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公开(公告)号：CN117776296A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311822364.3
申请日：2023-12-27
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G53/04
Abstract: 本发明提供一种层状羟基氧化镍的制备方法，所述制备方法包括：对镍粉进行活化，得到活化镍粉；将所述活化镍粉置于碱溶液中，在保护气氛下升温至反应温度，通入氧化性气体进行反应；所述反应后固液分离，得到所述层状羟基氧化镍。所述制备方法以镍粉为原料，一步法制备得到羟基氧化镍，流程短，工艺简单，产品转化率高。
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公开(公告)号：CN116179997A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310189548.4
申请日：2023-03-02
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种三氧化二铬修饰低合金钢及其制备方法与应用，所述三氧化二铬修饰低合金钢包括低合金钢以及包覆于所述低合金钢表面的三氧化二铬氧化层。本发明提供的三氧化二铬修饰低合金钢具有较耐蚀性能的三氧化二铬氧化层，该氧化层在碱性环境下会进一步与基体腐蚀产物三氧化二铁结合形成更耐碱腐蚀的铁铬尖晶石，进一步提高了耐蚀性能，同时镀层缺陷也会通过形成的铁铬尖晶石而实现自修复，进而降低了其对后续耐蚀层性能的影响。
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公开(公告)号：CN112142108B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201910579083.7
申请日：2019-06-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种重铬酸铵和硫酸钠混合晶体及其制备方法和用途，所述制备方法包括：将硫酸铵溶解后升温，然后加入重铬酸钠，其中重铬酸钠与硫酸铵的摩尔比为1:(0.9～1.1)，搅拌反应后蒸发浓缩、冷却结晶，得到混合晶体；所述混合晶体用于制备氧化铬绿颜料。本发明通过对反应物加入方式和配比、反应及后处理工艺的控制，制备得到粒径均匀、分散、不粘结的混合晶体，避免了复盐的生成，保证混合晶体的组成符合要求；同时，混合晶体的制备过程流程短，工艺条件易于控制，避免了重铬酸铵的运输问题；再以所得混合晶体制备氧化铬绿颜料，可有效解决工业生产中存在的进料困难的问题，所得产品的色度参数更好，性能优异。
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公开(公告)号：CN113620345B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111184713.4
申请日：2021-10-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/14 , H01M4/36 , H01M4/485 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种亚铬酸钠材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括：精制预处理的铬酸钠原料在还原性气氛下还原得到固体混合物；对所得的固体混合物在惰性气氛中保温；保温后所得的固体混合物进行洗涤和液固分离，得到所述亚铬酸钠材料。本发明直接以铬酸钠为原料，其易与铬盐工业实现上下游衔接，流程短，工艺简单，清洁环保，易于实现规模化生产。本发明提供的亚铬酸钠材料作为正极材料应用于钠离子电池中，所得到的钠离子电池具有较高的比容量和优异的循环稳定性能，应用前景极佳。
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公开(公告)号：CN109292796B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201710610149.5
申请日：2017-07-25
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种分离苛性碱与铬酸盐的固体混合物中苛性碱和铬酸盐的方法，所述方法为：利用铬酸盐溶液对苛性碱与铬酸盐的固体混合物进行浸洗，浸洗完成后固液分离，得到碱液和铬酸盐固体，且所述铬酸盐溶液中的铬酸盐与所述固体混合物中铬酸盐相同。本发明实现了对苛性碱与铬酸盐的固体混合物中的苛性碱和铬酸盐有效分离，获得了浓度高的苛性碱的溶液，减少了固相铬酸盐的损失量，苛性碱的回收率＞90％。本发明同时减少了苛性碱与铬酸盐的固体混合物分离的能耗，且工艺简单，便于操作，有利于工业化生产，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109368697B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811555377.8
申请日：2018-12-18
Applicant: 青海省博鸿化工科技股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/02
Abstract: 本发明提供了一种氧化铬及其制备方法，所述方法包括：将含有晶种的六价铬盐溶液加入反应装置中，通入保护性气体后密闭升温，达到目标温度后持续通入还原性气体发生反应，得到混合浆料；将所得混合浆料固液分离，得到的羟基氧化铬粉体进行煅烧处理，得到氧化铬。本发明采用水热还原法由六价铬盐制备氧化铬，通过晶种的添加、对还原性气体及反应条件的调控，提高还原反应速率，增强反应过程的可控性，还原率可达99.2％以上，所得还原产物物相均一，粒度分布较窄，所得氧化铬产品品质较高，可达到颜料级氧化铬的标准；所述方法流程短、能耗及成本低，无污染物排放，是一种清洁生产工艺，具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN112063860A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010899747.0
申请日：2020-08-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种从含铬物料中提取铬的方法，所述方法包括以下步骤：将含铬物料与铵盐进行混合后在含有水蒸气的非氧化性气氛中进行焙烧，所述非氧化性气氛包括保护性气体，得到焙烧熟料和尾气；将得到的焙烧熟料与水混合进行浸出，固液分离，得到浸出液和浸出渣，所述浸出渣返回，与含铬物料混合。本发明所述方法采用铵盐焙烧技术，使铬元素转化为易溶于水的含铬化合物，最后通过水浸处理实现对铬的高效提取；所述方法能耗小、操作简单、浸出渣排放量小、环保节能，铬的浸出率可达到95％以上，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110407976B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201810392789.8
申请日：2018-04-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F212/36 , C08J9/26 , B01D15/02 , B01D15/08 , B01J20/26 , B01J20/34
Abstract: 本发明提供了一种铁离子印迹聚合物的制备方法，所述制备方法包括：将丙烯酸类单体与无机铁盐溶于溶剂中，聚合反应后，去除无机铁盐，得到所述铁离子印迹聚合物。本发明还提供了一种铁离子印迹聚合物及其用途。本发明所提供的制备方法，制备得到的铁离子印迹聚合物内部是由小颗粒组成的多孔结构，除铁率高，可达到90％以上，而在同样的吸附条件下，现有的萃取吸附等方法，除铁率仅有不到20％。此外，本发明中铁离子印迹聚合物吸附容量大，吸附容量最高可达到114.25mg/g；相对选择性系数为1‑150，选择性高；并且可再生重复使用，是一种性能优良的吸附剂，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108325554B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810146356.4
申请日：2018-02-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/24 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种钒酸铋/石墨相氮化碳复合材料及其制备方法和用途，该复合材料包括钒酸铋纳米片和覆盖在其表面的石墨相氮化碳，钒酸铋和石墨相氮化碳的质量比为1:0.01‑0.30，石墨相氮化碳的厚度为3‑15nm；其制备方法：将表面活性剂与特定铋离子浓度的水溶液混合，得到溶液A；将酸处理后的石墨相氮化碳与特定钒离子浓度的水溶液混合，得到溶液B；将溶液A加入到溶液B中，并控制铋钒摩尔比，得到混合液；再进行水热反应，得到钒酸铋/石墨相氮化碳复合材料。该钒酸铋/石墨相氮化碳复合材料具有可见光响应性高、催化活性高以及循环稳定性好等优点，并且其制备方法简单、便于调控，可用于降解水中污染物。
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公开(公告)号：CN110564960A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910810064.0
申请日：2019-08-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种石煤钒矿两段预处理酸浸提钒的方法，首先浸出液与石煤钒矿及添加剂混合进行一段预处理，以破坏石煤中含钒矿物的结构，然后对一段预处理石煤进行二段预处理，含钒矿物氧化分解，最后酸浸提钒得到酸浸液。本发明由于在一段预处理过程中采用浸出液处理石煤钒矿，减少了处理过程中的酸用量，同时经过两段预处理，石煤钒矿中钒的浸出率显著提高，进一步地，两段预处理可以使不同性质的石煤钒矿中的钒浸出，因此本发明具有钒浸出率高，酸消耗量低，工艺适应性好、连续性强等优点。
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