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公开(公告)号：CN117917247A
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202310187524.5
申请日：2023-03-01
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K38/17 , A61P37/02 , A61P29/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了预防桥本甲状腺炎的疫苗及桥本甲状腺炎模型的构建方法，该疫苗的活性成分是pTg蛋白；桥本甲状腺炎模型的构建方法包括步骤：(1)选取EAT易感品系CBA/J新生小鼠作为预防实验组；(2)在预防实验组小鼠出生24小时内喂服一次50μg剂量浓度为12.5μg/μL的无菌pTg蛋白溶液，间隔48h后且在出生72小时内再次喂服50μg剂量浓度为12.5μg/μL的无菌pTg蛋白溶液。本发明通过在新生期口服pTg蛋白成功诱导免疫耐受，可以有效预防成年后EAT的发生，具有良好的临床实用性及可操作性，且为将来在临床工作中通过诱导免疫耐受预防桥本甲状腺炎中“耐受时间窗”的选取提供有力的说明。
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公开(公告)号：CN114601913A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210224078.6
申请日：2022-03-09
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了人TSHR A亚基在预防Graves病中的应用。本发明通过口服途径给予新生期Balb/c小鼠Graves病的致病关键自身抗原人TSHR A亚基，诱导对Graves病的新生口服耐受，并对TSHR A亚基的服用剂量进行探索，发现高剂量的TSHR A亚基新生期口服可以成功诱导Balb/c雌性小鼠针对Graves病的免疫耐受，这为Graves病和其他自身免疫性疾病的治疗和预防提供新的思路和有效的依据。
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公开(公告)号：CN111658643A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010761090.1
申请日：2020-07-31
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K31/436 , A61K31/4164 , A61P37/02 , A61P5/14
Abstract: 本发明首次公开了雷帕霉素治疗难治性GD的制药应用，雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗可以改善难治性GD患者的TSH、TRAb水平；并且，患者体内的Treg/CD4+T比例升高，Th17/CD4+T比例以及Th17/Treg的比值均降低；同时，Th17与Treg细胞相关细胞因子，包括IL-17A、IL-6以及TGF-β1的血浆水平均被明显改善。雷帕霉素的难治性GD给药量为0.5mg/天，药物谷浓度为2～4ng/mL。雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗组无明显不良反应。因此，本发明的实验结果充分支持雷帕霉素在治疗难治性GD的新应用，雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗是值得探索的难治性GD治疗新方向。
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公开(公告)号：CN109002689A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810813090.4
申请日：2018-07-23
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明实施例提供一种T细胞数据处理方法及装置，所述T细胞数据处理方法包括：获取多组样本数据，每组所述样本数据中包括不同特征对应的T细胞数据集；计算每一组T细胞数据集的T细胞受体统计量；将每一组T细胞受体统计量通过交叉验证法验证各组T细胞受体统计量的重要性，筛选出指定数量的样本数据中重要性高的特征组；根据所述重要性高的特征组构建朴素贝叶斯识别网络模型。
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公开(公告)号：CN119792352A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510017484.9
申请日：2025-01-06
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种预防桥本甲状腺炎的药物及其制备方法和应用，药物为10ug/ul的无菌猪甲状腺冻干粉溶液，药物的活性成分为甲状腺球蛋白和甲状腺过氧化物酶。制备方法包括：从刚屠宰的猪颈部分离甲状腺组织；在冰浴中去除甲状腺组织中的结缔组织，将去除结缔组织后的甲状腺组织利用研磨机进行研磨，获得甲状腺提取物；将甲状腺提取物冷冻过夜并置于液氮中预定时间，以对甲状腺提取物进行预处理；对经预处理的甲状腺提取物进行冷冻干燥处理，获得猪甲状腺冻干粉并冷冻保存。新生期CBA/J小鼠可以通过口服或皮下注射本发明制备的猪甲状腺冻干粉诱导免疫耐受，预防成年后自身免疫甲状腺炎的发生。
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公开(公告)号：CN119791063A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510017481.5
申请日：2025-01-06
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A01K67/027 , A61K39/00
Abstract: 本发明公开了一种桥本甲状腺炎模型及其构建方法、抗原，所述构建方法包括：制备猪甲状腺冻干粉；选取8周龄的EAT易感品系CBA/J雌鼠，在8周龄后的第0天、第7天和第14天分别注射含猪甲状腺冻干粉的磷酸盐缓冲盐水溶液，间隔预定时间注射含脂多糖的磷酸盐缓冲盐水溶液；在所述EAT易感品系CBA/J雌鼠12周龄时，从甲状腺病理形态及EAT评分、血清TgAb浓度、血清TPOAb浓度及脾脏T淋巴细胞各亚群数量衡量造模效果。小鼠在连续三次尾静脉注射含猪甲状腺冻干粉的磷酸盐缓冲盐水溶液以及脂多糖后，产生了自身抗体，甲状腺组织中出现了明显的淋巴浸润，表明猪甲状腺冻干粉可以诱导桥本甲状炎的发生，为桥本甲状腺炎的发病机制提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN116832078A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202311040351.0
申请日：2023-08-17
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K36/424 , A61K31/40 , A61P1/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了绞股蓝微粉联合降脂药改善肠道菌群治疗代谢性疾病的制药应用，通过实验证实绞股蓝微粉联合降脂药能够通过改善肠道菌群进而对代谢性疾病具有治疗作用。绞股蓝微粉可以作为益生元添加于药物、食品或食品添加剂中的应用，绞股蓝中含有丰富的皂苷和多糖物质，可以作为益生元促进肠道中有益菌群的生长，这些皂苷和多糖物质也可以被肠道内的某些益生菌分解代谢，产生有益的短链脂肪酸等物质，从而促进肠道健康，因此在与阿托伐他汀类降脂药一起使用时能够改善肠道菌群，进而实现对代谢性疾病的治疗作用。
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公开(公告)号：CN116139255A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310189114.4
申请日：2023-03-01
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K38/16 , A61P37/02 , A61P29/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种治疗桥本甲状腺炎的药物及桥本甲状腺炎模型的构建方法，所述药物的活性成分为Gal‑9蛋白；所述模型的构建方法包括步骤：(1)选取EAT易感品系CBA/J新生小鼠作为Gal‑9治疗组：(2)在Gal‑9治疗组三次pTg+LPS造模后，给予小鼠尾静脉注射10μg的Gal‑9蛋白，隔日一次，连续给药7次。本发明的方案具有良好的临床实用性及可操作性，为将来在临床工作中通过给予Tim‑3天然配体Gal‑9蛋白治疗桥本甲状腺炎以及针对桥本甲状腺炎的免疫学干预治疗提供了新的思路；此外为将来在临床工作中通过注射免疫检查点分子Tim‑3天然配体Gal‑9蛋白来治疗桥本甲状腺炎提供了有力的支持。
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公开(公告)号：CN115581709A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211291408.X
申请日：2022-10-19
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K33/242 , A61P5/16 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了纳米金颗粒在甲状旁腺亢进中的制药应用。在使用表达甲状旁腺激素的腺相关病毒制备PTHT小鼠模型上，纳米金显著改善了PTHT小鼠的血钙、血磷水平；相比现有药物，该材料还显著改善了PTHT小鼠的骨小梁的结构，说明在治疗甲状旁腺亢进上，纳米金对骨代谢症状有独特优势。经治疗，PTHT小鼠的肝功、肾功、心功指标均无明显损伤，纳米金组CK及LDH相比对照组显著下降，主要脏器切片的HE染色也无明显异常，说明该材料安全性较好，毒副作用较小。因此，本发明的实验结果充分支持纳米金颗粒治疗原发性甲状旁腺亢进的制药应用。
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公开(公告)号：CN113100806A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202010033395.0
申请日：2020-01-13
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种适用于幼儿CT检查的体位固定装置，包括固定罩组件和气垫组件组成，所述的固定罩组件由固定座、弹簧、卡板、气泵、主罩体、上肢罩、导轨和限位板组成，所述的气垫组件由主气垫、头部气垫、压持气垫、腰部气垫和连接气管组成，该一种适用于幼儿CT检查的体位固定装置，首先通过弹性夹持机构，从而能够方便该装置与现有CT检测床进行固定，利于临床的安装使用，其次通过仿人体形状和多组限位固定结构的设计，不仅便于幼儿的放入，也避免幼儿无意识的活动，确保了后续CT检查的顺利进行，最后通过气垫软接触保护的配合效果，也提高幼儿使用的安全和舒适，最终达到很好的推广应用目的。
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