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公开(公告)号:CN104846004B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201510092981.1
申请日:2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 一种利用人工合成MV4序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法,包括MV4序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术,使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖,可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株,具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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公开(公告)号:CN104885943B
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201510274108.4
申请日:2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种文心兰化学消毒组培方法。文心兰化学消毒组培方法,包括培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的文心兰化学消毒组培方法,利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的,在配制培养基的过程中,培养容器和培养基都无需高温高压灭菌,减少了工作量和能源消耗,简化了文心兰组培环节;并且操作简单,只要按不同的培养基配方配制即可;实用性强,推广性好,还可以有效降低文心兰的组培成本,一般可降低成本10%以上。
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公开(公告)号:CN106718930A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710038557.8
申请日:2017-01-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用抑菌培养基培育柳枝稷的组培方法,包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、愈伤组织增殖、分化培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的柳枝稷抑菌组培过程中,培养容器和培养基都无需高温高压灭菌,减少了工作量和能源消耗,简化了柳枝稷组培技术环节,降低了柳枝稷组培成本;而且操作简单,只需按不同的培养基配方配制后即可使用,实用性强,推广性好。本发明的柳枝稷抑菌组培方法与常规的柳枝稷组培方法相比,可以降低成本10%以上。
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公开(公告)号:CN104885940B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201510274007.7
申请日:2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种铁皮石斛化学消毒组培方法。铁皮石斛的化学消毒组培方法,包括培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的铁皮石斛化学消毒组培方法,利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的,在配制培养基的过程中,培养容器和培养基都无需高温高压灭菌,减少了工作量和能源消耗,简化了铁皮石斛组培环节;并且操作简单,只要按不同的培养基配方配制即可;实用性强,推广性好,还可以有效降低铁皮石斛的组培成本,一般可降低成本10%以上。
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公开(公告)号:CN105823889A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610217004.4
申请日:2016-04-08
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: G01N33/68 , C12N15/8205 , G01N21/64 , G01N33/5097
Abstract: 本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SCMV?P3N?PIPO?GFP、pSCMV?P3N?PIPO?RFP、pSCMV?P3N?PIPO?YFP和pSCMV?P3N?PIPO?CFP;4个无特异亚细胞定位的对照载体:pSAT6?EGFP?C1、pSAT6?ERFP?C1、pSAT6?EYFP?C1和pSAT6?ECFP?C1;限制性内切酶Xho I、Hind III、无RNase水和侵染液。使用本试剂盒可以快速明确目的基因表达产物是否具有胞间连丝定位的特性。
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公开(公告)号:CN104846005B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201510093048.6
申请日:2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 一种利用人工合成MV3序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法,包括MV3序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术,使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖,可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株,具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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公开(公告)号:CN105823890B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201610217176.1
申请日:2016-04-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种利用高粱花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SrMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSrMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSrMV‑P3N‑PIPO‑YFP和pSrMV‑P3N‑PIPO‑CFP;4个无特异亚细胞定位的对照载体:pSAT6‑EGFP‑C1、pSAT6‑ERFP‑C1、pSAT6‑EYFP‑C1和pSAT6‑ECFP‑C1;限制性内切酶Xho I、Hind III、无RNase水和侵染液。使用本试剂盒可以快速明确目的基因表达产物是否具有胞间连丝定位的特性。
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公开(公告)号:CN104846006B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201510093082.3
申请日:2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 一种利用人工合成MV1序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法,包括MV1序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术,使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖,可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株,具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
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