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公开(公告)号：CN109042072A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811270192.2
申请日：2018-10-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种利用碎米栽培金针菇的方法。该方法包括培养基配制、拌料、灭菌、接种、发菌和出菇；其培养基配方如下：按重量份计包括：20份碎米、27~33份营养液；其中营养液组分按质量百分比计为：葡萄糖2.0%~2.5%、牛肉膏0.4%~0.6%、磷酸氢二钾0.18%~0.22%、磷酸氢二钠0.14%~0.19%，余量为水，各组分之和为100%，pH自然。采用本碎米培养基栽培的金针菇菌丝长满培养基到原基分化形成子实体的总时间缩短至20天左右，较常规培养大大缩短金针菇生长周期，同时本发明提供培养基制作简单，操作方便，生产加工成本低，能够适应工厂化生产与使用，提高经济效益。
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公开(公告)号：CN108653415A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810677666.9
申请日：2018-06-27
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K36/725 , A61P7/06 , A61P25/20 , A61K35/618
Abstract: 本发明属于保健食品研发领域，具体涉及一种具有安眠作用的组合物及其制备方法。该组合物原料按质量分数计为，50%~60%灵芝水提物冻干粉和40%~50%中药冻干粉；所述的中药冻干粉包括以下重量份原料：牡蛎粉8-15份，茯苓5-8份，酸枣仁5-12份，人参3-8份，甘草1-5份。本发明的产品能发挥各味中药的特点，通过中药间的协同作用赋予其补血安神、凝气清心、镇静安神之效。
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公开(公告)号：CN106538237A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610904356.7
申请日：2016-10-18
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: A01G18/00 , A01N37/40 , A01N59/08 , C05D3/00 , A01N2300/00 , C05D3/02 , C05F5/002 , C05F11/00
Abstract: 本发明公开了一种提高灵芝子实体产量及多糖、三萜含量的处理方法，其包括菌种培养、钙离子和水杨酸诱导、采收的步骤。本发明主要通过在灵芝出芝过程中喷洒钙离子和水杨酸进行诱导，以显著提高灵芝子实体产量及多糖、三萜的含量，其灵芝产量为9.09g/袋，比常规栽培提高33.09%；多糖含量为5.64mg/g，是常规栽培的2倍；三萜含量达8.52mg/g，比常规栽培提高24.74%，即其可有效提高灵芝的品质，而且操作方法简单、成本低。
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公开(公告)号：CN105483197A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510983745.9
申请日：2015-12-24
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高灵芝液体发酵中三萜含量的方法，包括配制CaCl2水溶液和水杨酸乙醇溶液、菌丝液体培养、钙离子和水杨酸诱导、菌丝收集、菌丝三萜提取与检测。在灵芝液体发酵过程中加入钙离子和水杨酸进行诱导，能够显著提高灵芝菌丝中三萜的含量，菌丝的三萜含量达48.97 mg/g，比对照组高48.26%，有效提高灵芝的质量，而且操作方法简单、成本低。
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公开(公告)号：CN102888470B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210423457.4
申请日：2012-10-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种香菇病毒检测方法，具体涉及一种香菇dsRNA病毒的RT-PCR引物及检测方法，属于生物技术领域。所述RT-PCR引物见SEQ NO.1-2，检测方法首先提取香菇dsRNA，通过反转录成cDNA，然后以反转录的cDNA为模板，建立香菇dsRNA病毒的RT-PCR检测，RT-PCR产物大小为852bp。本发明检测时间较短、灵敏度高（检测体系只需要10ng的dsRNA就可清晰检测出，用病毒特有引物进行反转录，增强了特异性和提高检测结果的可靠性）、检测结果可靠、容易判断、重复性好等优点。基因是遗传的物质基础，不易受外界因素等的影响，同时得到的检测图谱具有特异性条带：852bp，其显性标记判断一目了然。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102888470A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210423457.4
申请日：2012-10-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种香菇病毒检测方法，具体涉及一种香菇dsRNA病毒的RT-PCR引物及检测方法，属于生物技术领域。所述RT-PCR引物见SEQNO.1-2，检测方法首先提取香菇dsRNA，通过反转录成cDNA，然后以反转录的cDNA为模板，建立香菇dsRNA病毒的RT-PCR检测，RT-PCR产物大小为852bp。本发明检测时间较短、灵敏度高（检测体系只需要10ng的dsRNA就可清晰检测出，用病毒特有引物进行反转录，增强了特异性和提高检测结果的可靠性）、检测结果可靠、容易判断、重复性好等优点。基因是遗传的物质基础，不易受外界因素等的影响，同时得到的检测图谱具有特异性条带：852bp，其显性标记判断一目了然。
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公开(公告)号：CN102630558A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210149301.1
申请日：2012-05-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种三单孢交杂选育白色金针菇的方法，包括亲本选择、单孢分离、第一轮杂交与筛选、杂交子代F1的鉴定、第二轮杂交与筛选、杂交子代F2的鉴定。本发明的三单孢交杂选育白色金针菇的方法，以一个黄色金针菇和二个白色金针菇为亲本，其杂交后代可获得白色金针菇，而且遗传了亲本黄色金针的高产、早熟等优良性状，具有产量高，农艺性状稳定，并且商品性状好等优点，是白色金针菇杂交育种的一种好方法。
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公开(公告)号：CN117925417A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410136216.4
申请日：2024-01-31
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明为一种含蒲公英的桑黄用培养基及其培养方法，所述含蒲公英的桑黄用培养基，包括培养基，所述培养基中包括蒲公英粉。进一步的，所述培养基为PDA加富培养基或PDB加富培养基。一种含蒲公英的桑黄用培养基的培养方法，它包括如下步骤：S1：在添加蒲公英粉的基础上制备培养基，并高压灭菌后冷藏备用；S2：选取长势良好桑黄菌株，并将其接入培养基的摇瓶中；S3：25℃、160rpm、避光，培养15天。本发明的有益效果为：在培养基中增加蒲公英粉的能够在提高桑黄菌丝生物量。
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公开(公告)号：CN114438264B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210171296.8
申请日：2022-02-24
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种秀珍菇RNA病毒检测引物组及检测方法，属于生物技术领域。所述检测引物组选自引物组Plp_vir1或引物组Plp_vir2，引物组Plp_vir1序列如SEQ ID NO.1~2所示，引物组Plp_vir2序列如SEQ ID NO.3~4所示。所述检测方法为提取待测秀珍菇样品的总RNA，反转录成cDNA，然后以反转录的cDNA为模板，以引物组Plp_vir1或引物组Plp_vir2进行RT‑PCR扩增，凝胶电泳检测扩增产物，并对电泳结果进行判断，确定待测秀珍菇样品是否携带RNA病毒。本发明结果判定简单，操作便捷，成本低，具广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN113088455B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010890312.X
申请日：2020-08-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N1/14 , A01H15/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一株香菇菌种‘农香152’，属于香菇属(Lentinus edodes)，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。由于本发明所提供的‘农香152’菌种具有出菇早，无需转色即可出菇，菌柄上下等粗，无绒毛。菇体单生，出菇整齐，数量多，生物转化率高，一潮出菇集中等优良香菇菌种的品质特点。改良了其亲本‘SK11’菇体颜色和生物学转化率（产量），出菇周期比对照品种“农香2号”早7天，无需转色即可出菇。并具有亲本‘SK11’产量集中，栽培周期短等的优点，综合性状优良，由于一潮出菇集中，尤其适合工厂化栽培，具有良好的推广前景。
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