一种香菇dsRNA病毒的RT-PCR引物及检测方法

    公开(公告)号:CN102888470B

    公开(公告)日:2014-10-15

    申请号:CN201210423457.4

    申请日:2012-10-30

    Abstract: 本发明涉及一种香菇病毒检测方法,具体涉及一种香菇dsRNA病毒的RT-PCR引物及检测方法,属于生物技术领域。所述RT-PCR引物见SEQ NO.1-2,检测方法首先提取香菇dsRNA,通过反转录成cDNA,然后以反转录的cDNA为模板,建立香菇dsRNA病毒的RT-PCR检测,RT-PCR产物大小为852bp。本发明检测时间较短、灵敏度高(检测体系只需要10ng的dsRNA就可清晰检测出,用病毒特有引物进行反转录,增强了特异性和提高检测结果的可靠性)、检测结果可靠、容易判断、重复性好等优点。基因是遗传的物质基础,不易受外界因素等的影响,同时得到的检测图谱具有特异性条带:852bp,其显性标记判断一目了然。

    一种香菇dsRNA病毒的RT-PCR引物及检测方法

    公开(公告)号:CN102888470A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201210423457.4

    申请日:2012-10-30

    Abstract: 本发明涉及一种香菇病毒检测方法,具体涉及一种香菇dsRNA病毒的RT-PCR引物及检测方法,属于生物技术领域。所述RT-PCR引物见SEQNO.1-2,检测方法首先提取香菇dsRNA,通过反转录成cDNA,然后以反转录的cDNA为模板,建立香菇dsRNA病毒的RT-PCR检测,RT-PCR产物大小为852bp。本发明检测时间较短、灵敏度高(检测体系只需要10ng的dsRNA就可清晰检测出,用病毒特有引物进行反转录,增强了特异性和提高检测结果的可靠性)、检测结果可靠、容易判断、重复性好等优点。基因是遗传的物质基础,不易受外界因素等的影响,同时得到的检测图谱具有特异性条带:852bp,其显性标记判断一目了然。

Patent Agency Ranking