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公开(公告)号：CN113354786B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110766346.2
申请日：2021-07-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种利用贻贝衍生肽联合生物正交反应制备双功能聚醚醚酮的方法及其应用，制备方法包括以下步骤：a.可点击的贻贝衍生肽的合成；b.可点击的贻贝衍生肽修饰聚醚醚酮；c.DBCO‑AMP和DBCO‑OGP的制备；d.双功能聚醚醚酮的制备。本发明所述制备方法简便，制作成本较低，制备的双功能聚醚醚酮（PEEK‑AO）性能优异，体外细胞实验证明PEEK‑AO具有促进BMSCs粘附、增值、向成骨分化，对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具备抗菌性能；体内实验利用大鼠股骨远端植入棒模型证明PEEK‑AO促进植入物‑骨界面整合，具备抗菌能力，在临床上有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113354786A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110766346.2
申请日：2021-07-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种利用贻贝衍生肽联合生物正交反应制备双功能聚醚醚酮的方法及其应用，制备方法包括以下步骤：a.可点击的贻贝衍生肽的合成；b.可点击的贻贝衍生肽修饰聚醚醚酮；c.DBCO‑AMP和DBCO‑OGP的制备；d.双功能聚醚醚酮的制备。本发明所述制备方法简便，制作成本较低，制备的双功能聚醚醚酮（PEEK‑AO）性能优异，体外细胞实验证明PEEK‑AO具有促进BMSCs粘附、增值、向成骨分化，对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具备抗菌性能；体内实验利用大鼠股骨远端植入棒模型证明PEEK‑AO促进植入物‑骨界面整合，具备抗菌能力，在临床上有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110876747A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911249660.2
申请日：2019-12-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/366 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种尿石素A在制备防治破骨细胞过度活化所致疾病药物中的应用，一种防治破骨细胞过度活化所致疾病的药物制剂。本发明通过应用RANKL诱导的破骨细胞活化，观察尿石素A（Uro-A）对过度活化的破骨细胞的抑制作用。具体的说，Uro-A是人体内的一种代谢物质并已作为临床用药，已被证明毒性小、安全，在本实验中，通过评估破骨细胞的F-肌动蛋白环、骨吸收功能指标以及检测破骨细胞活化过程中主要基因CTSK、NFATc1、TRAP的改变，进而证实了Uro-A对破骨细胞活化的显著抑制效果，从而提供了一种新的防治破骨细胞过度激活引起的溶骨性疾病的手段。
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公开(公告)号：CN118512646A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410477321.4
申请日：2024-04-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种聚醚醚酮植入物、及其制备方法和应用。所述聚醚醚酮植入物包括改性聚醚醚酮以及包覆在所述改性聚醚醚酮表面的氧化铈和丝素蛋白。其中，改性聚醚醚酮为负载镁离子和PDA的磺化聚醚醚酮。本发明将聚醚醚酮进行磺化处理，构建三维多孔结构，引入PDA修饰磺化聚醚醚酮，可以增加磺化聚醚醚酮的聚合性能与结合能力。同时，借助聚多巴胺与镁离子能够发生螯合反应，引入Mg2+，其具备骨免疫调控功能，可以促进免疫定向的M2逆转。同时，本发明在改性聚醚醚酮表面包覆了氧化铈和丝素蛋白，由于丝素蛋白具有优异的pH响应性，在细菌微环境中，使得氧化铈的释放速度加快，实现智能抗菌。
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公开(公告)号：CN117547511A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311338375.4
申请日：2023-10-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/506 , A61P19/08 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了一种糖响应脂质体、用于糖尿病环境下骨再生的取向电纺膜及其制备方法，所述的取向电纺膜包括取向纳米纤维支架及其复合的自组装物质，所述自组装物质由胶原蛋白和糖响应脂质体制剂形成。本申请实施例的PCLA等取向电纺膜通过阻断IREα/NOD‑like/NFκB信号通路，将病理性糖尿病微环境重塑为再生微环境，同时重新编程巨噬细胞从M1向M2表型的转变，增强成骨分化和血管生成。总的来说，获得的发现表明，PCLA调节免疫微环境并增强糖尿病患者骨膜缺陷的骨整合。此外，本研究为设计用于糖尿病患者骨再生治疗的功能化生物材料提供了一种有效的策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112694581B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202011558462.7
申请日：2020-12-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种负载锂的三维微孔磺化聚醚醚酮、制备方法及其应用，负载锂的三维微孔磺化聚醚醚酮经过磺化、锂化处理后制备而成，通过表面化学改性技术将可刺激促血管生成因子分泌、增强骨再生、软骨生成和保护的锂离子负载到磺化处理的三维微孔磺化聚醚醚酮。本发明所述制备方法操作简单、反应条件温和，PEEK基体经过改性后，对材料本身性质没有很大改变，也没有引入对人体有害的元素，使得PEEK优良的机械性能得以保留；制备的SPEEK‑Li性能优异，生物相容性及促骨长入能力显著提高，在临床上有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115990294A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210835504.X
申请日：2022-07-15
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61L27/52 , A61L27/22 , A61L27/10 , A61L27/50 , A61L27/54 , C08J3/075 , C08L89/00 , C08K9/12 , C08K3/01
Abstract: 本发明属于医用生物材料应用技术领域，具体涉及一种可注射掺锂生物活性玻璃‑GelMA水凝胶的制备方法及其应用。本发明首先公开了一种GM/M‑Li水凝胶，所述GM/M‑Li水凝胶通过将锂负载到介孔生物活性玻璃并包裹在甲基丙烯酰胺水凝胶中制备得到。此外本发明还提供了一种可注射GM/M‑Li水凝胶制备方法及应用。通过原位注射光固化，使得离子得以持续释放以调节和控制炎症，从而增强成骨和成血管的能力，实现骨重建。
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公开(公告)号：CN111096959A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911250322.0
申请日：2019-12-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/132 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种精胺在制备治疗假体周围骨溶解药物中的应用，所述的假体周围骨溶解为人工关节置换术后发生的假体周围骨溶解，同时公开了一种治疗假体周围骨溶解的药物制剂。本发明通过动物实验证实精胺能够减少RANKL、p65、TNF-α和IL-1β的表达，减轻钛颗粒诱导的骨溶解和骨丢失，证实精胺对于磨损颗粒诱导的骨溶解有显著的抑制效果，可作为人工假体置换术后假体周围骨溶解的药物干预的一种新手段，从而为假体周围骨溶解的治疗提供一种新途径。
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公开(公告)号：CN109400676A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811238308.4
申请日：2018-10-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种（DOPA）4-G5-RGDS活性肽及其应用，其可以应用于制备治疗炎症性假体周围骨溶解的药物组合物，所述的药物组合物包含改性医用钛基材料的（DOPA）4-G5-RGDS活性肽。本发明中，(DOPA)4-G5-RGDS多肽改性医用钛基材料，具有简单高效性、灵活性以及生物活性的可选择性的优势，并且可以极大地改进目前钛基医用生物材料的表面改性方法存在的不足。该活性肽可以有效抑制磨损颗粒导致的破骨细胞活化及其相关功能，从而预防PPO的形成，对于TJA的预后有深远影响，使其极其有利于在临床的推广使用。
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公开(公告)号：CN118267486A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410259547.7
申请日：2024-03-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种基于低分子量鱼精蛋白修饰的RNA胞内递送体系及其应用。基于低分子量鱼精蛋白修饰的RNA胞内递送体系为具有甘氨酸和DOPA氨基酸以及二苯并环辛炔（DBCO）封尾的工程化多肽CPP‑(DOPA)6‑DBCO，以及3’端为5聚腺苷酸（AAAAA）与6个亚甲基（CH2）序列以及叠氮（N3）封尾修饰的目标RNA，具体是利用点击化学反应枝接多种治疗性RNA片段实现RNA在体内靶器官和细胞的高效递送，具有良好的生物安全性，高度的RNA可选择性，为RNA递送治疗提供了一种简便高效的技术策略。所述RNA胞内递送体系在各类疾病的基因治疗中具有良好的应用前景。
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