公开(公告)号：CN110845587B

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN201910978406.X

申请日：2019-10-15

申请人： 康希诺生物股份公司

发明人： 王浩猛 ,  晏巧玲 ,  巢守柏 ,  毛慧华 ,  朱涛

IPC分类号： C07K14/34 ,  C07K14/22 ,  C07K14/285 ,  C07K14/21 ,  C07K19/00 ,  C07K1/10 ,  A61K39/09 ,  A61K39/385 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及一种定点突变的载体蛋白及其在制备疫苗中的应用，其中所述的载体蛋白选自白喉类毒素、白喉毒素的无毒突变体、细菌的外膜蛋白质和细菌表达蛋白中的一种或两种以上形成的融合蛋白，其中所述载体蛋白上至少1个位点上的氨基酸被突变为非天然氨基酸，所述非天然氨基酸含有叠氮基或炔基端基。本发明所述的定点突变的载体蛋白与多糖抗原相互反应过程中，形成共价键，同时结合物呈现连珠式状态，可有效避免载体蛋白与多糖抗原发生过度交联，结合物粒径分布显著均匀可控，为提高多糖蛋白结合疫苗质量提供了有效的手段。

公开(公告)号：CN112724250A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202110175501.3

申请日：2021-02-09

申请人： 集美大学

发明人： 黄力行 ,  章幼玉 ,  王佳佳 ,  何荣超 ,  鄢庆枇

IPC分类号： C07K16/12 ,  C07K16/06 ,  C07K1/22 ,  C07K14/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70

摘要： 本发明公开了一种变形假单胞菌转录因子LexA多克隆抗体的制备方法；包括以下步骤：首选，根据前期基因组测序所获得的变形假单胞菌LexA基因序列，人工合成LexA基因并插入pET‑32表达载体，挑选阳性克隆测序验证；然后，将构建好的质粒转化BL21DE3感受态细胞，培养、诱导、裂解、离心，得到蛋白质，SDS‑PAGE检测蛋白表达情况；进一步，选择小样表达良好的菌株进行接种、培养、诱导、裂解、纯化，得到蛋白，SDS‑PAGE鉴定蛋白分子量、纯度及浓度；进一步，以所得LexA蛋白质为抗原进行动物免疫，收集抗血清并进行纯化，即得LexA抗体。经间接ELISA法检测抗血清及亲和纯化抗体效价，结果显示亲和纯化抗体得率正常。本发明方法简单，制备的抗体免疫原性强。

公开(公告)号：CN108503698B

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN201810510029.2

申请日：2018-05-24

申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

发明人： 朱力 ,  刘志成 ,  潘超 ,  王恒樑 ,  刘先凯 ,  王东澍 ,  冯尔玲

IPC分类号： C07K14/21 ,  C07K19/00 ,  C12N15/31 ,  C12N15/62 ,  A61K39/104 ,  A61K39/39 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了鲍曼不动杆菌Ata蛋白的免疫原性。本发明提供了一种蛋白质，包括鲍曼不动杆菌Ata蛋白N‑端α‑螺旋部分39个氨基酸和佐剂蛋白；所述鲍曼不动杆菌Ata蛋白N‑端α‑螺旋部分39个氨基酸的氨基酸序列分别为序列2第127‑165位。本发明将鲍曼不动杆菌的表面蛋白Ata(Acinetobacter trimeric autotransporter)，截取N‑端α‑螺旋部分39个氨基酸，与CTB进行融合，在BL21中表达。经镍柱纯化，以40μg/只小鼠进行腹腔免疫，通过动物实验验证其免疫原性和免疫保护性，证明其具有良好的抗鲍曼不动杆菌的侵染。

公开(公告)号：CN111647056A

公开(公告)日：2020-09-11

申请号：CN202010581540.9

申请日：2020-06-23

申请人： 山东大学

发明人： 高超 ,  康照琪 ,  马翠卿 ,  许平

IPC分类号： C07K14/21 ,  C07K19/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/85 ,  G01N21/64 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种特异性响应于L-2-羟基戊二酸(L-2-HG)的转录调控因子LhgR以及基于该转录调控因子的L-2-羟基戊二酸生物传感器；其中所述生物传感器为青色荧光蛋白mTFP、L-2-HG特异性转录调控因子LhgR与黄色荧光蛋白Venus线性相连的融合蛋白，包括L-2-HG生物传感器LHGFR0N0C、L-2-HG生物传感器LHGFR0N3C及L-2-HG生物传感器LHGFR0N7C三种。本发明还公开了所述L-2-HG生物传感器在检测含有L-2-HG生物样品、实时检测细菌胞内L-2-HG浓度以及检测人体细胞胞内L-2-HG中的应用。实验证实本发明的生物传感器可实现对L-2-HG的高特异性、灵敏性、准确性检测，且能够实时测定胞内L-2-HG动态，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN111601815A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN201880077406.6

申请日：2018-11-29

申请人： 新加坡科技研究局

发明人： 法德利克·巴德 ,  A·肖梅特 ,  陈媛

IPC分类号： C07K14/21 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

摘要： 本文公开了嵌合融合蛋白，其包含与遗传修饰的铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeroginosa)外毒素A(‘tPE’)融合的c-Myc抑制剂，所述融合蛋白能够穿透细胞的细胞核并抑制细胞核内的c-Myc活性。具体地，tPE包含PE结构域Ia和II，且c-Myc抑制剂是衍生自c-Myc的螺旋1羧基区域的H1肽。本文还公开了包含嵌合融合蛋白的药物组合物，嵌合融合蛋白的递送方法、制备方法以及治疗c-Myc依赖性癌症的用途。

公开(公告)号：CN111499701A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010194047.1

申请日：2015-02-20

申请人： 葛兰素史密斯克莱生物公司

发明人： N.布莱斯 ,  C.卡斯塔多 ,  P.乔梅茨 ,  M.德沃钦

IPC分类号： C07K14/21 ,  C12P21/02 ,  A61K39/104 ,  A61K39/102 ,  A61K39/00 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00 ,  A61P27/16 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及包含粘膜炎莫拉菌(M.catarrhalis)泛表面蛋白A2(UspA2)的组合物。更具体地，本申请涉及UspA2蛋白质构建体和包含该构建体的免疫原性组合物、包含该免疫原性组合物的疫苗和它们的治疗用途。本发明还涉及包含与源自流感嗜血菌的至少一种抗原组合的UspA2的组合物、包含该抗原的免疫原性组合物、包含该免疫原性组合物的疫苗和它们的治疗用途。

公开(公告)号：CN111205352A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN202010124393.2

申请日：2020-02-27

申请人： 山东农业大学

发明人： 刘会香 ,  张振 ,  于成明 ,  陈蕾 ,  张丽媛 ,  何邦令

IPC分类号： C07K14/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/11 ,  A01N37/46 ,  A01P1/00

摘要： 本发明提供一种harpinF蛋白及其在诱导欧美杨抗细菌性溃疡病害中的应用。本发明从一种欧美杨细菌性溃疡病病原菌Lonsdalea quercina subsp.populi菌株的hrpF基因序列及其所编码的蛋白质，采用基因工程方法利用His融合表达harpin蛋白，显著提高其在大肠杆菌中的表达量。并通过Ni柱对目的蛋白进行纯化，纯蛋白浓度约为1mg/ml。本发明所获harpinF喷施欧美杨枝条，可以显著提高欧美杨对细菌性溃疡病抗性，以上结论证明harpinF具有开发成生物源农药的应用价值。

公开(公告)号：CN110950939A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201911225396.9

申请日：2019-12-04

申请人： 南京医科大学第二附属医院

发明人： 冯旰珠 ,  杜兴冉 ,  姜明子 ,  邓凯丽 ,  陈思遐 ,  林少清 ,  黄榆珍 ,  沈自燕

IPC分类号： C07K14/21 ,  C07K16/12 ,  C12N15/70 ,  A61K39/104 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于鲍曼不动杆菌Omp22的应用；具体涉及鲍曼不动杆菌Omp22重组多抗原表位多肽及其应用；以A.b高度保守、较强免疫原性的Omp22蛋白为目的抗原，通过生物信息学及免疫学方法筛选Omp22蛋白的优势B细胞表位和T细胞表位，通过6-氨基己酸将各优势抗原表位多肽进行串联，化学合成重组多抗原表位多肽rOmp22，既保留A.b Omp22蛋白的免疫原性，又避免原结构蛋白的毒力作用，研制一种安全有效的抗A.b菌感染的新型疫苗，为减少A.b在医院的感染与流行提供一个新的工具。动物实验表明，该重组疫苗能诱导机体产生显著的细胞免疫和体液免疫反应，对鲍曼不动杆菌感染有免疫保护效应，且安全性高，使用方便。

公开(公告)号：CN110746496A

公开(公告)日：2020-02-04

申请号：CN201910943265.8

申请日：2019-09-30

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 石云 ,  郭刚 ,  王宁 ,  李彦 ,  刘开云

IPC分类号： C07K14/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/11 ,  C07K16/12 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K39/104 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及基因工程领域，公开了一种鲍曼不动杆菌的PAL重组蛋白及其编码基因和它们的应用。PAL重组蛋白为：(a)如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的重组蛋白；(b)SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且与SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的重组蛋白具有相同功能的由(a)衍生的蛋白质，或者，在SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3的氨基末端和/或羧基末端连接有标签的氨基酸序列所示的蛋白质。该重组蛋白表达量高，便于分离纯化，高效安全，可以直接与佐剂配合使用，用于制备抗鲍曼不动杆菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测产品。

公开(公告)号：CN110713523A

公开(公告)日：2020-01-21

申请号：CN201911052203.4

申请日：2019-10-31

申请人： 湖北工业大学

发明人： 杨波 ,  胡征 ,  王毅

IPC分类号： C07K14/21 ,  C12N15/31 ,  G01N33/543 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577

摘要： 本发明涉及一种一种定性检测人血清中鲍曼不动杆菌特异性抗体的检测条。该检测条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC板组成。结合垫上喷涂有彩色乳胶微球偶联的鼠抗人IgG单克隆抗体，硝酸纤维素膜上包被有鲍曼不动杆菌融合抗原的检测线和羊抗鼠IgG多克隆抗体的质控线。当加入的样品中含有鲍曼不动杆菌抗体时，鲍曼不动杆菌抗体首先与乳胶-鼠抗人IgG单克隆抗体形成复合物，在毛细作用下迁移至包被有鲍曼不动杆菌融合抗原的检测线时被捕捉，检测线呈相应的彩色，因而可检测样品中是否含有鲍曼不动杆菌抗体。该检测条具有快速、简捷、灵敏度高，特异性好，假阳性低的优点，能在十分钟之内得到明确的结果，有效用于鲍曼不动杆菌感染的辅助诊断。