治疗猪高热病混合感染的氟尼辛肽核酸寡聚体复合物及合成方法

    公开(公告)号:CN102286082A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110181861.0

    申请日:2011-06-30

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华

    Abstract: 本发明公开了一种治疗猪高热病混合感染的氟尼辛肽核酸寡聚体复合物,其结构如下。该复合物的合成方法是在环己基碳酰二亚酰胺(DCC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)存在下,氟尼辛与肽核酸寡聚体化合物进行固相反应,然后在氢氟酸作用下生成氟尼辛端基修饰性肽核酸寡聚体复合物:本发明的氟尼辛端基修饰性肽核酸寡聚体复合物具有治疗猪高热病混合感染所引起的疾病。

    洛伐他汀-磺丁基醚-β-环糊精包合物、制剂及制备方法

    公开(公告)号:CN101658677A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910190808.X

    申请日:2009-09-09

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开一种洛伐他汀-磺丁基醚-β-环糊精包合物、制剂及制备方法,采用磺丁基醚-β-环糊精于洛伐他汀1-100倍的重量,用适量的注射用水后混合制成环糊精溶液,将洛伐他汀溶于25%-95%的乙醇中制成溶液,将磺丁基醚-β-环糊精溶液和洛伐他汀乙醇溶液混合后,进行包合,真空干燥/冷冻干燥/喷雾干燥制成结晶块状物洛伐他汀-环糊精包合物,再制成各种制剂。解决了洛伐他汀的溶出度低、溶出速率小问题,具有水溶性好,稳定性强,疗效好,副作用小的优点。

    水溶性抗菌纳米内墙涂料及生产工艺

    公开(公告)号:CN1462779A

    公开(公告)日:2003-12-24

    申请号:CN03117998.3

    申请日:2003-05-29

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及一种水溶性抗菌纳米内墙涂料的配方及制造方法。主要是在苯丙乳胶漆基础上,应用纳米技术,向其中均匀分散添加5%-20%的纳米级填料,使其具有降解低分子量有机物、抑菌抗菌的特效。它的组成比如下:苯丙乳液25-35%,纳米填料5-20%,其它填料20-40%,成膜助剂1-5%,分散剂0.1-2%,润湿剂0.1-1%,消泡剂0.1-0.8%,增稠剂0.1-2%,水余量。纳米填料为氧化钛、氧化锌、碳酸钙中的一种或多种;其它填料为氧化钛、轻质碳酸钙和高岭土中的一种或其中多种。本发明产品具有抗菌能力强、抗菌谱广、无副作用。本发明产品的生产工艺简便、综合成本低、质量稳定、施工效率高的优势。

    一种推土机用液压回流式三挡自动变速器

    公开(公告)号:CN119196267A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411302991.9

    申请日:2024-09-19

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种推土机用液压回流式三挡自动变速器,涉及传动设备领域,包括依次连接的液压回流传动装置、复合行星齿轮换挡调速装置及换向装置。本申请专为满足推土机作业工况复杂、负载波动大、倒退车速大于前进车速的作业特点而设计,在实现低速增扭的同时,能够有效防止发动机熄火,并具备优良传动效率;各个调速段均具备无级调速功能,能够适应更多的作业工况,提高驾驶舒适性。此外,本申请所述变速器结构紧凑、布置方便、容易实现系列化。

    一种兔奶活性小肽溶液及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN111000974B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202010113933.7

    申请日:2020-02-24

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华

    Abstract: 本发明公开了一种兔奶活性小肽溶液及其提取方法和应用,所述兔奶活性小肽相对分子量范围为300~1000Da,总小肽含量不低于1.2mg/mL,本发明兔奶活性小肽具有生物学特性,与创伤周围组织的亲和性好,能促进皮肤及神经增长,利于上皮细胞的增生修复,可以明显改善创面肉芽组织情况,加快创面愈合速度,缩短愈合时间;并且分子量低,皮肤对其具有很好的吸收作用,能够快速合成自身的胶原蛋白,从而形成正常的结缔组织,使受损的皮肤得到填充和修复,减少疤痕的形成,因此,兔奶活性小肽溶液适用于各种难愈性创面的治疗。本发明采用低温提取,所制备的兔奶活性小肽溶液质量稳定,活性高,杂质少,临床应用安全、有效,具有良好的应用前景。

    一种高水溶性盐酸金霉素可溶性粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN112641729A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202011545103.8

    申请日:2020-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种高水溶性盐酸金霉素可溶性粉,按质量百分数计,包括以下原料:盐酸金霉素10~30%、助溶剂15~30%和稀释剂40~65%。本发明还公开了一种高水溶性盐酸金霉素可溶性粉的制备方法,包括以下步骤:S1.按配比称取盐酸金霉素、助溶剂和稀释剂;S2.分别过筛;S3.用真空上料机将盐酸金霉素、助溶剂和稀释剂吸入混合机中,混合25‑35分钟,即得本品。本发明利用助溶剂与盐酸金霉素的螯合增溶过程,将盐酸金霉素转化成离子性更高的盐酸金霉素螯合物,从而更易与溶剂水作用,改变盐酸金霉素在水中的溶解性。本发明产品能将盐酸金霉素可溶性粉的溶解度提高到每1L水溶解盐酸金霉素30g以上,方便规模养殖场通过各种比列的加药器给药而不堵塞给药管线,显著提高用药方便性。

    一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110200913B

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201910581882.8

    申请日:2019-06-30

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华

    Abstract: 本发明公开了一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法,首先在水中将鸭蛋清中蛋白复合物与葡聚糖共价反应得到接枝物,即水相;再将舒巴坦阿莫西林酰胺复合物溶解大豆油中获得油相;然后通过高压均质将水相和油相混合制得包埋的舒巴坦阿莫西林酰胺复合物药物的纳米乳液。该纳米乳液具有稳定的油水界面膜,水溶性好,为上述复合物的制剂生产带来了可能性;包埋效果好,在12月内无团聚或聚集现象,颗粒均一稳定,且粒径较小,能够较好的被人体吸收。原料简单易得,安全,成本低,制备工艺简单,易于在工业化生产中应用,为非水溶性药品制剂的生产提供了新思路,同时也能促进蛋品产业高附加值成分的综合开发利用,提高经济价值。

    一种兔奶活性小肽溶液及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN111000974A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN202010113933.7

    申请日:2020-02-24

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华

    Abstract: 本发明公开了一种兔奶活性小肽溶液及其提取方法和应用,所述兔奶活性小肽相对分子量范围为300~1000Da,总小肽含量不低于1.2mg/mL,本发明兔奶活性小肽具有生物学特性,与创伤周围组织的亲和性好,能促进皮肤及神经增长,利于上皮细胞的增生修复,可以明显改善创面肉芽组织情况,加快创面愈合速度,缩短愈合时间;并且分子量低,皮肤对其具有很好的吸收作用,能够快速合成自身的胶原蛋白,从而形成正常的结缔组织,使受损的皮肤得到填充和修复,减少疤痕的形成,因此,兔奶活性小肽溶液适用于各种难愈性创面的治疗。本发明采用低温提取,所制备的兔奶活性小肽溶液质量稳定,活性高,杂质少,临床应用安全、有效,具有良好的应用前景。

    一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110200913A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910581882.8

    申请日:2019-06-30

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华

    Abstract: 本发明公开了一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法,首先在水中将鸭蛋清中蛋白复合物与葡聚糖共价反应得到接枝物,即水相;再将舒巴坦阿莫西林酰胺复合物溶解大豆油中获得油相;然后通过高压均质将水相和油相混合制得包埋的舒巴坦阿莫西林酰胺复合物药物的纳米乳液。该纳米乳液具有稳定的油水界面膜,水溶性好,为上述复合物的制剂生产带来了可能性;包埋效果好,在12月内无团聚或聚集现象,颗粒均一稳定,且粒径较小,能够较好的被人体吸收。原料简单易得,安全,成本低,制备工艺简单,易于在工业化生产中应用,为非水溶性药品制剂的生产提供了新思路,同时也能促进蛋品产业高附加值成分的综合开发利用,提高经济价值。

    一种制备红霉素A亚胺醚盐的方法

    公开(公告)号:CN101613389B

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN200910104404.4

    申请日:2009-07-22

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华 江志尧

    Abstract: 本发明涉及一种在单相或两相室温离子液体体系中(9E)-9-去氧-9-羟基亚胺基红霉素A经贝克曼重排反应制备9-去氧-6-去氧-6,9-亚胺基醚-(9a-氮杂-9a)-红霉素A和9-去氧-11-去氧-9,11-亚胺基醚-(9a-氮杂-9a)-红霉素A,或在单相或两相室温离子液体体系中(9Z)-9-去氧-9-羟基亚胺基红霉素A经贝克曼重排反应制备9-去氧-6-去氧-6,9-亚胺基醚-(8a-氮杂-8a)-红霉素A和9-去氧-12-去氧-9,12-亚胺基醚-(8a-氮杂-8a)-红霉素A的清洁催化合成方法。本发明的催化剂为苯磺酰氯衍生物,可温和的、高转化地生成相应的目标产物;合成所用离子液体可以回收循环使用。本方法简单,无污染。

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