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公开(公告)号：CN104686456A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510132574.9
申请日：2015-03-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A01K67/04
CPC classification number: A01K67/04
Abstract: 本发明公开了一种家蚕蛹发育进程的测定方法，具体包括以下步骤：（1）构建待检测品种的家蚕蛹发育进程和代谢减少量的关联的数学模型；（2）在待测定家蚕蛹中取一个以上的蚕蛹鉴定雌雄后，称取化蛹后的重量，再根据待检测时的重量，可根据雌雄蛹数学模型，计算出家蚕蛹的准确的发育进程。该方法可以填补目前市场上没有准确测定家蚕蛹发育进程方法的空白，可以减少人为判断和环境变化带来的误差，操作简便，为家蚕制种和实验室准确判定蛹发育进程提供新的检测方法。
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公开(公告)号：CN103290037B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310276821.3
申请日：2013-07-03
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/10 , C12N15/866
Abstract: 本发明公开了一种降低家蚕1型乙酰胆碱酯酶对辛硫磷敏感性的方法，具体包括以下步骤：（1）家蚕1型乙酰胆碱酯酶基因(Bmace1)的克隆；（2）对Bmace1进行定点突变，对产物克隆与测序验证，获得突变的Bmace1；（3）利用真核表达系统对突变的Bmace1进行表达获得对辛硫磷敏感性降低的家蚕1型乙酰胆碱酯酶。该方法通过对Bmace1中3个重要位点进行突变，使其编码的氨基酸发生改变，使其翻译的蛋白对辛硫磷农药的敏感性降低了40.08%，操作简单；由此方法获得的新型家蚕1型乙酰胆碱酯酶为转基因培育抗辛硫磷农药家蚕新品种提供了素材。
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公开(公告)号：CN103947614A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410168991.4
申请日：2014-04-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制家蚕体内BmNPV病毒增殖的方法，首先将纳米二氧化钛配置成浓度为4.5～5.5mg/L的添加剂溶液，再将溶液按照100kg桑叶添加1.0L溶液的使用剂量喷洒桑叶，晾干后添食家蚕，可以显著抑制家蚕体内BmNPV的扩增。本发明根据提过对家蚕添食纳米二氧化钛，抑制的BmNPV的扩增，可以为防治家蚕的BmNPV病提供理论支撑，所公开的方法食用性强、操作方便、效果显著，适合在我国蚕区推广应用。
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公开(公告)号：CN103564196A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310569044.1
申请日：2013-11-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种家蚕增产添加剂，其特征在于：是主要由纳米氧化物与水混合构成的浓度为4.5～5.5mg/L的溶液，所述纳米氧化物为纳米二氧化钛和纳米氧化铈的混合物。本发明利用纳米氧化物作为添加剂喂食家蚕，试验表明，能够提高家蚕产茧量15%以上，提高饲料消化率15%以上，效果显著，并且适用所有家蚕品种以及所有龄期，具有通用性；使用的添加剂用量少、来源广泛、成本低；无需改变生产规律，操作方便，适合在我国蚕区推广应用。
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公开(公告)号：CN102870745A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210389403.0
申请日：2012-10-15
Applicant: 苏州大学
IPC: A01K67/04
Abstract: 本发明公开了一种生丝的生产方法，选择中细纤度的四眠家蚕品种，饲养至5龄起蚕，其特征在于：对于5龄起蚕，通过控制给桑量进行饲养至上蔟结茧，生产出细纤度长丝长桑蚕丝，通过缫丝获得所需生丝；其中，控制给桑量的方法是：(1)确定5龄蚕每日的最大给桑量；(2)在5龄期，对春蚕给予每日最大给桑量的60%～70%，秋蚕给予每日最大给桑量的70～80%，进行控制给桑量饲养。本发明利用中细纤度的蚕品种，生产出了细纤度的桑蚕丝，进而获得了高强力的生丝，生丝强力较普通方式生产增加3.18～15.42%；同时可以节省桑叶的使用量，提高桑叶的利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101418351B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200810243139.3
申请日：2008-12-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种虾白斑综合症病毒病检测试剂盒及检测方法，该试剂盒由一套引物、DNA提取缓冲液、DNA聚合酶、环介导等温扩增反应液、阳性对照、阴性对照、甜菜碱和dNTP组成；采用本发明可以检测出待检测虾是否感染虾白斑综合症病毒；本发明利用Bst DNA酶的链置换特性，设计4条引物，识别靶序列的6个区域，在等温条件下生成大量的茎环样结构，在定性检测时不需任何特殊设备。因此具有特异性、灵敏度高和检测时间比普通PCR短的特点。
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公开(公告)号：CN101832698A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010137775.5
申请日：2010-03-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种适合丝质检测的桑蚕茧干燥方法，采集桑蚕上蔟5～7天的蚕茧，选去不良茧，然后进行干燥处理，所述干燥处理包括以下步骤：-10～-20℃下将桑蚕茧冷冻4～5小时后，降温至-40～-50℃，抽真空至5～10帕，连接干燥48～72小时。由于本发明的技术方案是低温脱水干燥，没有经过高温烘茧处理，使丝质检测的数据能够客观反应各桑蚕品种的基本特性；而且因为不用经过高温烘茧，避免了茧丝的外层丝胶蛋白因高温而产生变性，导致缫丝过程中解舒率下降，因此，相对于高温烘茧的方法，可以显著提高解舒率。同时低温干燥后的蚕茧可长期保存、集中运输，避免鲜茧丝质检测过程中时间紧迫、不易运输等问题。
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公开(公告)号：CN101336964A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810021592.X
申请日：2008-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/605 , A61P3/10 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖活性桑皮提取物的制备方法，首先从桑枝条上剥取桑皮，干燥后粉碎制成桑皮粉末，其特征在于：将桑皮粉末用10～95％醇水溶液于60℃～90℃回流浸提1～24h，获得的醇水抽提液先过滤，去除水不溶物和残渣，再经旋转浓缩仪浓缩，获得醇水浓缩液；加入2％木瓜蛋白酶，60℃震动酶解2h；接着用氯仿、正丁醇混合溶剂去除蛋白；在去蛋白的醇水抽提液中再加入1％活性碳脱色，抽滤，即得到淡黄色澄清的桑皮活性提取液，经喷雾干燥或真空冷冻干燥制成粉末状桑皮提取物。本发明利用单味药材—桑枝的桑皮直接提取具有α－糖苷酶抑制活性的降血糖药物，其工艺简单、成本低、效率高。
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公开(公告)号：CN1320120C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200510037759.8
申请日：2005-01-31
Abstract: 本发明公开了一种制备带有人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子的转基因家蚕的方法，通过基因工程操作将家蚕核型多角体病毒基因启动子控制下的人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子基因克隆进以转座子piggyBAC因子为基础的带有报告基因的载体，构建重组转基因载体，在轴助质粒作用下，用精子介导法获得带有报告基因的家蚕，并检测到人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子基因，育种制成所述转基因家蚕。利用该转基因家蚕的幼虫或蛹或蛾经冷冻干燥后可获得生白细胞药物。本发明方法实现转基因家蚕制备生白细胞药物，生产成本低，不涉及具有潜在危害的病毒基因组，安全性高，药物效果尤其是口服效果良好，具有十分重大的实施价值。
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公开(公告)号：CN1644691A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN200410065878.X
申请日：2004-12-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种人表皮生长因子核酸序列，以及在大肠杆菌和家蚕中表达。根据人表皮生长因子的氨基酸序列，按照家蚕密码子偏爱性，并参照大肠杆菌优选密码子设计并人工合成了新的HCEGF核酸序列，该序列能够在大肠杆菌和家蚕体内高效表达人表皮生长因子。在大肠杆菌中表达量可达菌体总蛋白的30％以上，在家蚕中可达到28.4μg/ml蛹血淋巴。此合成序列不同于人表皮生长因子基因序列，但所表达的产物同天然人表皮生长因子的表达产物完全相同，因而具有天然人表皮生长因子的全部特性。
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