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公开(公告)号:CN113999097B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202111366788.4
申请日:2021-11-18
申请人: 山东键兴新材料科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种乙酰丙酮铝的生产工艺方法,首先按照异丙醇铝:异丙醇质量比为1/3~1/2配制异丙醇铝溶液,控制温度在30℃~60℃;然后通过计量泵将乙酰丙酮及异丙醇铝溶液一同打入反应器中,乙酰丙酮:异丙醇铝的摩尔比为3/1~7/2,控制反应器温度在80℃以上,反应物料在反应器中快速反应;反应结束后将反应后的物料降温至30℃以下析出晶体,使用离心机离心过滤器,将固液分离,固体经干燥粉碎后得到乙酰丙酮铝;离心分离出的液体继续循环使用。本发明的生产过程不会产生氢气、无机盐等,确保了生产安全性、产品质量稳定,实现了绿色环保,降低了生产成本,实现了连续生产。
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公开(公告)号:CN112645807B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202110026295.X
申请日:2021-01-08
申请人: 福建南平青松化工有限公司
摘要: 本发明涉及一种片状樟脑的生产设备及生产方法。具体地,本发明提供一种片状樟脑的生产设备,所述的设备包括分馏装置、刮片装置、冷凝回收装置和废气处理装置。本发明所述的片状樟脑的生产设备能够可实现片状樟脑连续生产,从而避免传统的人工铲脑后再用压包机压制的复杂过程,具有操作简单、节约劳动力且能够连续生产的优势,且避免在制备片状樟脑过程中樟脑升华带来的环境污染,从而有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115894203B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202211716189.5
申请日:2022-12-29
申请人: 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC分类号: C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C45/82 , C07C49/255
摘要: 本发明涉及天然产物分离纯化技术领域,具体公开了一种姜黄素的提取方法与应用。本发明以姜黄为原料进行提取,姜黄中包括10~15%的姜黄油及6.5~9.5%的树脂类化合物;提取方法包括:将原料采用第一混合溶剂提取,滤渣进一步采用第二混合溶剂提取,滤液用于获得姜黄素晶体;采用第三混合溶剂对姜黄素晶体进行精制;第一混合溶剂为正己烷和乙酸乙酯或丙酮的混合溶剂,乙酸乙酯或丙酮的浓度为10~20%;第二混合溶剂为正己烷和乙酸乙酯或丙酮的混合溶剂,乙酸乙酯或丙酮的浓度为77~90%;第三混合溶剂为正己烷和乙酸乙酯或丙酮的混合溶剂,乙酸乙酯或丙酮的浓度为54~64%。本发明方法适用于高效地从富集姜黄油和树脂类化合物的姜黄中进行姜黄素的提取。
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公开(公告)号:CN118515547A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410470723.1
申请日:2024-04-18
摘要: 本发明公开了一种山梨素类化合物aspersorbicillin B及其制备方法和应用,属于植物化学技术领域。本发明公开的一种山梨素类化合物aspersorbicillin B,分子式:C16H22O4。本发明公开的山梨素类化合物aspersorbicillin B,对牛筋草种子萌发具有明显的抑制活性,且优于阳性药草甘膦。
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公开(公告)号:CN118515546A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410468543.X
申请日:2024-04-18
摘要: 本发明公开了一种具有除草活性的山梨素类化合物及其制备方法和应用,属于植物化学技术领域。本发明公开的一种具有除草活性的山梨素类化合物aspersorbicillin A,分子式:C22H26O4。本发明公开的山梨素类化合物aspersorbicillinA对反枝苋、三叶草和狗尾草的种子萌发均具有抑制活性。
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公开(公告)号:CN115260024B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202210967202.8
申请日:2022-08-12
申请人: 守正创新生物科技(天津)有限公司
摘要: 一种从胀果甘草中制备高纯度甘草查尔酮A的方法,包括以下步骤:1)粉碎:将胀果甘草的根和茎部位使用破碎机进行粉碎;2)去甘草酸:将粉碎的胀果甘草粉末与溶剂、纤维素酶共同混合后进行提取,提取后分离,得到去甘草酸的草渣;3)提取:向去酸草渣加入乙醚溶剂萃取;4)分离:将步骤3)得到的萃取液采用梯度pH萃取法,分离水层和乙醚层,收集并混合水相滴加盐酸进行酸化处理,得到酸化液;5)结晶:抽滤得到沉淀,溶剂洗涤两遍后,干燥,即得到甘草查尔酮A纯品。本申请提供的甘草查尔酮A制备方法,步骤简单,成本低,且提取率高,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN118437248A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410518727.2
申请日:2024-04-28
申请人: 陕西延长石油(集团)有限责任公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: B01J19/00 , B01D3/14 , B01D3/06 , B01J8/02 , C01B3/22 , C07C45/00 , C07C47/06 , C07C29/76 , C07C31/08 , C07C45/82 , C07C45/78 , C07C29/38 , C07C31/12
摘要: 本发明公开乙醇制乙醛的换热反应系统及方法,所述系统包括乙醇脱氢单元,所述乙醇脱氢单元分别连接有乙醛产品分离单元和抽真空单元,所述抽真空单元还通过液相回流管路与乙醇脱氢单元相连,所述抽真空单元还依次连接有氢气压缩单元、氢气洗涤单元和加氢单元;所述乙醛产品分离单元通过低压泵与乙醇蒸发单元相连,所述乙醛产品分离单元还通过高压泵分别与加氢反应单元和氢气洗涤单元相连;所述乙醇蒸发单元通过乙醇脱水单元与乙醇脱氢单元相连,所述乙醇蒸发单元还与抽真空单元相连;所述加氢单元还分别与抽真空单元和乙醇蒸发单元相连。本发明中以丁醇为循环介质的液环真空泵的入口压力为负压,实现了乙醇脱氢在负压或者微正压下反应,流程简单。
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公开(公告)号:CN118388334A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410500506.2
申请日:2024-04-24
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C07C49/755 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及生物医药技术领域内的一种菲酮化合物、其制备方法及用途,该化合物从海南留萼木中提取分离,分子式为C17H16O3,为具有6/6/5三环结构的四降二萜型变形菲酮类成分。提取时,先将海南留萼木干燥药材用95%乙醇提取后,过滤,合并滤液,再减压浓缩干燥,获得95%乙醇提取物;后加水分散,并依次以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到相应部位萃取物;最后将乙酸乙酯部位进行色谱分离纯化获得。经研究发现本发明的菲酮化合物和含有该化合物的海南留萼木萃取物对LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7释放NO有一定程度的抑制作用,可用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号:CN118290241A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202311859382.9
申请日:2023-12-30
申请人: 陕西嘉禾生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07C45/42 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C47/565 , C07H17/07
摘要: 本发明提供了一种柚皮甙的用途及采用柚皮甙制备天然对羟基苯甲醛的方法,解决了现有制备方法制得的对羟基苯甲醛的天然度为0的技术问题。该方法步骤为:步骤1、向醇类试剂中加入柚皮甙,搅拌溶解,在70℃‑85℃的条件下,滴加质量浓度30%‑50%的碱性溶液进行水解反应至产物不再增加;醇类试剂与柚皮甙的质量比为5:1‑10:1;步骤2、将水解反应后的反应液冷却至室温,调节pH为5‑6,静置过滤;继续调节所得滤液的pH为2‑3,静置过滤,收集滤液并将过滤所得固体合并收集;步骤3、采用大孔树脂吸附步骤2中所得滤液,用质量浓度为70%‑80%的醇溶液洗脱,收集洗脱液并浓缩至干得膏状粗品;膏状粗品经精制后得到纯度大于98%的天然对羟基苯甲醛。
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公开(公告)号:CN118286988A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202311835880.X
申请日:2023-12-28
申请人: 中石油吉林化工工程有限公司 , 中国寰球工程有限公司 , 中国石油天然气集团有限公司
IPC分类号: B01J19/00 , B01D3/00 , F23G7/07 , C07C45/35 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C47/22 , C07C51/25 , C07C51/235 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C57/04
摘要: 本发明提供一种丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸的装置及方法,所述装置包括:第一反应器,所述第一反应器入口管线上具有第一混合器;第二反应器,与所述第一反应器连接,所述第二反应器入口管线上具有第二混合器;急冷塔,与所述第二反应器连接;轻组份分馏塔,与所述急冷塔连接;丙烯酸精馏塔,与所述急冷塔连接;丙烯酸吸收塔,与所述第一反应器和所述急冷塔连接;丙烯醛吸收塔,与所述丙烯酸吸收塔连接;丙烯醛提纯塔,与所述丙烯醛吸收塔连接。本发明提供的方法废气、废水排放量低,流程简单,成本较低,运行平稳,产品品质优异、物耗能耗低、操作周期长,可在线切换丙烯制丙烯醛和/或丙烯酸,且可随时在线灵活调整二者生产负荷。
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