相色谱四级杆串联飞行时间质谱结合,通过常规进样加中心切割进样的方式,实现砂仁挥发性化学成分便捷、准确全面的定性和半定量分析。
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