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公开(公告)号：CN105420242A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201610017291.4
申请日：2016-01-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8234
Abstract: 本发明涉及一种水稻胚乳特异表达启动子pOsPYL8，提供了一个水稻脱落酸（abscisic acid，ABA）受体蛋白基因OsPYL8上游序列的启动子，命名为pOsPYL8启动子。本发明通过水稻不同组织部位表达谱分析及转基因植株报告基因表达分析，证实pOsPYL8启动子可特异性地驱动目的基因在水稻胚乳组织中表达。本发明提供的pOsPYL8启动子可应用于基因工程改良稻米胚乳相关性状及在胚乳中表达重组蛋白。
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公开(公告)号：CN103146695B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310065310.7
申请日：2013-03-01
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因Pi9的功能分子标记及其应用，属于农作物分子遗传育种学领域。本发明通过发现水稻抗稻瘟病功能基因Pi9存在一个10bp的插入/缺失位点，位于该基因启动子-516/-517间，核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，并在此基础上开发了Pi9基因的功能分子标记的方法。通过检测该功能分子标记，可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pi9功能基因以及其纯合状态，可应用于筛选水稻杂交转育后代植株，提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率，有效控制育种群体规模，显著节约育种筛选成本，获得含Pi9功能基因的抗稻瘟病水稻品种。
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公开(公告)号：CN103589750A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310560710.5
申请日：2013-11-13
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种在植株水平上高效率删除转基因水稻标记基因的方法，属于植物基因工程领域。本发明创建了一种水稻化学诱导型高效分子删除系统。利用这一系统转化水稻愈伤组织，获得转基因水稻植株；进一步种植转基因植株，获得自交结实种子；在种子萌发阶段，通过化学诱导处理，启动高效特异性位点重组系统，介导转基因水稻基因组中选择标记基因的删除。利用本发明的方法可以高效率培育无选择标记转基因水稻。
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公开(公告)号：CN103146695A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310065310.7
申请日：2013-03-01
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因Pi9的功能分子标记及其应用，属于农作物分子遗传育种学领域。本发明通过发现水稻抗稻瘟病功能基因Pi9存在一个10bp的插入/缺失位点，位于该基因启动子-516/-517间，核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，并在此基础上开发了Pi9基因的功能分子标记的方法。通过检测该功能分子标记，可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pi9功能基因以及其纯合状态，可应用于筛选水稻杂交转育后代植株，提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率，有效控制育种群体规模，显著节约育种筛选成本，获得含Pi9功能基因的抗稻瘟病水稻品种。
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公开(公告)号：CN102286522A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110197435.6
申请日：2011-07-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种分子删除策略培育精米中无外源基因的转基因水稻的方法，该方法包括步骤：构建基于胚乳特异性表达控制的位点特异性重组系统的水稻转化载体；利用该水稻转化载体转化水稻愈伤组织，筛选、分化产生转基因水稻植株；种植转基因水稻植株，获得在胚乳中外源转基因结构已被删除，而在其它组织中外源转基因结构能稳定整合与表达并能稳定遗传的转基因水稻株系。本发明利用重组酶识别序列，有效地提高了删除的效率，最高达到100%删除的效果。本发明采用水稻胚乳特异的启动子控制技术，结合位点特异性重组酶系统自我删除的方法，能在水稻种子的胚乳部位高效特异的删除所有外源基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114989279B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210479330.8
申请日：2022-05-05
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种调控细胞程序性死亡和抗病性的水稻类病斑基因RCD2及其应用。本发明以水稻类病斑突变体rcd2为实验材料，通过图位克隆策略分离到一个控制水稻类病斑性状的基因RCD2,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。RCD2基因的突变激活水稻抗病反应，对稻瘟病和白叶枯病的抗性显著增强。本发明初步解析了RCD2基因的生物学功能，为阐明植物程序化死亡机制提供了理论依据；特别地，该基因可以显著提高抗病性，在植物抗病育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN115074416A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210727973.X
申请日：2018-08-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所 , 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻稻瘟病接种鉴定方法，首先进行室外育苗，待苗长至3‑4叶期时，放入室内接种桶内，室内安装有加湿器、空调和光照系统，可对温度、湿度和光照进行严格控制。接种水稻稻瘟病菌后严格遮光，于26℃‑28℃保湿(RH＝95％)培养24h后；将密封薄膜和雨布去除，保存在室温25℃‑30℃、RH>95％的高湿环境下培育，5‑7天后观察症状。这种室内抗性鉴定方法，既避免了鉴定季节的影响，又节约了人为和物力，并能真实的反应水稻品种的抗感性，试验结果可以为水稻品种抗性鉴定、抗性遗传分离等研究提供稳定可靠的实验保障。
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公开(公告)号：CN107916300B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810054310.X
申请日：2018-01-19
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种稻瘟病抗性基因座Pi2/9的功能基因特异性分子标记及其应用，是通过引物对SEQ ID NO.1‑2从水稻基因组DNA中扩增出与稻瘟病抗性基因Pi2、Piz‑t、Pi9和Pigm呈特异性带型的分子标记。本发明所提供的稻瘟病抗性基因座Pi2/9的功能基因特异性分子标记具有重要的应用价值，利用此标记可以提高该基因在种质资源筛选、分子标记辅助选择育种、基因聚合育种，以及转基因育种中利用的效率。
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公开(公告)号：CN108977568A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810961795.0
申请日：2018-08-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所 , 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种稻瘟病抗性基因Pik-p功能特异性分子标记及其应用，通过引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2从水稻基因组DNA中扩增出与稻瘟病抗性基因Pik-p呈特异性带型的分子标记。本发明所提供的稻瘟病抗性基因Pik-p功能特异性分子标记具有重要的应用价值，利用此标记可以提高该基因在种质资源筛选、分子标记辅助选择育种、基因聚合育种，以及转基因育种中利用的效率。
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公开(公告)号：CN105950747A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610384084.2
申请日：2016-06-02
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明提供了一种稻瘟病抗性基因Pi1功能特异性分子标记及其应用，是通过引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2从水稻基因组DNA中扩增出与稻瘟病抗性基因Pi1呈特异性带型的分子标记。本发明所提供的稻瘟病抗性基因Pi1基因特异性分子标记具有重要的应用价值，利用此标记可以提高该基因在种质资源筛选、分子标记辅助选择育种、基因聚合育种，以及转基因育种中利用的效率。
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