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公开(公告)号：CN101602673B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200910023319.5
申请日：2009-07-14
IPC: C07C205/06 , C07C201/06 , B01J27/24 , B01J31/34
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种在离子液体中制备硝基苯的方法，包括催化剂前处理、制备硝基苯、分离提纯步骤。本发明在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中，采用质量浓度为30％的H2O2作为氧化剂，钼酸铵作为催化剂，将苯胺氧化来制备硝基苯，避免了苯硝化制备硝基苯过程中，大量酸液对设备的腐蚀和环境的污染；同时也避免了苯胺氧化过程中，采用昂贵氧化剂或复杂易流失催化剂以及产率低等缺点，在化学反应过程中，以离子液体代替有机溶剂，离子液体起到了溶剂和助催化剂的作用，减少了对人体的危害和环境的污染，扩大了反应的条件，缩短了反应时间，提高了硝基苯的产率，反应完成后，离子液体和催化剂仍可重复使用，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN101244978A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810017669.6
申请日：2008-03-10
Abstract: 一种连续生产挂式四氢双环戊二烯的方法，包括配制金属盐水溶液、制备负载型催化剂、催化剂活化、催化反应、分离提纯步骤。本发明与挂式四氢双环戊二烯的制备方法相比，采用将两种不同的催化剂分别加入到催化剂评价装置的两个固定床反应器上，一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯，所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低，催化反应的温度可调，收率增加，降低了产品的生产成本。本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点，所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定，鉴定结果与标准图谱一致。
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公开(公告)号：CN101121632A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710018682.9
申请日：2007-09-18
Abstract: 一种挂式四氢双环戊二烯的制备方法，包括配制金属盐水溶液、制备负载型催化剂、催化剂活化、催化反应、分离提纯工艺步骤。将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器中，一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯，所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低，本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点，所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行鉴定，鉴定结果与标准图谱一致。
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公开(公告)号：CN105107534B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510548532.3
申请日：2015-08-31
IPC: B01J27/18 , B01J23/78 , B01J23/04 , C07D203/08 , C07D203/02
Abstract: 本发明公开了一种酸活化蒙脱土载铯催化剂及其在催化单乙醇胺合成氮丙啶中的应用。催化剂的载体为酸活化蒙脱土，活性组分的组成为CsaXbOc，其中X为磷、铁或硼元素，O为氧元素，a、b、c是Cs、X、O的摩尔比，当a＝1时，b＝0.5～1.5，c值取决于a、b。催化剂的制备方法是将蒙脱土酸活化处理后用等体积浸渍法负载活性组分，方法简单，条件可控。本发明利用酸活化蒙脱土调节催化剂的酸性，所得催化剂用于单乙醇胺分子内脱水反应合成氮丙啶，不但提高了单乙醇胺的转化率，同时也保持了产物氮丙啶的高选择性。
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公开(公告)号：CN104458807A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410663685.8
申请日：2014-11-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N25/48
Abstract: 本发明公开了一种硝基含能化合物制备过程硝化反应热效应的测量方法，该方法先通过量热实验测量含能材料制备过程中的总热效应ΔrHm以及在相同条件下硝化反应当量生成水与浓酸反应的热效应ΔrHm,2，两者的差值即为测量得到的含能材料制备过程中硝化反应热效应ΔrHm,1；接着采用不同的量子化学方法计算含能材料制备过程中硝化反应热效应ΔrH′m,1，选择ΔrHm,1与ΔrH′m,1相对误差最小的量子化学方法作为相应含能材料制备过程硝化反应热效应的计算方法，然后根据优选的方法计算目标温度T下含能材料制备过程硝化反应热效应ΔrHm,1(T)。本发明为硝基含能化合物制备过程硝化反应热效应的测量提供一种有效的方法，为相关含能材料研究与生产过程中换热器的设计及合适工艺参数的选择提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101244392B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200810017668.1
申请日：2008-03-10
Abstract: 一种用于生产挂式四氢双环戊二烯催化剂的制备方法，包括配料、制备催化剂工艺步骤，硅铝比为20～80的Hβ分子筛、硅铝比为3～6的稀土Y分子筛、硅铝比为10～40的超稳稀土Y分子筛、硅铝比为10～40的超稳Y分子筛、硅铝比为3～6的HY分子筛、硅铝比为3～6的氢型稀土Y分子筛、γ型三氧化二铝、二氧化硅载体中的任意一种，加入六水合硝酸镍和水的1/3，旋转蒸发仪65℃、真空度为0.09MPa旋转蒸干，取出放入坩埚，将坩埚放入马弗炉，450～600℃空气气氛中第一次焙烧4～7小时，自然冷却至室温，制成第一次催化剂粗品；一次催化剂粗品在加六水合硝酸镍和加入水重复两次焙烧，压片，造粒，过40～60目筛，制备成催化剂。
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公开(公告)号：CN101134707B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710018299.3
申请日：2007-07-20
IPC: C07C13/61 , C07C5/13 , B01J29/068
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 一种一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法，包括配制金属盐水溶液、制备负载型催化剂、催化反应、分离提纯步骤。在催化剂评价装置的固定床反应器上一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯，所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低，本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点，所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定，鉴定结果与标准图谱一致。
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公开(公告)号：CN106000409B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610334495.0
申请日：2016-05-19
IPC: B01J23/80 , B01J23/89 , B01J23/745 , B01J23/847 , C07C5/42 , C07C15/46
Abstract: 本发明公开了一种用于CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯的铁基复合氧化物催化剂，该催化剂载体为γ‑Al2O3，活性组分为FeOx，助剂为TiO2、PdO、ZnO、V2O5中的任意一种，其采用原子层沉积法制备而成。本发明催化剂用于CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯，苯乙烯的选择性均可达到95％以上，且乙苯的转化率可达到65％以上，最高可达到85％左右。另外，采用本发明方法制备催化剂时，不涉及前驱体的溶解、沉淀等液相过程，直接将前驱体分散在载体表面和孔道中，获得的催化剂活性组分分散度较高，且制备方法简单、周期短、条件温和。
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公开(公告)号：CN105153064B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510548534.2
申请日：2015-08-31
IPC: C07D295/023 , C07D295/027 , C07D295/03 , C07D241/12 , C07D487/08
Abstract: 本发明公开了一种单乙醇胺气固相催化合成哌嗪及其衍生物的方法，该方法以单乙醇胺为原料，采用酸活化蒙脱土或者负载磷酸盐的酸活化蒙脱土为催化剂，在常压、250～350℃下合成哌嗪、三乙烯二胺、N‑乙基哌嗪和2‑乙基吡嗪。本发明方法简单，条件可控，使用的催化剂廉价易得，且催化活性高、稳定性好，不但可使单乙醇胺的转化率达到99％以上，且可获得较高产率的高价值产物哌嗪、三乙烯二胺、N‑乙基哌嗪和2‑乙基吡嗪。
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公开(公告)号：CN101762562B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200910254621.1
申请日：2009-12-31
Abstract: 一种CO2气体抗溶剂法制备奥克托今过程中的奥克托今-丙酮溶液过饱和度测定方法，由抽真空、取样、配制奥克托今乙腈样品溶液、制作标准曲线、测定奥克托今丙酮溶液过饱和度步骤组成。本发明采用取样管取样，取样管两端分别接在高压反应釜上，并对取样管和高压反应釜进行抽真空处理，以使溶液在取样管中充分流动，确保取样准确。同时对所采集样品用紫外分光光度计进行测量，确保分析测量的准确，避免了传统称重法误差大、杂质影响而不能准确测量，比色法步骤繁冗的缺点，具有操作简单、测试结果准确的优点。
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