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公开(公告)号：CN114404407A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210204297.8
申请日：2022-03-03
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/352 , A61P19/10
Abstract: 尿石素A在制备预防或治疗老年性骨质疏松症药物中的应用。本发明通过Micro‑CT和H&E染色结果证明口服尿石素A能够提高老年性骨质疏松小鼠骨量，促进成骨细胞增殖、分化，抑制由年龄因素导致的不可逆转的骨质丢失。老年性骨质疏松症在老年人群体中普遍存在且不可避免，它是一种以骨量减少、骨组织显微结构退化为特征的全身性骨病，我们的Micro‑CT结果提示在服用尿石素A后，老年C57小鼠的股骨近端骨量，脊柱椎体骨量，牙及胫骨骨量都得到了不同程度的保护。说明尿石素A对骨代谢具有正向调控作用，能够作为预防或治疗骨质疏松特别是老年性骨质疏松症的药物的活性组分，为骨质疏松症的预防和治疗提供了新的解决思路。
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公开(公告)号：CN113354786B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110766346.2
申请日：2021-07-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种利用贻贝衍生肽联合生物正交反应制备双功能聚醚醚酮的方法及其应用，制备方法包括以下步骤：a.可点击的贻贝衍生肽的合成；b.可点击的贻贝衍生肽修饰聚醚醚酮；c.DBCO‑AMP和DBCO‑OGP的制备；d.双功能聚醚醚酮的制备。本发明所述制备方法简便，制作成本较低，制备的双功能聚醚醚酮（PEEK‑AO）性能优异，体外细胞实验证明PEEK‑AO具有促进BMSCs粘附、增值、向成骨分化，对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具备抗菌性能；体内实验利用大鼠股骨远端植入棒模型证明PEEK‑AO促进植入物‑骨界面整合，具备抗菌能力，在临床上有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113354786A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110766346.2
申请日：2021-07-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种利用贻贝衍生肽联合生物正交反应制备双功能聚醚醚酮的方法及其应用，制备方法包括以下步骤：a.可点击的贻贝衍生肽的合成；b.可点击的贻贝衍生肽修饰聚醚醚酮；c.DBCO‑AMP和DBCO‑OGP的制备；d.双功能聚醚醚酮的制备。本发明所述制备方法简便，制作成本较低，制备的双功能聚醚醚酮（PEEK‑AO）性能优异，体外细胞实验证明PEEK‑AO具有促进BMSCs粘附、增值、向成骨分化，对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具备抗菌性能；体内实验利用大鼠股骨远端植入棒模型证明PEEK‑AO促进植入物‑骨界面整合，具备抗菌能力，在临床上有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110876747A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911249660.2
申请日：2019-12-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/366 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种尿石素A在制备防治破骨细胞过度活化所致疾病药物中的应用，一种防治破骨细胞过度活化所致疾病的药物制剂。本发明通过应用RANKL诱导的破骨细胞活化，观察尿石素A（Uro-A）对过度活化的破骨细胞的抑制作用。具体的说，Uro-A是人体内的一种代谢物质并已作为临床用药，已被证明毒性小、安全，在本实验中，通过评估破骨细胞的F-肌动蛋白环、骨吸收功能指标以及检测破骨细胞活化过程中主要基因CTSK、NFATc1、TRAP的改变，进而证实了Uro-A对破骨细胞活化的显著抑制效果，从而提供了一种新的防治破骨细胞过度激活引起的溶骨性疾病的手段。
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