公开(公告)号：CN102174715A

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN201010611429.6

申请日：2010-12-29

申请人： 黑龙江大学

发明人： 蔡柏岩 ,  凌宏志 ,  葛菁萍 ,  平文祥 ,  接伟光 ,  王贵宾 ,  江云飞

IPC分类号： D01C1/04 ,  C12S11/00

摘要： 大麻加菌脱胶液重复利用进行大麻脱胶的方法，它涉及大麻脱胶的工艺方法。它主要解决了现有大麻脱胶的方法存在脱胶周期长、出麻率低、大麻纤维强度低、沤制中的污水排放量大的问题。方法：活化大麻脱胶用菌种；一级种子培养；二级种子培养；三级种子培养；进行大麻加菌脱胶；加菌脱胶液回收后加入到新的大麻脱胶池中，再加入大麻茎秆、氯化钠和尿素，再以清水注满大麻脱胶池，加温沤制大麻，到达沤制终点时即完成。本发明每天都减少50％的废水排放，节约大麻脱胶用能耗10％～15％；同时大麻茎秆的脱胶周期缩短为80～120h、大麻纤维出麻率提高了3％～5％、大麻纤维强度提高到220～280N，改善了大麻纤维质量。

公开(公告)号：CN101619355A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN200910072449.8

申请日：2009-07-02

申请人： 黑龙江大学

发明人： 葛菁萍 ,  蔡柏岩 ,  平文祥 ,  宋刚 ,  赵丹 ,  高冬妮 ,  凌宏志 ,  陈丽

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N27/447 ,  C12R1/44 ,  C12R1/24 ,  C12R1/125 ,  C12R1/07 ,  C12R1/01

摘要： 传统发酵豆酱中细菌的检测方法，它涉及一种豆酱中细菌的检测方法。它解决了目前的PCR-DGGE技术无法准确的检测传统发酵豆酱中细菌的问题。检测方法：一、传统发酵豆酱样品细菌总基因组DNA提取；二、PCR扩增细菌16S rDNA的V3区；三、细菌PCR-DGGE。本发明方法在彻底清除传统发酵豆酱中微生物细胞之外其它成分的同时，尽可能的避免了微生物种类和数量的流失，而且整个检测过程中不改变DNA的含量，减小了最终分析偏差，保证了检测结果的准确性。

公开(公告)号：CN101386825A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200810136845.8

申请日：2008-07-30

申请人： 黑龙江大学

发明人： 蔡柏岩 ,  凌宏志 ,  葛菁萍 ,  王贵宾 ,  江云飞 ,  接伟光

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N9/26 ,  C12R1/19

摘要： 一种产果胶酶的工程菌株，它涉及一种产酶工程菌株。本发明提供了一种用于微生物发酵的产果胶酶的工程菌株。产果胶酶的工程菌株大肠埃希氏菌HDDMG05属于埃希氏菌属，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No：M 208082；大肠埃希氏菌HDDMG05为革兰氏阴性菌，无芽孢，菌株个体呈短杆状，长为0.2～0.7μm，宽为0.2～0.5μm；大肠埃希氏菌HDDMG05菌落呈圆形，白色，隆起，边缘呈波浪状，表面光滑有光泽，透明，菌落挑起软。可采用LB液体培养基发酵本发明大肠埃希氏菌HDDMG05，其发酵条件与LB液体培养基培养大肠杆菌的相同；发酵液中大肠埃希氏菌HDDMG05菌数浓度为1×107～1×108cfu/mL时发酵液中果胶酶的酶活力达8200U/mL以上。

公开(公告)号：CN101386824A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200810136843.9

申请日：2008-07-30

申请人： 黑龙江大学

发明人： 蔡柏岩 ,  凌宏志 ,  葛菁萍 ,  江云飞 ,  王贵宾 ,  接伟光

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N9/42 ,  C12R1/10

摘要： 一种产甘露聚糖酶的工程菌株，它涉及一种产酶工程菌株。本发明提供了一种用于微生物发酵的产甘露聚糖酶的工程菌株。产甘露聚糖酶的工程菌株地衣芽孢杆菌HDDMM02属于芽孢杆菌属，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No：M 208081地衣芽孢杆菌HDDMM02为革兰氏阳性菌，菌株个体呈直杆状，长为1.2～3.0μm，宽为0.8～1.0μm，具圆端；地衣芽孢杆菌HDDMM02菌落呈圆形，乳白色，隆起，边缘整齐，无光泽表面有皱褶，不透明，挑起呈粘水状。采用现有地衣芽孢杆菌液体培养基及发酵条件进行发酵，发酵液中地衣芽孢杆菌HDDMM02菌数浓度为1×107～1×108cfu/mL时发酵液中甘露聚糖酶的酶活力达300000IU/mL以上。

公开(公告)号：CN101333567A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200810136847.7

申请日：2008-07-30

申请人： 黑龙江大学

发明人： 蔡柏岩 ,  接伟光 ,  葛菁萍 ,  王雪 ,  阎秀峰

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

摘要： 一种用于扩增美丽盾巨孢囊霉的种特异性引物，它涉及一种用于扩增美丽盾巨孢囊霉的特异性引物。本发明解决了现有的引物无法从混合DNA样品中直接扩增出具有美丽盾巨孢囊霉(Scutellospora calospora)遗传特性的25SrDNA D1/D2可变区域部分序列的问题。本发明用于扩增美丽盾巨孢囊霉的种特异性引物为5′－TTAAAGCCATTACGTCAGCG－3′。本发明的引物与通用配对引物中的LR1引物配对使用能够准确扩增出美丽盾巨孢囊霉目的片段。

公开(公告)号：CN101333566A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200810136841.X

申请日：2008-07-30

申请人： 黑龙江大学

发明人： 蔡柏岩 ,  接伟光 ,  葛菁萍 ,  王雪 ,  阎秀峰

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/02

摘要： 一种黄檗丛枝菌根真菌菌群结构的分析方法，它涉及一种真菌菌群结构的分析方法。它解决了目前黄檗丛枝菌根真菌菌群结构分析方法分析结果波动大、准确性差的问题。分析步骤：一、提取DNA；二、Nested－PCR；三、变性梯度凝胶电泳；四、采用DNA测序技术，即可分析出黄檗丛枝菌根真菌的菌群结构。本发明方法针丛枝菌根真菌遗传保守区18S rDNA NS31/Glo1进行检测分析，经过三次PCR扩增黄檗丛枝菌根真菌DNA的拷贝数高，可以获得大量的目标产物丛枝菌真菌18S rDNA NS31/Glo1区片段，便于步骤三进行变性梯度凝胶电泳；因此本发明方法具有准确性高，重复性好，稳定性高的优点。