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公开(公告)号：CN106946820B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201710195508.5
申请日：2017-03-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 2,5‑呋喃二甲醇及其醚化产物的合成方法，涉及2,5‑呋喃二甲醇。在反应底物中加入有机醇，将所得到的混合物作为原料置于高压反应釜中，加入一定量分子筛负载催化剂，加热反应后即得2,5‑呋喃二醇及其醚化产物。使用醇作为氢供体和反应媒介，不需要外部氢源。通过活性金属组分调节催化剂酸碱性，可以选择性地催化5‑羟甲基糠醛转移加氢得到2,5‑呋喃二甲醇，或经继续醚化得到2,5‑二烷氧基甲基呋喃。催化剂廉价易得，可重用性好，也不会出现过度加氢产物，并且整个反应不需要在氢气环境下加氢，具有较强工业生产的操作安全性和非常好的工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN111266135B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202010101668.0
申请日：2020-02-19
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J31/26 , B01J31/22 , C07D307/42
Abstract: 本发明公开了一种多功能酸催化剂及其制备方法与应用，将金属盐的溶液逐滴滴入分子筛的溶液中，混合后在室温下搅拌1～3h，得到分子筛和金属盐混合溶液；将有机配体的溶液逐滴加入到所述分子筛和金属盐混合溶液中并在室温下搅拌15～25min，所得固体洗涤，在室温下真空干燥，即得所述催化剂。将得到的催化剂以及果糖加入到异丙醇中回流反应一定时间可以制备得到潜在的生物燃料添加剂2,5‑二异丙氧基甲基呋喃。本发明的催化剂能够在室温下制备，制备周期短，结构稳定，可重用性好，该催化剂能够在异丙醇中实现一锅法转化果糖合成2,5‑二异丙氧基甲基呋喃，具有较强的经济优势和工业化前景。
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公开(公告)号：CN111266135A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010101668.0
申请日：2020-02-19
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J31/26 , B01J31/22 , C07D307/42
Abstract: 本发明公开了一种多功能酸催化剂及其制备方法与应用，将金属盐的溶液逐滴滴入分子筛的溶液中，混合后在室温下搅拌1～3h，得到分子筛和金属盐混合溶液；将有机配体的溶液逐滴加入到所述分子筛和金属盐混合溶液中并在室温下搅拌15～25min，所得固体洗涤，在室温下真空干燥，即得所述催化剂。将得到的催化剂以及果糖加入到异丙醇中回流反应一定时间可以制备得到潜在的生物燃料添加剂2,5-二异丙氧基甲基呋喃。本发明的催化剂能够在室温下制备，制备周期短，结构稳定，可重用性好，该催化剂能够在异丙醇中实现一锅法转化果糖合成2,5-二异丙氧基甲基呋喃，具有较强的经济优势和工业化前景。
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公开(公告)号：CN106946820A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710195508.5
申请日：2017-03-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 2,5‑呋喃二甲醇及其醚化产物的合成方法，涉及2,5‑呋喃二甲醇。在反应底物中加入有机醇，将所得到的混合物作为原料置于高压反应釜中，加入一定量分子筛负载催化剂，加热反应后即得2,5‑呋喃二醇及其醚化产物。使用醇作为氢供体和反应媒介，不需要外部氢源。通过活性金属组分调节催化剂酸碱性，可以选择性地催化5‑羟甲基糠醛转移加氢得到2,5‑呋喃二甲醇，或经继续醚化得到2,5‑二烷氧基甲基呋喃。催化剂廉价易得，可重用性好，也不会出现过度加氢产物，并且整个反应不需要在氢气环境下加氢，具有较强工业生产的操作安全性和非常好的工业化应用潜力。
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