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公开(公告)号：CN118479971A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410555359.9
申请日：2024-05-07
申请人： 山东海科创新研究院有限公司
IPC分类号： C07C209/86 , C07C211/63
摘要： 本发明提出一种含低结晶水四甲基氢氧化铵固体的制备方法，属于化工制剂制备技术领域。所述制备方法，包括如下步骤：1)将四甲基氢氧化铵水溶液和亲水性溶剂混合，得到混合物料；2)将所述混合物料以喷雾的形式通入干燥装置，同时在干燥装置内通入惰性气体进行干燥，得到含低结晶水四甲基氢氧化铵固体。本发明提供的方法制备得到的四甲基氢氧化铵固体的结晶水含量低，且工艺简单，能够实现连续自动化生产。
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公开(公告)号：CN118388422A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410475081.4
申请日：2024-04-19
申请人： 安徽广信农化股份有限公司
IPC分类号： C07D251/46 , C07C209/12 , C07C209/86 , C07C211/63 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种基于高效催化剂的环嗪酮合成工艺，属于环嗪酮合成技术领域，所述合成工艺包括如下步骤：S1、制备甲基料；S2、制备胍；S3、制备加成料；S4、制备环嗪酮成品。本发明在合成环嗪酮的过程中制备、采用了一种高纯度的苄基三乙基氯化铵作为催化剂，其催化活性高，能有效提高环嗪酮合成工艺的效率并降低合成过程中副反应的发生，进而提高了环嗪酮成品的收率。
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公开(公告)号：CN115477926B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211120636.0
申请日：2022-09-15
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： C09K5/06 , C07C209/68 , C07C211/63
摘要： 本发明公开了一种相变材料及其制备方法，该相变材料的结构通式中R=H或F，即其分子式为C10H16BF4N或C10H15BF5N，该相变材料为晶体结构；该相变材料的制备方法为将四氟硼酸溶液和BTAB或BTAB的衍生物混合，采用溶液自然挥发溶剂自组装制得材料。本发明公开的相变材料，热分解温度点相对较高，晶体颗粒均匀；同时其制备工艺简单、易操作、原料来源充足、生产成本低、产率高以及重复性好。
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公开(公告)号：CN115461414B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202180031504.8
申请日：2021-06-23
申请人： 日东化成株式会社
IPC分类号： C08L101/10 , C07C211/63 , C08G77/08 , C08K5/19 , C07F7/28
摘要： 本发明提供一种安全性高、具有实用固化速度的固化催化剂。根据本发明，可提供一种固化催化剂[B]，其用于具有反应性水解性含硅基团的聚合物[A]的固化，前述固化催化剂[B]含有钛化合物[B1]与氢氧化铵[B2]的复合体[C]，前述钛化合物[B1]以化学式(1)表示，前述氢氧化铵[B2]以化学式(2)表示。
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公开(公告)号：CN115197089B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210805743.0
申请日：2022-07-08
申请人： 北京工商大学
IPC分类号： C07C233/47 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C211/63 , C07C209/68 , C09K23/18 , C09K23/28
摘要： 本发明公开了一种具有四烷基铵反离子的月桂酰基‑β‑丙氨酸盐及其应用，涉及表面活性剂技术领域。本发明是利用β‑丙氨酸钠在催化剂作用下与月桂酸甲酯进行反应制成月桂酰基‑β‑丙氨酸钠，经过纯化后制成月桂酰基‑β‑丙氨酸钠水溶液，再加入四丙基氢氧化铵或四丁基氢氧化铵对溶液进行中和，干燥后得到具有四烷基铵反离子的月桂酰基‑β‑丙氨酸盐固体。本发明利用所制备的四烷基铵反离子的月桂酰基‑β‑丙氨酸盐制成水溶液即获得直径为100‑500nm的球形胶束，填补了目前大尺寸球形胶束的空白。
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公开(公告)号：CN118084750A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410037144.8
申请日：2024-01-10
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： C07C323/25 , C08G63/688 , C08G18/46 , C07C319/18 , C07C311/48 , C07C303/40 , C07C211/63 , C07C209/00 , C07D233/60 , C07D233/58
摘要： 本发明公开了一种双羟基离子型化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，所述双羟基离子型化合物具有如下式所示结构：#imgabs0#本发明所提供的合成方法工艺步骤少，反应周期短，反应简单且副产物少，工艺成本低，扩展了离子型化合物种类，提高了离子型化合物的可设计性，使用范围广泛，同时，合成的离子化合物具有两个羟基，相比于烯烃的双键而言，可参与更多的化学反应，比如酯化反应、氨酯化、开环反应等，可使后续的目标物质兼具力学和功能特性。
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公开(公告)号：CN118084683A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410110294.7
申请日：2024-01-25
申请人： 南方科技大学
IPC分类号： C07C211/63 , C07C209/00 , C09K11/06 , C09K11/66 , G01T1/202 , H01L33/50
摘要： 本发明公开了一种可发射蓝光的铅基卤化物及其制备方法和应用，涉及发光材料领域，所述可发射蓝光的铅基卤化物的化学通式为A2Pb(Xb)n(Xc)4‑n，其中：A包括含苄基和三丙基的季铵盐型阳离子，Xb包括Cl‑或Br‑，Xc包括Cl‑、Br‑及I‑中的任意一种，且与Xb不同，n的取值为1～4之间的整数。所述铅基卤化物为三线态自陷激子STE发光，发光效率高，发射波长在420～480nm，发射峰半峰宽小于50nm，具有高发光效率，窄带蓝光发射的优点。
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公开(公告)号：CN118063330A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410205852.8
申请日：2024-02-26
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07C211/63 , C25B3/09 , C25B3/25 , C07C209/12
摘要： 本发明公开了一种电催化还原丙烯腈制备己二腈的方法，包括：在丙烯腈电催化还原的电解液中，碳基电极作为工作电极，碳酸缓冲溶液作为支持电解质，乙二胺四乙酸作为掩蔽剂，加入不同烷基链构型季铵盐改变反应环境，采用脉冲伏安法改变反应过程中的离子浓度，电解1～3h，得到产物。本发明的方法可以实现丙烯腈电催化还原为己二腈的高选择性，其中利用脉冲伏安法提升两电极体系的反应稳定性与活性，例如在苄基三己基氯化铵的作用下，0.3M丙烯腈在2h实现90％以上的转化率和80％对己二腈的选择性。
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公开(公告)号：CN117486728B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311823397.X
申请日：2023-12-28
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C209/00 , C07C211/63
摘要： 本发明提供了一种高效循环的氟化试剂及其制备方法与应用，以四甲基氯化铵为原料，先将其与碱反应生成四甲基氢氧化铵，四甲基氢氧化铵再与氟化氢反应生成氟化剂四甲基氟化铵，氟化剂四甲基氟化铵与底物发生氟化反应，取代生成氟化产物和季铵盐四甲基氯化铵，季铵盐四甲基氯化铵可重新用于制备氟化剂四甲基氟化铵，由此实现原料四甲基氯化铵与氟化剂四甲基氟化铵的循环利用；与现有技术相比，本发明从根本上避免了含氟废盐的产生，降低了反应成本和后处理成本，经济性高，且符合绿色环保的理念，工业化应用可行性高，属于有机合成技术领域。
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公开(公告)号：CN118043309A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202280065906.4
申请日：2022-06-17
申请人： 宁德时代新能源科技股份有限公司
IPC分类号： C07D215/10 , C07D209/44 , C07D223/04 , C07D211/14 , C07D213/20 , C07C211/63 , C07C211/64 , H10K85/50 , H10K30/50 , H10K30/40
摘要： 提供了一种离子化合物及其应用、钙钛矿前驱体溶液、钙钛矿材料、太阳能材料、太阳能电池及用电装置。该离子化合物的结构如式(1)～(3)任一所示，该离子化合物可以提高钙钛矿材料的稳定性，进而提高太阳能电池的效率和稳定性。#imgabs0#
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