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公开(公告)号：CN117618146A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202410041321.X
申请日：2024-01-10
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
Abstract: 本发明提供一种兽用高效稳定的肌肉注射给药装置，涉及兽医用医疗器械领域，包括注射枪体(10)、固定手柄(20)、活塞组件、U形连杆(40)、活动手柄(50)、调节滑杆(60)、给药组件、注射针头(80)及消毒组件，固定手柄(20)设置在注射枪体(10)底端，活塞组件包括活塞盘(31)与活塞推杆(32)；活动手柄(50)设置在固定手柄(20)一侧且其通过调节滑杆(60)与固定手柄(20)、给药组件连接，给药组件设置在注射枪体(10)顶端，活动手柄(50)一端通过U形连杆(40)与活塞推杆(32)连接；注射针头(80)同轴设置在注射枪体(10)一端。该注射给药装置便于调节药剂用量且能够确保用量一致性，注射效率高。
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公开(公告)号：CN115960845A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211293210.5
申请日：2022-10-21
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: C12N7/01 , C12N15/39 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N5/10 , A61K39/275 , A61K39/295 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种表达ORFV F1L蛋白的重组山羊痘病毒及其构建方法。该病毒构建方法如下：(1)根据山羊痘病毒基因组序列、羊口疮病毒F1L基因开放阅读框序列，以135基因编码区两侧区域DNA片段为左右重组臂，中间插入羊口疮病毒F1L基因编码区以及标记基因gpt、EGFP、早晚期启动子，并且含有loxp位点，构建同源重组供体质粒；(2)利用步骤(1)所得同源重组供体质粒转染细胞，制得表达ORFV F1L蛋白的重组山羊痘病毒。本发明提供的重组山羊痘病毒不影响山羊痘病毒的体外复制能力，该重组山羊痘病毒所插入的F1L外源基因在机体内随载体病毒的复制而表达，可作为羊痘、羊口疮弱毒疫苗的新方案。
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公开(公告)号：CN108610424B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810434893.9
申请日：2018-05-08
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明提供了一种含有猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原表位的重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明实现了该蛋白的可溶性高效表达，重组蛋白便于纯化，纯化的蛋白纯度高，能以更优的性能应用于疫苗中。
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公开(公告)号：CN112795670A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110134048.1
申请日：2021-01-27
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明属于生物病原体检测技术领域，具体涉及一种检测蜂房球菌的特异性PCR扩增引物对、检测方法及应用。该检测方法先提取蜜蜂幼虫DNA，然后使用引物对WxlF2：5′‑ACTGATCCAACAGATCCAAC‑3′，WxlR2:5′‑TCCCTTAAAGTCAGACAAGC‑3′；或WxlF3：5′‑AACAGATCCAACTGGTCAAA‑3′，WxlR3：5′‑CTTAAAGTCAGACAAGCCGA‑3′进行PCR扩增，最后进行电泳观察扩增情况从而判断是否携带蜂房球菌。该检测方法不用分离蜂房球菌单菌落，简单易行，而且PCR扩增时间可控制在1h以内，可满足欧洲幼虫腐臭病的快速检测需求。
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公开(公告)号：CN112611864A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011395742.0
申请日：2020-12-03
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/68 , G16B5/00 , G16B50/30
Abstract: 本发明属于病菌筛分领域，具体涉及一种筛分感染化脓隐秘杆菌或感染伪结核棒状杆菌模型的系统及方法。所述系统包括酶标板、加热器、试剂、数据库、酶标仪、数据对比输出模块；所述酶标板包括聚苯乙烯/聚氯乙烯材料标板，包括96孔或48孔；试剂包括抗原包被液、酶标抗体、显色液、病菌感染模型或免疫模型血清；数据库为健康或感染或免疫的动物模型产生不同的抗体量的吸光度，可导入和可删除；所述酶标仪设置波长为450nm。本发明提供的筛分系统的数据库完善，筛分的结果精确，可以快速筛分出感染病菌模型的病菌类型，简单方便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101871015B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200910251056.3
申请日：2009-12-29
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术的鹅细小病毒检测试剂盒及方法，该试剂盒根据鹅细小病毒VP3基因保守区的六个特异区域设计了两条特异性内引物和两条特异性外引物，从而保证了环介导等温扩增的高度特异性和检测结果的可靠性；本发明基于环介导等温扩增技术检测鹅细小病毒，可以在等温条件下快速、高效、特异地扩增靶序列，且操作简便，不需要昂贵的仪器和试剂，扩增产物直接用荧光染料显色即可凭肉眼判断结果，检测成本低，特别适合中小型单位和现场检测应用。
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公开(公告)号：CN101871016A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200910251057.8
申请日：2009-12-29
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术的鸭肠炎病毒检测试剂盒及方法，该试剂盒根据鸭肠炎病毒基因保守区的六个特异区域设计了两条特异性内引物和两条特异性外引物，从而保证了环介导等温扩增的高度特异性和检测结果的可靠性；本发明基于环介导等温扩增技术检测鸭肠炎病毒，可以在等温条件下快速、高效、特异地扩增靶序列，且操作简便，不需要昂贵的仪器和试剂，扩增产物直接用荧光染料显色即可凭肉眼判断结果，检测成本低，特别适合中小型单位和现场检测应用。
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公开(公告)号：CN119530269A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411657662.6
申请日：2024-11-19
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: C12N15/81 , C12N15/39 , C12N1/19 , C07K14/065 , A61K39/275 , A61K48/00 , A61P31/20 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种表达OrfV截短F1L蛋白的重组载体、菌株及其应用。本发明通过将羊口疮病毒的F1L基因截短，引入His标签和终止密码子序列后，构建到pYD1质粒中，得到pYD1‑F1L重组质粒；然后将重组质粒导入酿酒酵母感受态细胞中，获得重组酵母菌株。本发明将OrfV的F1L基因截短，有效保留其免疫原性；通过锚定蛋白展示于酿酒酵母表面，更利于其免疫功能发挥；采用重组酿酒酵母作为递送载体，抗原蛋白通过借助重组酿酒酵母在肠道的定值更好的发挥免疫作用，同时进一步降低F1L蛋白经口服时被蛋白酶降解的风险。本发明为OrfV口服疫苗研制提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN118835003A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411237702.1
申请日：2024-09-03
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病原检测技术领域，具体涉及一种用于现场检测ASFV的组合物、RAA试剂盒及方法。本发明首次基于RAA测流层析免疫试纸条技术，提供了一种不需提取基因组，不需要特殊的设备和专业的检测人员就可以直接从环境样本、体液样本或组织样本中检测ASFV病毒的引物探针组合、RAA试剂盒和方法。该试剂盒由裂解液、冻干的反应体系、带有Biotin抗体和FAM抗体的试纸条组成，其中，冻干的反应体系包含适用于现场检测非洲猪瘟病毒的引物和探针。该方法具有操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好、准确度高等特点，适用于在养殖场、屠宰场、菜市场和生猪流通的各个环节中非洲猪瘟病毒的现场检测。
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公开(公告)号：CN118792450A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411062858.0
申请日：2024-08-05
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于RAA的猪轮状病毒A群快速检测方法，涉及病毒检测领域，包括如下步骤：检测靶标序列的选择，阳性标准品的制备，设计扩增引物，特异性引物对的筛选，PoRVA荧光RAA验证；本发明以PoRV的A群NSP4的3’UTR区域为检测靶标，建立荧光RAA检测技术对猪的A群轮状病毒进行检测，在PoRVA核酸检测方面具有高效的扩增、低检测限、温度范围适用性、良好的特异性和重复性等显著的优势，将在猪的A群轮状病毒迅速检测和疫情控制中发挥重要作用。
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