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公开(公告)号：CN103667475A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN109156294B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201811254059.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种极早熟水稻的培育方法，属于农作物遗传育种领域。本发明涉及主穗早熟水稻材料的利用，针对所述主穗早熟水稻材料的主穗成熟期与分蘖穗成熟期差异较大的特点，提出减少水稻分蘖数缩短整株成熟期的策略，即通过调控水稻分蘖数实现调控水稻成熟期的目的；通过杂交育种技术或基因组编辑技术创制寡蘖早熟水稻材料；然后利用所述的寡蘖早熟水稻材料与优良的水稻品种杂交，随后连续回交，选择寡蘖早熟水稻个体，获得生育期90天以内的寡蘖早熟优良水稻品种，这种早熟水稻品种特别适合直播栽培应用于水稻生产。
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公开(公告)号：CN105132412B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201510451191.8
申请日：2015-07-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，提供了arf1基因3′‑UTR及其在控制基因表达中的应用，arf1基因3′UTR序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码arf1基因3′‑UTR的核苷酸序列与报告基因GUS重组后，通过转基因技术将其整合到植物细胞中，随宿主基因组表达。带有3′‑UTR的GUS与带有Tnos的GUS相比，蛋白产物显著增加。本发明还提供了arf1基因3′‑UTR在转基因植物中的应用。
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公开(公告)号：CN109022481A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811048290.1
申请日：2018-09-10
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种低甲烷排放水稻品种的创制方法，水稻susiba‑like基因序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码susiba‑like基因的ATG起始位点和ATG启动子区域位置进行基因编辑,获得susiba‑like基因的移码突变的水稻突变体，susiba‑like基因失活或表达水平下降，引发水稻碳水化合物转运和累积的代谢发生变化，导致稻田甲烷排放下降。
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公开(公告)号：CN103667476B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310650382.8
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH3301的检测方法，属于生物技术领域。所述方法是转化体mfb-MH3301中外源基因Cry1Ab及其表达框在水稻染色体上插入片段及其旁侧特异序列SEQ ID NO:1及基于该序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向引物依据SEQ ID NO:1中1-500位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中501-2000位序列设计。该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系mfb-MH3301及该品系的衍生系的有效手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105296485A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510739204.1
申请日：2015-11-04
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，提供了AQP基因3’-UTR及其在控制基因表达中的应用，AQP基因3’-UTR序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码AQP基因3’-UTR的核苷酸序列与报告基因GUS重组后，通过转基因技术将其整合到植物细胞中，随宿主基因组表达。带有3’-UTR的GUS与带有Tnos的GUS相比，蛋白产物显著增加。本发明还提供了AQP基因3’-UTR在转基因植物中的应用。
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公开(公告)号：CN105132412A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510451191.8
申请日：2015-07-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，提供了arf1基因3′-UTR及其在控制基因表达中的应用，arf1基因3′UTR序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码arf1基因3′-UTR的核苷酸序列与报告基因GUS重组后，通过转基因技术将其整合到植物细胞中，随宿主基因组表达。带有3′-UTR的GUS与带有Tnos的GUS相比，蛋白产物显著增加。本发明还提供了arf1基因3′-UTR在转基因植物中的应用。
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公开(公告)号：CN103710356B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310696522.5
申请日：2013-12-18
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开一种提高水稻磷吸收率的方法。本发明利用PCR技术克隆OsSUT2基因的全长cDNA，构建由玉米Ubi启动子驱动的植物表达载体，通过农杆菌介导法获得过表达OsSUT2基因水稻。转基因纯合水稻在低磷生长条件下植株磷吸收量显著提高，株高、分蘖数、叶片数及穗数显著增加，穗实粒数、结实率也有增加趋势。本发明挖掘了OsSUT2基因的新用途。
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公开(公告)号：CN112760322A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110167856.8
申请日：2021-02-07
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种水稻组成型强启动子及其应用。具体地，本发明提供了能够在植物各个组织中表达的启动子Nubi5核酸序列及制备和使用方法。本发明首次揭示植物基因3'端反向序列具有强组成型启动子功能元件。还涉及含有该启动子的表达盒、重组表达载体和获得相应转基因植物的方法。本发明所公开的Nubi5启动子在植物的根、茎、叶、花和种子等器官中都表现很强的活性，在植物转基因领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109022481B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201811048290.1
申请日：2018-09-10
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种低甲烷排放水稻品种的创制方法，水稻susiba‑like基因序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码susiba‑like基因的ATG起始位点和ATG启动子区域位置进行基因编辑,获得susiba‑like基因的移码突变的水稻突变体，susiba‑like基因失活或表达水平下降，引发水稻碳水化合物转运和累积的代谢发生变化，导致稻田甲烷排放下降。
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