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公开(公告)号：CN101048502A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580036413.4
申请日：2005-08-24
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/29 , C12N7/00 , A61K48/00 , C12Q1/68 , A61P1/16 , C12Q1/70 , A61P31/14
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA，其由含有两种或以上的丙型肝炎病毒的基因组RNA的5’非翻译区、核心蛋白质编码序列、E1蛋白质编码序列、p7蛋白质编码序列、E2蛋白质编码序列、NS2蛋白质编码序列、NS3蛋白质编码序列、NS4A蛋白质编码序列、NS4B蛋白质编码序列、NS5A蛋白质编码序列、NS5B蛋白质编码序列、以及3’非翻译区的碱基序列构成，并且具有自主复制能力。特别涉及通过将丙型肝炎病毒基因组RNA的编码从NS3开始的NS4、NS5A和NS5B蛋白质的RNA序列部分取代为序列号1所示的JFH1株的编码NS3、NS4、NS5A、以及NS5B蛋白质的RNA部分序列而获得自主复制能力的经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA。
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公开(公告)号：CN103534351A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201280016349.3
申请日：2012-03-30
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 公立大学法人名古屋市立大学 , 东丽株式会社
Abstract: 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。
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公开(公告)号：CN101321865B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680044939.1
申请日：2006-09-29
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
Abstract: 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
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公开(公告)号：CN1833024B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200380110406.5
申请日：2003-11-25
Applicant: 东丽株式会社 , 财团法人东京都医学研究机构 , 拉尔夫·巴顿斯拉格
CPC classification number: C07K14/08 , C07K14/005 , C12N2770/24222
Abstract: 一种复制子RNA，其含有的碱基序列至少包含：基因型2a丙肝病毒基因组RNA的5＇非翻译区，编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列以及3＇非翻译区。
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公开(公告)号：CN1882690A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480033921.2
申请日：2004-09-16
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/67 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2840/203
Abstract: 从新的暴发性丙型肝炎病毒株来源的基因、使用该基因获得的具有高复制效率的HCV复制子RNA、以及用该复制子RNA转染的HCV复制子－复制细胞。通过使用如上所述的HCV复制子RNA和HCV复制子－复制细胞，可以连续大量产生HCV蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104126008A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201280042305.8
申请日：2012-08-31
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 法国国家健康和医学研究所 , 东丽株式会社
Abstract: 本发明提供核酸，该核酸依次包含基因型3a的丙型肝炎病毒基因组的、包含特定的核苷酸序列的5’非翻译区、编码基因型3a的丙型肝炎病毒的NS3蛋白的特定氨基酸序列、NS4A蛋白的特定氨基酸序列、NS4B蛋白的特定氨基酸序列、NS5A蛋白的特定氨基酸序列和NS5B蛋白的特定氨基酸序列的核苷酸序列、以及包含基因型3a的丙型肝炎病毒基因组的特定的核苷酸序列的3’非翻译区。
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公开(公告)号：CN102361977A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200980157561.X
申请日：2009-12-25
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构
CPC classification number: C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQIDNO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN1882690B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200480033921.2
申请日：2004-09-16
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/67 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2840/203
Abstract: 从新的暴发性丙型肝炎病毒株来源的基因、使用该基因获得的具有高复制效率的HCV复制子RNA、以及用该复制子RNA转染的HCV复制子-复制细胞。通过使用如上所述的HCV复制子RNA和HCV复制子-复制细胞，可以连续大量产生HCV蛋白。
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公开(公告)号：CN102227445A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN200980147842.7
申请日：2009-09-30
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/109 , C07K2317/34 , G01N2333/18
Abstract: 本发明提供了特异性结合基因型2a的HCV的包膜蛋白2、但是不与基因型1a的HCV的包膜蛋白2免疫反应的抗体。
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公开(公告)号：CN102227445B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN200980147842.7
申请日：2009-09-30
Applicant: 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/109 , C07K2317/34 , G01N2333/18
Abstract: 本发明提供了特异性结合基因型2a的HCV的包膜蛋白2、但是不与基因型1a的HCV的包膜蛋白2免疫反应的抗体。
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