公开(公告)号：CN114014767B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202111361903.9

申请日：2021-11-17

申请人： 广州工程技术职业学院

发明人： 温华文 ,  侯慧玉 ,  张焱琴 ,  车璇 ,  黄榆慧

IPC分类号： C07C225/22 ,  C07C225/24 ,  C07C255/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/64 ,  C07D215/12 ,  C07D285/14 ,  C07D333/22 ,  C07D333/36 ,  C07D335/16 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C09D11/50 ,  B33Y70/10

摘要： 本发明公开了一种含氮化合物及其制备方法和应用，所述含氮化合物结构通式为#imgabs0#本发明的含氮化合物具有良好的双光子吸收截面，同时能有效地提高聚合反应的引发效率，克服了现有技术存在的双光子聚合引发效率低等问题。

公开(公告)号：CN117924159A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410090422.6

申请日：2024-01-23

申请人： 台州市源众药业有限公司

发明人： 张明 ,  龚华银 ,  滕卫军

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07C51/41 ,  C07C57/145

摘要： 本发明涉及马来酸氯苯那敏制备技术领域，且公开了一种马来酸氯苯那敏合成工艺，包括以下步骤：步骤一、2‑（4‑氯苯基）‑2‑（吡啶‑2‑基）丙二腈的制备；步骤二、2‑（4‑氯苄基）吡啶的制备；步骤三、氯苯那敏的制备；步骤四、马来酸氯苯那敏的制备。本发明通过采用“一锅法”合成氯苯那敏，该方法不需分离纯化中间体，达到了不需分离纯化中间体，简化操作步骤的有益效果。

公开(公告)号：CN117843557A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410003208.2

申请日：2024-01-02

申请人： 大连理工大学

发明人： 樊江莉 ,  夏卓然 ,  夏天平 ,  孙文 ,  杜健军 ,  彭孝军

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D277/64 ,  C07D277/84 ,  C07D209/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了一类大斯托克斯位移的核酸探针及制备和应用，所述荧光探针选用苯乙烯为共轭桥，连接苯并吲哚、苯并噻唑、N‑甲基吡啶等电子受体和二甲氨基及其衍生物为电子供体，形成了Donor‑Accepter的结构，具有大斯托克斯位移以及核酸响应良好的优点。该系列核酸探针分子结构通式Ⅰ所示的结构。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117843555A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202211205977.8

申请日：2022-09-30

申请人： 北京新领先医药科技发展有限公司

发明人： 胡卫东 ,  李杰 ,  杜宝权 ,  康建磊

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07C51/41 ,  C07C57/145

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种制备马来酸氯苯那敏的方法，包括以下步骤：将化合物III溶解在硫酸中，溶解后的料液进入连续流微通道反应器进行水解、脱羧反应，反应液从连续流反应器流出后用碱液进行中和，然后使用有机溶剂萃取获得化合物II溶液，化合物II溶液加入醇类溶剂与马来酸成盐获得马来酸氯苯那敏(化合物I)。本发明既有效地避免了化合物III与硫酸长时间高温反应造成的碳化现象，又省却了高真空蒸馏，可显著提高产品收率，生产过程简洁，成本低，可实现连续地工业化生产。

公开(公告)号：CN117777008A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311783619.X

申请日：2023-12-22

申请人： 天津均凯农业科技有限公司

发明人： 栗晓东 ,  郭心富

IPC分类号： C07D213/38

摘要： 本发明提供了一种2‑氨甲基‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：以2‑羟甲基‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在气体保护下，有机溶剂中，催化剂作用下与(甲氧基羰酰磺胺酰)三乙基氢氧化铵与反应得到中间体，之后在酸性条件下水解得到2‑氨甲基‑5‑三氟甲基吡啶盐酸盐。本发明有益效果：制备路线简单、未用到危险性试剂，不涉及危险反应，路线收率高，产品含量高，溶剂可以回收套用。

公开(公告)号：CN115611858B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202211222256.8

申请日：2022-10-08

申请人： 深圳市真味生物科技有限公司

发明人： 邹阳 ,  邹军 ,  彭锦安 ,  刘梅森

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D213/38

摘要： 本申请涉及有机物合成的技术领域，具体公开了一种全新的尼古丁及其衍生物的制备方法，以R取代的烟酸酯和γ‑丁内酯为原料，通过三步得到目标产物，目标产物的结构式如下：#imgabs0#；另外，本申请的制备方法具有合成步骤操作方便，且采用一锅法来制备，提高产率的同时，缩短了工序，显著降低了尼古丁及其衍生物的生产成本的优点。

公开(公告)号：CN117720491A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311638680.5

申请日：2023-11-29

申请人： 宁波卢米蓝新材料有限公司

发明人： 魏定纬 ,  请求不公布姓名 ,  邹清华 ,  刘风娇 ,  徐斌毓 ,  徐宵云 ,  冉小信 ,  王仁周 ,  宋启相 ,  丁欢达 ,  陈志宽

IPC分类号： C07D307/91 ,  C07C211/61 ,  C07C211/58 ,  C07D209/88 ,  C07D333/76 ,  C07D213/38 ,  C07D215/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D215/38 ,  C07D307/77 ,  C07C211/54 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/15 ,  H10K50/11

摘要： 本发明涉及显示技术领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的有机电致发光化合物，具有如下的结构：#imgabs0#其中R选自如下结构：#imgabs1#使用可使包含该材料的有机电致发光器件的具有更为优异的寿命，同时还具有较低的驱动电压和较高的效率。

公开(公告)号：CN110128329B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN201810108437.5

申请日：2018-02-02

申请人： 北京鼎材科技有限公司 ,  固安鼎材科技有限公司

发明人： 邢其锋 ,  李之洋 ,  杜倩

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D239/26 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  H10K85/60

摘要： 本公开涉及一种含氮杂环的芳胺类衍生物及其应用和有机电致发光器件，该含氮杂环的芳胺类衍生物具有如下通式(1)或式(2)所示的结构：#imgabs0#该含氮杂环的芳胺类衍生物应用于有机电致发光器件时能够降低工作电压，提高发光效率和器件寿命。

公开(公告)号：CN117682985A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311678239.X

申请日：2023-12-08

申请人： 上海佰利源医药科技有限公司

发明人： 王开 ,  徐波

IPC分类号： C07D213/38

摘要： 本发明公开了一种盐酸倍他司汀的制备方法，该盐酸倍他司汀的制备方法包括以下合成路径：#imgabs0#，#imgabs1#。本发明提供的盐酸倍他司汀的制备方法，通过选用环戊酮作为起始物料，通过贝克曼重排反应和乙炔钠的加成反应，直接在环戊酮的基础上构建盐酸倍他司汀的吡啶环，避免使用多聚甲醛或甲醛的反应，能够减少副产物的生成，提高反应的选择性、收率和纯度。同时，该制备方法使用较为温和的反应条件，反应安全性较高。

公开(公告)号：CN117682984A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311574202.2

申请日：2023-11-23

申请人： 兰州大学

发明人： 滕牧洲 ,  万清 ,  谢祎黎 ,  李玉民

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D417/10 ,  A61P35/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种AIE活性光敏剂及其制备方法与应用，采用不对称分子修饰设计了具有供体‑π‑受体(D‑π‑A)结构的靶向化合物。不同的分子链段有其特定的功能，选择DMA和TPA作为电子供体，DMA单元可以赋予光敏剂pH响应行为，而TPA单元使光敏剂具有更好的AIE性质。以正电荷为受体的吡啶环，用于制造更强的分子内电荷转移态，诱导ROS的产生。低剂量光敏剂可以完全杀死癌症细胞，很好地抑制肿瘤生长，显示出开发高效PDT技术的潜力。