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公开(公告)号：CN111153877A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010038859.7
申请日：2020-01-14
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种利用呋喃甲酸连续化绿色合成呋喃二甲酸的方法：先将作为原料的呋喃甲酸溶于溶剂中，得原料溶液；将原料溶液与二氧化碳作为混合原料一起从固定床反应器的顶端进入固定床反应器内进行反应，在固定床反应器中固定有过渡金属负载型催化剂；反应生成物从固定床反应器的底部排出，然后进入减压精馏塔加热；从减压精馏塔底部排出的为呋喃二甲酸，从减压精馏塔顶部排出的气体进入回收罐中后被冷凝，再由泵循环回固定床反应器顶端，与混合原料一起进入固定床反应器内进行二次反应。采用本发明方法制备呋喃二甲酸具有工艺简单、环境友好、收率高等特点。
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公开(公告)号：CN111138392A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010037929.7
申请日：2020-01-14
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种利用糠醛制备呋喃二甲酸的方法，包括以下步骤：光照法制备过渡金属单原子催化剂；将过渡金属单原子催化剂加入到装有糠醛的高压釜中，通入二氧化碳与氧气进行催化氧化反应；待反应结束后，加入溶剂溶解反应产物，所得反应液过滤，滤液经减压精馏，得呋喃二甲酸。采用本发明方法制备呋喃二甲酸具有工艺简单、条件温和、环境友好、收率高等特点。
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公开(公告)号：CN111187239B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010038860.X
申请日：2020-01-14
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种以呋喃为原料的呋喃二甲酸的连续化生产方法：作为原料的呋喃被加热后形成气态呋喃，气态呋喃与二氧化碳混合后形成的混合原料气体进入固定床反应器内进行反应，固定床反应器内固定有过渡金属负载型催化剂；未反应的气态呋喃和二氧化碳从固定床反应器的底部出气口排出，与混合原料气体混合后一起从固定床反应器的顶端进入固定床反应器内进行反应；反应生成的呋喃二甲酸从反应器底部的出料口排出。采用本发明方法制备呋喃二甲酸，具有工艺简单、环境友好、收率高等特点。
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公开(公告)号：CN112028793B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202010822370.9
申请日：2020-08-17
IPC: C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/53 , C07C255/58 , C07C255/51 , C07C255/32 , C07C255/52 , C07C255/03 , C07C255/04 , C07C255/46 , C07C253/20 , C07C253/34 , C07D333/38 , C07D215/48 , C07D213/84 , C07D307/68 , B01J31/22 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种铋配合物催化酰胺脱水制备腈的方法，包括以下步骤：铋盐与配体在溶剂中于室温下反应，得含有铋配合物的溶液；向含有铋配合物的溶液中加入酰胺，于室温、常压下反应6～18h，从而实现酰胺脱水生成腈，所述铋配合物作为催化剂；所得的反应液经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。本发明反应条件温和，反应选择性高，底物适用性广，后处理简单，降低能耗。
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公开(公告)号：CN111100100B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN202010037928.2
申请日：2020-01-14
IPC: C07D307/68 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/50 , B01J23/75
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属单原子催化剂的制备方法，包括以下步骤：在石墨烯分散液中加入过渡金属盐水溶液，然后置于光源下照射搅拌反应，经真空冷冻干燥，得过渡金属单原子催化剂。本发明还同时提供了利用上述过渡金属单原子催化剂进行的呋喃二甲酸的绿色合成方法，在过渡金属单原子催化剂的作用下，以呋喃/呋喃甲酸作为原料，利用二氧化碳调节反应压力；所得反应产物经后处理，得呋喃二甲酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115010632A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210801094.7
申请日：2022-07-07
IPC: C07C319/02 , C07C321/04 , C07C321/26 , B01J37/02 , B01J23/755 , B01J21/18 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种硫醇类化合物的绿色合成方法，包括以下步骤：利用可溶性镍盐、胺助剂、石墨烯，采用浸渍法制备镍基负载型催化剂；氯化物、单质硫、镍基负载型催化剂、缚酸剂和溶剂混合后，于60～110℃下磁力搅拌反应12～24h；反应结束后，经后处理，得到硫醇类化合物。本发明催化氯化物和单质硫的C‑S偶联反应直接生成硫醇类化合物，硫醇类化合物的收率介于83～96％之间。
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公开(公告)号：CN114989050B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210778833.5
申请日：2022-06-30
IPC: C07C319/24 , C07C321/14 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07D213/61 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种对称二硫醚类化合物的合成方法，包括以下步骤：利用不可溶铜盐、胺助剂、石墨烯制备获得铜基负载型催化剂；将卤化物、单质硫、铜基负载型催化剂、缚酸剂和溶剂混合后，于60～100℃下搅拌反应6～10h；反应结束后，经后处理，得到对称二硫醚类化合物。采用本发明方法制备对称二硫醚类化合物具有工艺简单、环境友好、收率高、选择性好等特点。
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公开(公告)号：CN111196792B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010039036.6
申请日：2020-01-14
Abstract: 本发明公开了一种利用糠醛连续化生产呋喃二甲酸的方法：先将作为原料的糠醛溶于溶剂作为原料溶液，原料溶液、二氧化碳、氧气作为混合原料一起从恒温固定床反应器顶端进入反应器内进行反应，在恒温固定床反应器中固定有过渡金属负载型催化剂；恒温固定床反应器内设定的反应温度为120～140℃，反应压力为常压；反应生成物从恒温固定床反应器的底部排出，然后进入减压精馏塔加热；从减压精馏塔底部排出呋喃二甲酸，从减压精馏塔顶部排出的气体进入回收罐中后被冷凝，再由泵循环回恒温固定床反应器顶端与混合原料一起进入反应器内进行反应。采用本发明方法制备呋喃二甲酸具有工艺简单、环境友好、收率高等特点。
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公开(公告)号：CN111138392B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010037929.7
申请日：2020-01-14
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种利用糠醛制备呋喃二甲酸的方法，包括以下步骤：光照法制备过渡金属单原子催化剂；将过渡金属单原子催化剂加入到装有糠醛的高压釜中，通入二氧化碳与氧气进行催化氧化反应；待反应结束后，加入溶剂溶解反应产物，所得反应液过滤，滤液经减压精馏，得呋喃二甲酸。采用本发明方法制备呋喃二甲酸具有工艺简单、条件温和、环境友好、收率高等特点。
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公开(公告)号：CN115010592A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210846906.X
申请日：2022-07-19
IPC: C07C51/265 , C07C51/42 , C07C63/68 , C07C51/46 , C07C53/08
Abstract: 本发明公开了一种4‑溴邻苯二甲酸的制备方法，包括以下步骤：利用邻二甲苯制备4‑溴邻二甲苯；4‑溴邻二甲苯与乙酸钴、乙酸锰、四溴乙烷和溶剂混合，在高压釜中升温至150～220℃，先通入空气0.5～1.5h，而后通入氧气2～8h维持压力为1.2～1.5Mpa进行液相氧化反应，得到含有4‑溴邻苯二甲酸的反应液；再进行相应的后处理，得4‑溴邻苯二甲酸。本发明可获得较高的溶剂回收率和粗产品回收率，并且实现溶剂和共沸剂的回收套用。
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