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公开(公告)号：CN102250932B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110175284.4
申请日：2011-06-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/12 , C12N15/866 , A01K67/04
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种转基因家蚕通过UAS/GAL4双元系统控制家蚕蛹期发育的方法：以piggyBAC转座子载体pigA3GFP为基础载体，通过基因工程操作构建家蚕茧蛋白酶基因启动子（PDP）控制GAL4基因表达的转基因家蚕PDP－GAL4系统；通过基因工程操作构建UAS启动子控制家蚕杆状病毒egt基因或蝎毒素BmKIT3R基因表达的转基因家蚕UAS－egt或UAS－BmKIT3R系统；PDP－GAL4系统与UAS－egt系统或UAS－BmKIT3R系统杂交，F1代幼虫期发育正常、蛹期延长7－10天。本发明方法通过GAL4/UAS双元系统实现了利用家蚕杆状病毒egt基因和BmKIT3R延长F1代蚕蛹蛹期，增加了蚕茧收购和缫丝工艺的灵活性，具有重要的实施价值。
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公开(公告)号：CN101178400B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200710190620.6
申请日：2007-11-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种对有机磷农药抗性野桑蚕种群的检验方法，其特征在于：首先提取待检野桑蚕的血液，使血液与含有β-乙酸萘酯的底物溶液反应，再用固兰B盐进行显色分析，当反应颜色略带紫色时，判定该野桑蚕个体对有机磷农药有抗性。本发明用于对野外害虫的抗性进行检验，具有客观的代表性；其操作方便，检验成本低，灵敏度高，检验快速，特别适合于现场检验。
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公开(公告)号：CN102321650A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110175277.4
申请日：2011-06-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种转基因家蚕生产荧光抗菌丝的方法。在带有家蚕丝素蛋白轻链基因同源臂的载体上，构建与家蚕轻链基因融合表达荧光蛋白和抗菌肽的基因打靶转基因载体，通过转基因方法进行基因打靶，通过荧光筛选和分子生物学鉴定，获得生产荧光抗菌丝的转基因家蚕。本发明方法实现了家蚕蚕丝的丝质改造，延伸了蚕丝的功能，拓展了蚕丝的应用价值，荧光抗菌丝无DNA及其他理化因素污染，不存在转基因生物的潜在危害性，生物安全性高；制备工艺简单，成本低。
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公开(公告)号：CN101953441A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010504359.4
申请日：2010-10-08
Applicant: 苏州大学 , 江苏康能生物工程有限公司
CPC classification number: Y02A40/818
Abstract: 本发明公开了一种河蟹饲料，所述河蟹饲料包含鱼粉、菜粕、玉米、豆粕、次粉、豆油、小虾米、乌贼膏、磷酸二氢钙、蟹用矿物质、蟹用维生素、粘合剂以及虫草素0.7-14.0mg/kg、虫草酸131.0-2620.0mg/kg、腺苷0.1-2.0mg/kg、超氧化物歧化酶290.0-5800.0IU/kg。本发明所述饲料利用率高，减少了饲料残渣对环境的污染；避免了抗生素残留及其引起耐药性的负面影响，对河蟹及环境安全无危害；能够增强河蟹的免疫力，加快河蟹的生长速度。本发明还提供了所述河蟹饲料的生产工艺，具有成本低廉、操作简便的特点。
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公开(公告)号：CN116904509A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310563109.5
申请日：2023-05-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/866 , C12N15/67 , C12N9/02 , C07K14/435 , C07K14/005
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及封闭形成circRNA的断裂位点提高外源基因表达水平的方法，外源基因比如为萤火虫荧光素酶基因。通过查寻鉴定获得萤火虫荧光素酶基因luc形成circRNA的断裂位点，合成形成circRNA的断裂位点封闭的luc基因的DNA序列，进一步在家蚕细胞中表达circRNA的断裂位点突变的luc基因，通过减少luc circRNA的形成，增加luc mRNA的丰度，从而提高外源基因表达水平。从而实现提高luc基因的表达水平。本发明所公开的技术方案为提高外源基因表达水平提供了一种全新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113257102A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110404799.0
申请日：2021-04-15
Applicant: 苏州大学
IPC: G09B23/36
Abstract: 本发明公开了一种舐吸式口器模型教具，包括基部、圆筒状的中部、端部，所述基部、中部、端部首尾相连；所述基部为一上大下小的圆台体，所述基部内部具有空腔，所述空腔内设置有电源、抽气泵、储水箱，所述中部包括外圆筒、内圆筒，所述内圆筒与所述外圆筒呈内切设置，所述内圆筒包括由第一壁与第二壁组成，所述内圆筒设置有上下贯通的第一通道，所述通道上端连接抽气泵，所述基部包含圆柱形底座，所述底座中间设置有上下贯通的第二通道，所述底座两侧各固定设置有一个椭圆形吸附盘。本发明采用三维立体拆装结构，能够很好地与学生互动，加深学生对于舐吸式口器的理解。
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公开(公告)号：CN104153213B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410420980.0
申请日：2014-08-25
Applicant: 辽宁采逸野蚕丝制品有限公司 , 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕丝或其织物的红曲霉菌染色方法，将红曲霉菌转移至培养液中，28~30℃扩大培养18~24小时，得到红曲霉菌扩大培养液；加入媒染剂，得到染色液，媒染剂包含重量百分比为20%~30%的三氧化二镧和45%~55%的二氧化铈，浓度为0.2~1.2g/L，向所述染色液内加入灭菌的蚕丝织物，使其与扩大培养后的红曲霉菌接触，再以150~180rpm的转速于28~30℃继续培养，直至染色完全，浴比为1:15~25，染浴pH为3~6，染色时间为18~30小时。本发明采用低温染色技术，能够使红曲霉菌持续分化繁殖并不断分泌红色素，提高上染率、色牢度，同时实现工业废物的零排放，节能环保效果显著。
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公开(公告)号：CN103409561B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310368890.7
申请日：2013-08-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种快速检测鱼Ⅱ型疱疹病毒的方法，通过设计特定引物，对样本DNA进行LAMP反应，检测产物中是否含有扩增产物，从而确定样本中是否带有鱼Ⅱ型疱疹病毒。本发明提供的检测方法操作简便，只需一个恒温装置；检测周期短；检测结果灵敏度、正确度高；检测成本低；不仅可以用于病死鱼的病毒检测，还可用于检疫，具有重要的实施价值。
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公开(公告)号：CN104179039A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410421062.X
申请日：2014-08-25
Applicant: 苏州大学 , 辽宁采逸野蚕丝制品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种蚕丝或其织物的黑曲霉孢子粉染色方法，向培养液中加入筛选纯化后的黑曲霉孢子粉，于28～30℃扩大培养18～24小时，直至浓度为3～5g/L，得扩大培养液；向扩大培养液中加入媒染剂，得染色液，媒染剂包含重量百分比为20%～30%的三氧化二镧和45%～55%的二氧化铈，浓度为0.1～0.6g/L，将灭菌的蚕丝制品直接置于染色液中，于28～30℃继续培养，直至染色完全，浴比为1:15~25，染浴pH为6.5～7.0，染色时间为18～36小时。本发明采用低温染色技术，使黑曲霉菌持续分化繁殖并不断分泌黑色素，能提高上染率、色牢度，同时实现工业废物的零排放，节能环保效果显著。
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