一种与活性阳极间距保持不变的跟随阴极装置及应用

    公开(公告)号:CN105040037A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510523426.X

    申请日:2015-08-24

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明属于电化学电解技术领域,具体涉及一种与活性阳极间距保持不变的跟随阴极装置及其应用。所述阴极装置包括4个异型平板;异型平板按活性阳极的外接正方形的四边布置;在活性阳极缩小时,沿着正方形的对角线向正方形的中心移动。4个异型平板的移动速度均相同,为活性阳极缩小速度的倍。所述跟随阴极装置可用作电化学插层法解体高温堆燃料元件基体石墨时的阴极。本发明的跟随阴极装置结构简单,阴极极板有效面积大,整个电解过程保持了阴阳极间距不变,有效降低了电解过程中的电阻。

    包装一体化的核径迹防伪盘带及其制造方法

    公开(公告)号:CN102303439B

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201110190644.8

    申请日:2011-07-08

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了属于核径迹防伪技术领域的一种包装一体化的核径迹防伪盘带及其制造方法。核径迹防伪盘带为在塑料膜底带上依次层叠有胶层、离型层、单层核径迹防伪膜标签、激光层或镀金属层;在热熔胶层上局部面积或全部面积上热或冷转移有一激光层或镀金属层。按防伪图案大小冲切单层核径迹防伪膜后排废,将复合材料收卷整齐,即制作完成可实现包装一体化的核径迹防伪盘带。激光层即作为工业化自动烫贴时的定位标志,利用转移激光层具有热熔转移的特点,即可实现核径迹防伪膜的工业化自动定位热转移至任何包装材料上,解决了工业化生产核径迹防伪膜与包装材料的一体化问题,本防伪膜具有美观、使用及适用性广泛。

    利用单臂键合型脂环族冠醚硅树脂分离废水中铅的方法

    公开(公告)号:CN102874889B

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210230283.X

    申请日:2012-07-04

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用单臂键合型脂环族冠醚硅树脂分离废水中铅离子的方法,属于重金属离子分离技术领域。首先按照单臂键合型脂环族冠醚硅树脂的重量和含铅废水的体积比为0.01~1.0的比例向含铅废水中加入单臂键合型脂环族冠醚硅树脂,再于5~50℃的温度下搅拌或振荡20~300min;过滤分离固液两相,测定液相中铅离子的剩余浓度,并通过与初始浓度对比,计算得到分离去除率;然后将单臂键合型脂环族冠醚硅树脂用0.01~3mol/L的硝酸溶液进行洗脱,再用去离子水反复洗涤,干燥,得到再生树脂。本发明提供的方法对重金属废水中的铅离子分离速度快,去除率高,适应性强,材料可多次重复使用,成本低廉。

    利用双臂键合型脂环族冠醚硅树脂分离废水中钯的方法

    公开(公告)号:CN102849823B

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201210230097.6

    申请日:2012-07-04

    Applicant: 清华大学

    CPC classification number: Y02P10/212

    Abstract: 本发明公开了一种利用双臂键合型脂环族冠醚硅树脂从含钯废液中选择性吸附分离贵金属钯的方法,属于重金属离子分离技术领域。首先按照双臂键合型脂环族冠醚硅树脂的重量和含钯废液的体积比为0.01~1.0的比例向含钯废液中加入双臂键合型脂环族冠醚硅树脂,再于5~50℃的温度下搅拌或振荡20~300 min;过滤分离固液两相,测定液相中钯离子的剩余浓度,并通过与初始浓度对比,计算得到分离回收率;然后将双臂键合型脂环族冠醚硅树脂用0.01~3 mol/L的硝酸溶液进行洗脱,再用去离子水反复洗涤,干燥,得到再生树脂。本发明提供的方法对含钯废液中的钯离子分离速度快,分离效率高,适应性强,材料可多次重复使用,成本低廉。

    一种脂环族冠醚键合型硅树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102585231A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201110424921.7

    申请日:2011-12-16

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了属于金属离子萃取吸附材料的制备技术领域的一种脂环族冠醚键合型硅树脂及其制备方法。该脂环族冠醚键合型硅树脂包括具有通式I结构的二环己基并冠醚键合硅树脂和具有通式II结构的单环己基并冠醚键合硅树脂。该树脂合成方法首先制备含卤代烷基活性基团的硅树脂前驱体,然后基于胺基取代的脂环族冠醚化合物与卤代烷基的亲核取代反应,将脂环族冠醚萃取剂以化学键合的形式固定于硅树脂材料上。本发明的脂环族冠醚键合硅树脂,能够避免冠醚萃取剂在金属离子萃取分离过程中的流失,保证萃取性能的稳定性及重复使用性,且硅树脂中脂环族冠醚萃取剂含量较高,有利于增大金属离子的萃取吸附量。

    一种锆基草酸溶液转型的方法

    公开(公告)号:CN102522135A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110386514.1

    申请日:2011-11-29

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了属于放射性废液处理技术领域的一种锆基草酸溶液转型的方法。本发明的方法以含Zr离子的料液为模拟放射性废料液,通过微波减压蒸馏浓缩,烘干,煅烧的步骤,得到模拟固化体。本发明提供的方法是在比较温和的条件下,采用微波减压蒸馏浓缩的方法,不引入任何化学试剂,且加热时间短,流程简单易于控制,物料不易损失,并且馏出液还可以再次利用,节约了资源,达到了转型草酸锆溶液的目的,为指导高放废液分离出的Np与Pu溶液的转型奠定基础。

    一种分离Sr2+-Y3+的方法
    17.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100439520C

    公开(公告)日:2008-12-03

    申请号:CN200610169589.3

    申请日:2006-12-22

    Applicant: 清华大学

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明公开了一种分离Sr2+-Y3+的方法。本发明方法,是将Sr2+-Y3+混合溶液通过装有聚锑酸离子交换剂的分离柱,使Sr2+和Y3+分离。对于Sr2+浓度为300~25000mg/L,Sr2+浓度为Y3+浓度的10~4000倍的混合溶液(pH1-2),应用本发明的分离条件,可以实现良好分离,分离系数最大可以达到5.6×106;而且,分离过程操作方便,装置简单,在固定床离子交换柱中即可完成对Sr2+-Y3+的分离。

    二环己基并18冠6的改进合成工艺

    公开(公告)号:CN100395243C

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200510012189.7

    申请日:2005-07-15

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 二环己基并18冠6的改进合成工艺,属于冠醚类化合物的制备领域。为解决现有二环己基并18冠6(DCH18C6)合成产率较低、有效成分DCH18C6顺式立体异构体含量不高的问题,本发明公开改进的合成工艺和简便的顺式立体异构体的提纯方法。在中间体二苯并18冠6合成中,加入四丁基溴化铵,可提高产率、缩短反应时间,同时提出了采用甲苯进行重结晶的纯化方法。在加氢反应中,使用酸性Pichler-钉催化剂,将反应温度提高到130-140℃之间,产率可提高到90%,并促进其顺式立体异构体的生成;通过正庚烷中结晶的方法提纯了DCH18C6顺式立体异构体。该合成工艺具有实用性强,成本低,可行性高的特点。

    一种制备聚锑酸离子交换剂的方法

    公开(公告)号:CN101007290A

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200610169593.X

    申请日:2006-12-22

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备聚锑酸离子交换剂的方法。本发明方法,包括如下步骤:1)三氧化二锑氧化:三氧化二锑在氧化剂存在下,发生氧化反应,得到水合五氧化二锑溶胶;2)氧化物陈化:将所得水合五氧化二锑溶胶在温度0~70℃时保温陈化1~30天;3)干燥、炸裂为颗粒:将陈化后的水合五氧化二锑溶胶干燥得聚锑酸固体,投入稀硝酸中炸裂为颗粒,得到聚锑酸离子交换剂。本发明方法具有如下优点:1.制备条件温和,反应时间短;2.装置简单,对设备要求低,工艺操作容易;3.制备过程避免了接触有毒化学物质;4.制备过程成本低廉,工艺运转费用少,所得离子交换剂的吸附性能好;5.所制备的聚锑酸无机离子交换剂对Sr2+的选择性吸附容量高。

    一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法

    公开(公告)号:CN1824333A

    公开(公告)日:2006-08-30

    申请号:CN200510135474.8

    申请日:2005-12-31

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法,涉及放射性核素90Y作为被标记物的抗肿瘤药物的制备。本发明以碘油作为萃取过程中的有机相,选用酸性磷系列化合物为萃取剂,对放射性核素90Y进行萃取标记。本发明优化了传统的抗肿瘤核药物的标记制备方法,能够克服放射性核素90Y的流动性造成远处并发症的缺点,具有较高的T/N比(肿瘤区与非肿瘤区放射性活度之比),更加具有安全性,从而有助于应用放射性核素实现真正意义上的肿瘤介入性内照射治疗。

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