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公开(公告)号：CN104983764A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510433390.6
申请日：2015-07-22
Applicant: 厦门中药厂有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P11/00 , A61K35/618 , A61K35/583 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K35/32
Abstract: 本发明公开了八宝丹新的应用，尤其在制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用。本发明将八宝丹的功效用于更广泛的领域，为特发性肺纤维化这一渐进性且无特效疗法的疾病开辟了一种新的中药治疗方法。
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公开(公告)号：CN103961580A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410212818.X
申请日：2014-05-20
Applicant: 厦门中药厂有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肾舒颗粒的制备方法，原料处方来源于肾舒颗粒十味原料，其制备步骤为基础处方原料加水煎煮两次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至10～12婆美度；加入90%以上浓度乙醇使药液含醇量为65%；静置24小时，取上清液减压浓缩至温度为60～65℃时相对密度为1.38～1.40的清膏；最后将清膏与辅料混合并上流化床制粒，干燥，即得颗粒剂。该生产工艺稳定性好，制得的肾舒颗粒疗效显著。
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公开(公告)号：CN103432596B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310375315.X
申请日：2013-08-26
Applicant: 厦门中药厂有限公司
IPC: A61K49/00 , A61K45/00 , A61K36/258 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61K35/32 , A61K35/413 , A61K35/56 , A61K31/407 , A61K31/405
Abstract: 本发明公开了一种新癀片中药成分镇痛作用的机理研究方法及一种包括新癀片的药物组合物，该机理研究方法包括如下步骤：配置新癀片样本和吲哚美辛样本，其重量比为95∶2；建立活体醋酸扭体反应模型、活体足跖反应模型评价新癀片中药成分和吲哚美辛的药物治疗作用以及协同指数，建立纳诺酮阻断反应模型评估阻断对镇痛效果的影响；基于作用机理的研究，为了提高对镇痛的治疗效果，本发明还提供了一种由新癀片和酮洛酸氨丁三醇组成的镇痛组合物。该研究方法用于测定新癀片中药成分的镇痛作用机理，简单明朗，且可通过该药理研究的方法在已知的复方药中遴选可供应用的有效药物。
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公开(公告)号：CN103432596A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310375315.X
申请日：2013-08-26
Applicant: 厦门中药厂有限公司
IPC: A61K49/00 , A61K45/00 , A61K36/258 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61K35/32 , A61K35/413 , A61K35/56 , A61K31/407 , A61K31/405
Abstract: 本发明公开了一种新癀片中药成分镇痛作用的机理研究方法及一种包括新癀片的药物组合物，该机理研究方法包括如下步骤：配置新癀片样本和吲哚美辛样本，其重量比为95：2；建立活体醋酸扭体反应模型、活体足跖反应模型评价新癀片中药成分和吲哚美辛的药物治疗作用以及协同指数，建立纳诺酮阻断反应模型评估阻断对镇痛效果的影响；基于作用机理的研究，为了提高对镇痛的治疗效果，本发明还提供了一种由新癀片和酮洛酸氨丁三醇组成的镇痛组合物。该研究方法用于测定新癀片中药成分的镇痛作用机理，简单明朗，且可通过该药理研究的方法在已知的复方药中遴选可供应用的有效药物。
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公开(公告)号：CN115490584B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211195509.7
申请日：2022-09-28
Applicant: 厦门中药厂有限公司
IPC: C07C49/733 , A61K31/122 , A61P3/06 , C07C45/78
Abstract: 本发明提供了Megastigmane类化合物及其制备方法和应用。本发明通过实验证实，Megastigmane类化合物可抑制油酸诱导的HepG2高脂细胞模型中的脂质积累，降低HepG2高脂细胞模型中的总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)含量，可作为降血脂药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113063885B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202010003443.1
申请日：2020-01-02
Applicant: 厦门中药厂有限公司
IPC: G01N30/86 , A61K36/9068 , A61P1/14
Abstract: 本发明提供了保元汤，其制品，及其指纹图谱测定方法和质量检测方法。所述指纹图谱测定方法包括如下步骤：1)供试品溶液的制备；2)混合对照品溶液的制备；3)色谱条件：流动相：乙腈(A)‑水(B)，梯度洗脱，0‑20min 16‑17％A，20‑35min 17‑19.5％A，35‑55min 19.5‑26％A，55‑75min 26‑29％A，75‑110min 29‑42％A；流速1.0ml/min；柱温：35℃；色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18 250×4.6mm，5μm；检测波长：203nm；4)测定；5)对供试样品溶液和混合对照品溶液的液相色谱进行数据匹配，得标准指纹图谱。
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公开(公告)号：CN113917010B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111107643.2
申请日：2021-09-22
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 厦门中药厂有限公司
Abstract: 本发明涉及中药组合物检测领域，具体涉及一种检测八宝丹胶囊中有效成分的方法及其应用。本发明中的方法包括：使用提取溶剂对八宝丹胶囊内容物进行提取，以得到含有有效成分的提取物；所述提取溶剂为体积比为(0.8‑1.2)：(0.8‑1.2)：(1.8‑2.2)的二甲基亚砜(DMSO)、氯仿和甲醇的混合液。本发明的方法可以实现对八宝丹胶囊中由牛黄、蛇胆、三七、麝香等名贵原料所带来的14种有效成分的高效检测。同时，本发明建立的检测方法具有良好的精密度、稳定性、重复性和提取回收率。与现有的检测方法相比具有明显优势，提升对八宝丹胶囊质量控制水平，可在其实际检测工作进行推广应用。
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公开(公告)号：CN115558007A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211191395.9
申请日：2022-09-28
Applicant: 厦门中药厂有限公司
IPC: C07H15/18 , C07H1/08 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/743 , A61P3/06 , A61K31/122 , A61K31/7032
Abstract: 本发明提供了紫罗兰酮类化合物及其制备方法和应用。本发明通过实验证实，紫罗兰酮类化合物可抑制油酸诱导的HepG2高脂细胞模型中的脂质积累，降低HepG2高脂细胞模型中的总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)含量，可作为降血脂药物。
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公开(公告)号：CN114272278B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202011038265.2
申请日：2020-09-28
Applicant: 厦门中药厂有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K35/413 , A61K35/32 , A61K35/55 , A61K35/583 , A61K35/618
Abstract: 本发明提供了八宝丹在制备用于治疗顺铂耐药性胃癌的药物中的用途。研究发现，不同浓度的八宝丹能明显地抑制耐DDP的胃癌细胞的生长、迁移、侵袭及黏附能力，能够抑制胃癌耐药细胞SGC7901/DDP细胞生长和转移，降低其对DDP的耐药性，由此八宝丹能够用于DDP耐药性胃癌的治疗。
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公开(公告)号：CN115109015A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210844342.6
申请日：2022-07-18
Applicant: 厦门中药厂有限公司
IPC: C07D307/20 , A61K31/341 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了C16‑Megastigmane类化合物及其制备方法和应用。本发明通过实验证实，C16‑Megastigmane类化合物可抑制油酸诱导的HepG2高脂细胞模型中的脂质积累，降低HepG2高脂细胞模型中的总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)含量，可作为降血脂药物。
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