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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1557945A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410048885.9
申请日：1997-05-07
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C12N1/20
CPC classification number: C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
Abstract: 本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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公开(公告)号：CN1554646A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200410048893.3
申请日：1997-05-07
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
Abstract: 本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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公开(公告)号：CN1549860A
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN02805521.7
申请日：2002-02-20
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
Abstract: 本发明涉及使用具有腈酶活性的催化剂从对应的α－羟基腈生产α－羟基酸的方法。更具体而言，本发明涉及敏捷食酸菌72W(ATCC 55746)腈酶水解乙醇腈为乙醇酸或者水解丙酮合氰化氢为2－羟基异丁酸的用途。使乙醇腈在水性混合物中与具有敏捷食酸菌72W腈酶活性的催化剂反应，以高浓度、高收率选择性地得到乙醇酸。
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公开(公告)号：CN1446257A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN01813756.3
申请日：2001-08-03
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
Abstract: 本发明涉及由氰基羧酸酯制备二羧酸单酯的方法。更特别地，使用来自敏捷嗜酸菌72W(ATCC 55745)的各种形式的腈水解酶作为酶催化剂，可以100％的转化率，高度化学选择性地将脂族或芳族氰基羧酸酯转化成相应的二羧酸单酯。本发明的实施方案还提供获得高度化学选择性和高度区域选择性的方法。
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公开(公告)号：CN1219167A
公开(公告)日：1999-06-09
申请号：CN97194702.3
申请日：1997-05-07
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07D201/08 , C12P13/00 , C07C255/19 , C07C255/23
CPC classification number: C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
Abstract: 本发明开发了一种从脂肪族α,ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中,首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC4.2.1.84)与酰胺酶(EC3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α,ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液。然后,不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸,直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α,ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时,由于ω－腈基的水解作用具有98%以上的区域选择性,腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐,因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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