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公开(公告)号:CN101426900B
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN200680054034.2
申请日:2006-12-21
Applicant: 花王株式会社
Abstract: 本发明涉及一种新的微生物,该微生物使用香紫苏醇作为底物有效产生十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1-b]呋喃中间体。作为集中研究的结果,分离并鉴别出多种具有所关注特性并且没有被分类为常规微生物的新的微生物。本发明的新的微生物属于子囊菌纲,并且具有使用香紫苏醇作为底物产生十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1-b]呋喃中间体的能力。这些子囊菌纲的微生物代表了新的发现,其可以有效产生十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1-b]呋喃及其中间体。
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公开(公告)号:CN101802169A
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200880107496.5
申请日:2008-09-19
Applicant: 花王株式会社
Abstract: 本发明涉及具有聚-γ-谷氨酸产生能力的重组微生物,以及使用所述重组微生物的聚-γ-谷氨酸的制造方法。其中,将参与聚-γ-谷氨酸合成的基因群中的枯草杆菌的pgsB基因或与该基因相当的基因、以及枯草杆菌的pgsC基因或与该基因相当的基因导入宿主微生物,且不将枯草杆菌的pgsA基因或与该基因相当的基因导入所述宿主微生物。
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公开(公告)号:CN1218039C
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN99126451.7
申请日:1999-12-21
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417
Abstract: 描述的是一种碱性溶解淀粉酶,当在1-100mM的EDTA或EGTA存在的情况下于PH10和45℃处理30分钟时,具有不低于70%的剩余活性;以及包含相同酶的去污剂。与用于去污剂的传统淀粉酶相比,它们具有高抗螯合剂性能。
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公开(公告)号:CN1552852A
公开(公告)日:2004-12-08
申请号:CN200410059291.8
申请日:1999-12-21
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417
Abstract: 描述的是一种碱性溶解淀粉酶,当在1-100mM的EDTA或EGTA存在的情况下于pH10和45℃处理30分钟时,具有不低于70%的剩余活性;以及包含相同酶的去污剂。与用于去污剂的传统淀粉酶相比,它们具有高抗螯合剂性能。
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公开(公告)号:CN1062906C
公开(公告)日:2001-03-07
申请号:CN94190305.2
申请日:1994-05-19
Applicant: 花王株式会社
IPC: C12N9/28
CPC classification number: C12N9/2417 , C11D3/386
Abstract: 本发明涉及一种具有下述酶性能的液化碱性α-淀粉酶:(1)作用:它水解淀粉,直链淀粉,支链淀粉及其部分降解产物中的α-1,4-糖苷键,并由直链淀粉产生葡萄糖,麦芽糖,麦芽三糖,麦芽四糖,麦芽五糖和麦芽六糖。但它对出芽短梗孢糖不起作用。(2)等电点:用等电电泳测得其等电点高于8.5。该酶具有能高度无规降解淀粉和淀粉多聚糖的液化活性,且最佳pH值在碱性一侧。由于高等电点,它能轻易被提纯。含有该酶的一种洗涤剂组合物尤其对污渍食品的污点具有优异去污力。
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公开(公告)号:CN1277258A
公开(公告)日:2000-12-20
申请号:CN00118140.8
申请日:2000-06-09
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417 , C11D3/386
Abstract: 本发明涉及一种突变α-淀粉酶,其获得方法是 对具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的α-淀粉酶或与该氨 基酸序列至少有70%同源性的α-淀粉酶中该氨基酸序列中 的至少一种氨基酸残基如167位Gln、169位Tyr和178位Ala 进行置换或缺失,并涉及编码该突变α-淀粉酶的基因、载体、 转化细胞、包括培养转化细胞的产生突变α-淀粉酶的方法、 以及含有该突变α-淀粉酶的洗涤剂组合物。本发明的突变α -淀粉酶具有对螯合剂的高抗性、碱性区的高比活和极佳热稳 定性的极佳性质,因此可用于自动洗碟机用洗涤剂、洗衣洗涤剂 等。
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公开(公告)号:CN1257917A
公开(公告)日:2000-06-28
申请号:CN99126451.7
申请日:1999-12-21
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417
Abstract: 描述的是一种碱性溶解淀粉酶,当在1—100mM的EDTA或EGTA存在的情况下于pH10和45℃处理30分钟时,具有不低于70%的剩余活性;以及包含相同酶的去污剂。与用于去污剂的传统淀粉酶相比,它们具有高抗螯合剂性能。
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