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公开(公告)号：CN1893943A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480035758.3
申请日：2004-10-01
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 大卫·S·海斯 , 迈克尔·E·丹尼尔森 , 约翰·F·格斯特 , 什里·尼瓦斯 , 瑞安·B·普林斯 , 图沙尔·A·克夏萨加尔 , 菲利普·D·黑普纳 , 威廉·H·莫泽 , 琼·T·莫斯曼 , 马修·R·拉德默 , 莫琳·A·卡瓦纳 , 萨拉·A·斯特朗 , 贾森·D·邦克
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D487/02 , C07D487/12
CPC分类号： Y02A50/411
摘要： 本发明公开吡唑并吡啶－4－胺，吡唑并喹啉－4－胺，吡唑并萘啶－4－胺，和6，7，8，9－四氢吡唑并喹啉－4－胺，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及使用这些化合物作为免疫调节剂来诱导或抑制动物中细胞因子生物合成及治疗疾病(包括病毒性和肿瘤性疾病)的方法。
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公开(公告)号：CN1747938A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003526.X
申请日：2004-02-03
申请人： 伊瓦克斯药品研究院有限公司
IPC分类号： C07D243/10 , C07D487/02 , C07D491/00 , A61K31/55
CPC分类号： C07D417/04 , C07D243/02 , C07D491/04
摘要： 本发明涉及新的式(I)的2，3－苯并二氮杂衍生物、其异构体和酸加成盐，和含有它们的药物组合物，还涉及适于治疗与肌肉痉挛、癫痫、急性和慢性形式的神经变性疾病有关的病症以及预防、治疗或减轻急性和慢性炎性疾病的症状的药物组合物及其使用方法。
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公开(公告)号：CN1355802A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00805458.4
申请日：2000-01-25
申请人： 国家犹太医疗及研究中心 , 埃俄罗斯药品公司 , 杜克大学
IPC分类号： C07D487/02 , C09B47/00 , A61K51/02
CPC分类号： A61K31/555 , A61K31/409 , C07D487/22 , C09B47/00
摘要： 总的来说,本发明涉及调节生理过程和病理过程的方法,具体来说涉及调节细胞的氧化剂水平并因此调节其中这样的氧化剂为参与者之过程的方法。本发明也涉及适用于这样的方法中的化合物和组合物。
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公开(公告)号：CN1063179C
公开(公告)日：2001-03-14
申请号：CN97102137.6
申请日：1997-01-23
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D487/02 , C07D495/14
CPC分类号： C07D487/04 , C07D495/14
摘要： 本发明涉及式I的化合物的制备方法，其中A同α和β所示的两个碳原子一起代表如下基团之一R1代表氰基或式-COOR4的基团，R2代表氢，R3代表低级烷基，或R2和R3一起指二或三亚甲基，R4代表低级烷基或苯甲基；以及R5，R6各自代表氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或硝基以及当R2不是氢时，γ所示的碳原子为S-构型；该方法包括将式Ⅱ的化合物其中A，R2和R3表示的意义如上所述，X表示一卤原子，在碱的存在下与式Ⅲ的化合物反应其中R7为低级烷基或环烷基，R1的意义如上所述。
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公开(公告)号：CN1219841A
公开(公告)日：1999-06-16
申请号：CN97194862.3
申请日：1997-05-22
申请人： 全景研究有限公司
IPC分类号： A01N43/38 , A61K31/40 , C07D209/56 , C07D487/02
CPC分类号： C07D405/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D495/04 , C07D501/00 , C07H15/24
摘要： 本发明是关于可用作抗肿瘤药和标记DNA的新的DNA烷基化试剂和它们的前药。这些化合物是羟基吲哚寡肽和它们的前药,而这里的单个组成成分是从单环和双环芳香基团而来的。
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公开(公告)号：CN87107276A
公开(公告)日：1988-10-19
申请号：CN87107276
申请日：1987-12-07
申请人： 国际壳牌研究有限公司
发明人： 约瑟夫·爱德华·赛姆普尔
IPC分类号： C07D405/02 , C07D407/08 , C07D487/02 , C07D497/02 , C07D413/02 , A01N43/72 , A01N43/713 , A01N43/707 , A01N43/50 , A01N43/90
CPC分类号： C07D209/48 , A01N43/12 , A01N43/16 , C07D405/04 , C07D471/04
摘要： 具有杀草活性的N-(杂环基)-取代苯并呋喃和苯并呋喃，通式为I所示：式中各符号的意义在专利说明书中都有解释。
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公开(公告)号：CN117355527B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202280035110.4
申请日：2022-07-13
申请人： 上海椿安生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/02 , A61P29/00 , A61K31/407 , C07D487/04
摘要： 一种外用消炎药物化合物及其制备方法和应用。所述化合物结构式为A‑Y‑B，其中，A为具有JAK抑制活性的胺类化合物脱氢后的基团；Y为直接连接或‑(CH2)‑O‑或‑(CH2)‑；B为含有羧基的羧酸类化合物B1脱羟基形成的基团、或含羟基类化合物B2脱氢形成的基团。所述化合物，具有透皮性能强，可控制释放药物，疗效高等特别效果。
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公开(公告)号：CN115003303A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202080088533.3
申请日：2020-12-14
申请人： 默沙东公司
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4353 , A61K31/519 , C07D217/00 , C07D401/14 , C07D487/02
摘要： 本发明提供了一种化合物，所述化合物选自：以及它们的药学上可接受的盐、酯和前药，它们是PRMT5抑制剂。还提供了制备本文公开的化合物的方法，包含本文公开的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞病和遗传性胎儿血红蛋白持续存在症(HPFH)突变的方法。
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公开(公告)号：CN113166110A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980077663.4
申请日：2019-12-11
申请人： 暨南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D403/04 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D487/02 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5375 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种2‑氨基嘧啶类化合物及其应用。该2‑氨基嘧啶类化合物的结构如I所示，该类化合物可以有效抑制EGFR蛋白激酶耐药突变体(如EGFRT790M和EGFRT790M/C797S)的活性，并可以克服现有第三代选择性EGFRT790M小分子抑制剂Osimertinib(AZD9291)，Olmutinib(HM6171)，Rociletinib(CO‑1686)等诱发的非小细胞肺癌等肿瘤病人的临床耐药。
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公开(公告)号：CN111918651A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201980019860.0
申请日：2019-01-28
申请人： 默克专利股份有限公司 , 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： A·百利 , M·布莱奇 , J-D·凯瑞尔 , J·多德 , S·杜兰特 , M·S·伊诺 , G·埃泰克塞巴里尔艾贾迪 , S·埃弗里特 , D·弗雷斯 , S·凯利 , R·克内戈泰尔 , I·摩卡尔金 , M·莫蒂默尔 , K·诺斯 , F·保利奇斯 , R·布林 , A·拉瑟福德 , P-H·斯托克 , H·C·特温 , 肖玉方
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/519 , C07D487/00 , C07D487/02 , C07D487/04
摘要： 本发明提供化合物、其组合物和使用其的方法。
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