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公开(公告)号：CN112138679B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010947400.9
申请日：2020-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/889 , C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种双金属氧化物催化剂的制备和使用方法，本发明的制备方法包括如下步骤：将前驱体硝酸锰a，硝酸铜、硝酸钴、硝酸铈、硝酸铁或硝酸镍中的至少一种b，以及多元醇或有机酸助剂c，充分混合研磨后得到均匀的混合物，再将所得混合物在160‑240℃下煅烧0.5‑5h后得到双金属氧化物催化剂，其中，a和b的摩尔比为1:0.1‑2，c和a+b之和的摩尔比为0.1‑0.4:1。本发明方法的催化剂能够利用空气做氧化剂有效氧化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸。
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公开(公告)号：CN113441143A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110796993.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种镍钴铝三元金属复合型催化剂及其制备方法和应用，通过尿素水解共沉淀法而后煅烧还原形成Ni‑Co‑Al复合型三元金属催化剂，催化剂标记为xNiyCoAl，其中x表示镍元素和Al元素的摩尔比例，x＝1.5‑2.5，y表示Co元素和Al元素的摩尔比例，y＝0.25‑2。该催化剂能够在1,4‑二氧六环中以温和的反应条件高效催化乙酰丙酸加氢合成γ‑戊内酯。该催化剂具有高效的催化活性，在120‑130℃和3‑4MPa H2的催化反应条件下反应2‑3h，γ‑戊内酯产率可以达到100％；而目前其他报道的非贵金属催化剂通常需要在140‑200℃的反应温度下才能达到相近的催化效果。
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公开(公告)号：CN110590721B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910937406.5
申请日：2019-09-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种由5‑羟甲基糠醛制备2，5‑呋喃二甲酸二酯类化合物的方法，本发明使用廉价的特定的非贵金属作为催化剂，使用廉价易得的氧气或空气为氧源，在温和的反应条件下，高效率的制备高纯度的2，5‑呋喃二甲酸二甲酯，解决了现有技术中的反应效率低、产物得率低、成本高昂等问题，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110294701B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910537367.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D207/267
Abstract: 本发明公开了一种5‑甲基‑2‑吡咯烷酮或其衍生物的合成方法，包括如下步骤：将乙酰丙酸(酯)与尿素或酰胺以及甲酸充分混合，与催化剂一起加入高压反应釜中反应后，即得到目的产物5‑甲基‑2‑吡咯烷酮及其衍生物；反应完成后过滤回收催化剂，清洗并干燥之后回用。本发明方法可以实现无溶剂体系下乙酰丙酸(酯)的高效转化，廉价环保的尿素或酰胺作为N源，生物质基甲酸作为H源，具有良好的经济性。
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公开(公告)号：CN110204519B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910371068.3
申请日：2019-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/42 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种利用5‑羟甲基糠醛转移加氢制备2，5‑呋喃二甲醇的方法，将5‑羟甲基糠醛、催化剂MnO@C‑N和低级醇加入不锈钢密闭反应器中，于150‑200℃的温度下反应1‑30h，反应的同时以300‑900rpm的速度进行搅拌。本发明首次以MnO@C‑N为催化剂催化醛为醇。本发明所使用催化剂MnO@C‑N以可再生的蔗糖和尿素为原料，制备过程简单且绿色环保。本发明以廉价的低级醇为氢源进行还原反应，反应过程安全，操作简单，且产物选择性高，具有极大的工业化应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113061123A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110329933.5
申请日：2021-03-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/58 , C07C51/31 , C07C51/285 , B01J23/28 , B01J23/72 , B01J23/881 , B01J23/882 , B01J23/885 , B01J27/055 , B01J27/122 , B01J27/25
Abstract: 一种糠醛选择性氧化制备2(5H)‑呋喃酮及马来酸的方法，以糠醛为原料，与去离子水、氧化剂、催化剂按一定比例混合于反应器中，在一定温度和压力下密闭反应一定时间，通过调控反应条件可选择性制备获得2(5H)‑呋喃酮和马来酸；催化剂为主催化剂与协同催化剂组成的复合催化剂，主催化剂为具有变价的双金属氧化物，协同催化剂为铜盐或铁盐中的至少一种。催化剂高效、用量少、简单易得，反应选择性可调、产物收率高、副产物少，反应条件温和，方法绿色、经济、环保，转化率超过99％，可通过条件调控选择性制备2(5H)‑呋喃酮和马来酸，其选择性分别可大于80％和90％。
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公开(公告)号：CN109574963B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201811571013.9
申请日：2018-12-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种糠酸酯类化合物的合成方法，包括如下步骤：将糠醛、溶剂和氧化剂加入容器中，在一定温度下搅拌进行反应；反应结束后，向反应体系内加入水以溶解氧化剂，再进行液‑液分离，收集含有糠酸酯类化合物的液相产品。本方法反应条件温和，无需强酸作为催化剂，将糠醛一步氧化酯化制得糠酸酯类化合物，操作简单，成本低廉，绿色环保。
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公开(公告)号：CN112979588A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110218777.5
申请日：2021-02-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/42 , B01J27/24 , B01J35/00 , B01J37/08
Abstract: 本发明公开了一种转移加氢制备2,5‑呋喃二甲醇的方法，其是将羟甲基功能化碳基化合物、镍单原子催化剂和乙醇加入不锈钢密闭反应器中，氮气置换空气，催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲醇。所述催化羟甲基功能化碳基化合物的条件为：反应温度130～190℃，搅拌转速400～800rpm，反应时间1～10h。所述5‑羟甲基糠醛、镍单原子催化剂和乙醇的比例为0.26g∶0.03～0.3g∶5～30mL。本发明首次成功以单原子催化剂在乙醇体系中催化碳基化合物为醇，所使用催化剂制备方法简单且原料廉价，易于工业化；可再生和无毒的乙醇为氢源进行还原反应，反应过程安全，绿色环保，产物选择性高，反应活转化频率(TOF)超过目前所报道的所有非贵金属催化剂，具有极大的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN112844446A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110157728.5
申请日：2021-02-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于能源转化利用技术领域，具体涉及一种用于煤炭/生物质等合成气(CO+H2)制备低碳醇催化剂的制备方法及应用。所述催化剂以介孔材料为载体，通过多羟基溶剂配体与金属离子的配位作用，诱导金属离子进入载体孔道内部，金属离子在原子尺度上相互临近；高温惰性气氛下，溶剂配体热解生成的无定形碳可将高价态的金属原位还原成活性纳米颗粒。介孔材料的孔道和无定形碳共同发挥同步限域的作用，有效抑制了金属颗粒的团聚和烧结，得到了纳米级、高活性、高分散的活性金属粒子。采用本发明的催化剂，可以解决以往用于煤炭基或生物质基合成气制备低碳醇过程中CO转化率低，催化剂稳定性差，产物碳数分布宽，尤其是乙醇选择性差的问题。
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公开(公告)号：CN111266135B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202010101668.0
申请日：2020-02-19
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J31/26 , B01J31/22 , C07D307/42
Abstract: 本发明公开了一种多功能酸催化剂及其制备方法与应用，将金属盐的溶液逐滴滴入分子筛的溶液中，混合后在室温下搅拌1～3h，得到分子筛和金属盐混合溶液；将有机配体的溶液逐滴加入到所述分子筛和金属盐混合溶液中并在室温下搅拌15～25min，所得固体洗涤，在室温下真空干燥，即得所述催化剂。将得到的催化剂以及果糖加入到异丙醇中回流反应一定时间可以制备得到潜在的生物燃料添加剂2,5‑二异丙氧基甲基呋喃。本发明的催化剂能够在室温下制备，制备周期短，结构稳定，可重用性好，该催化剂能够在异丙醇中实现一锅法转化果糖合成2,5‑二异丙氧基甲基呋喃，具有较强的经济优势和工业化前景。
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