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公开(公告)号：CN107121507B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201710262688.4
申请日：2017-04-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种笋壳多酚物质测定方法，属于植物多酚制备检测领域。所述方法包括：(1)多酚物质提取：以笋壳干粉末为原料，超声波辅助有机溶剂浸提，获得笋壳浸提液，再经大孔树脂分离获得多酚提取液；(2)已知组分含量测定：绘制已知组分标准品浓度与超高效液相色谱峰面积之间关系的标准曲线，利用超高效液相色谱对所述多酚提取液进行分析，测得对应已知组分的峰面积，根据标准曲线计算得到已知组分的含量；(3)未知组分鉴定分析：利用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱，鉴定所述多酚提取液中的其余多酚物质。本发明方法分析检测结果准确，而且操作简单、重复性好，为进一步研究植物中的多酚物质提供技术平台。
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公开(公告)号：CN105869984B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201610238237.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: H01J49/0009
Abstract: 本发明公开了一种高分辨四极杆飞行时间质谱仪质量轴用校正液，将羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯、木犀草苷、绿原酸、甘草次酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷和三七皂苷R1溶解在溶剂中制备得到；溶剂选自水、甲醇、甲酸、乙腈中的至少一种；校正液中，各溶质的质量份数如下:羟基苯甲酸1～3份；对羟基苯甲酸乙酯1～3份；木犀草苷1～3份；绿原酸1～3份；甘草次酸1～3份；芍药苷1～3份；苯甲酰芍药苷1～3份；三七皂苷R1 1～3份；校正液中各溶质的质量体积浓度为0.1～10μg/ml。本发明公开的校正液的配方简单、成本低，溶液状态下稳定性高，且一级和二级质谱的校正误差均小于5ppm。
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公开(公告)号：CN102258587A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110057638.5
申请日：2011-03-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种赤芍有效组分，该有效组分主要含有没食子酸甲酯，芍药苷，五没食子酰葡萄糖等几种化合物。药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的赤芍有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101317837B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200810063015.7
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种冬凌草有效组分，主要含有化合物A：Coetsoidin F和化合物B：Coetsoidin C，其中化合物A的含量为70～90％，化合物B的含量为5～20％。药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的冬凌草有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101284042B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200810099467.0
申请日：2008-05-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种减轻药物心脏毒性的甘草提取物，该提取物来源于豆科植物甘草，如乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、胀果甘草(G.Inflata Bat.)及光果甘草(G.Glabra L.)的干燥根及根茎，其主要活性成分为三萜皂苷和黄酮糖苷类物质，其中三萜皂苷类含量在10～30％，黄酮类含量在25～80％。本发明经体内、外实验研究证明，对阿霉素诱导的心脏损伤有显著的保护效果，同时并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果，可预防和减轻蒽环类药物心脏毒性，从而提高其疗效，扩大其临床应用范围。可在制备减轻蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101181321B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200710156871.2
申请日：2007-11-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/232 , A61K31/365 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种当归有效组分，主要含有化合物A：Japoangelol D，化合物B：Angelicolide和化合物C：Angeolide，含量分别为15～30％、60～75％和10～25％。通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的当归有效组分可在制备治疗、预防肿瘤的药物中应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101156882B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200710156188.9
申请日：2007-10-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , A61P35/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一类来源于五加科植物三七的提取物的制备方法，该类提取物主要含有达玛烷型四环三萜类原人参二醇型皂苷类提取物，其中人参皂苷Rb1和Rd的含量不低于60％，人参皂苷Re、Rg1和三七皂苷R1的含量不高于5％。通过用含水乙醇为溶剂对三七进行提取，提取液经色谱柱层析得洗脱液，用反相液相色谱梯度洗脱，收集洗脱液经浓缩得到目的提取物。本发明的提取工艺能有效去除糖、蛋白质、氨基酸，三七原人参三醇型皂苷等杂质，提高有效成分的含量，有效成分确切，工艺简单，质量可控，适合工业化生产。可在制备治疗恶性实体瘤的药物中应用。
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公开(公告)号：CN100427115C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200510060430.3
申请日：2005-08-19
Applicant: 浙江大学 , 天津天士力制药股份有限公司
IPC: A61K36/71 , A61K31/7048 , A61P9/10 , C07H17/04 , C07H1/08 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供中药丹皮有效组分，其活性成分芍药酮甙的含量为15～35%，牡丹皮苷b的含量为30～50%。本发明提供制备方法，将丹皮药材粉碎后加热提取，提取液浓缩成浸膏，溶解浸膏，采用ODS-C18柱对其进行分离，洗脱液浓缩干燥后得样品，用制备液相色谱继续分离得到的有效组分，加入药用添加剂按照药剂学允许的制备方法制成药用制剂。本发明方法使用了正相硅胶柱能有效地除去糖、蛋白质、氨基酸等杂质，提高有效成分的含量，同时采用了制备色谱，能快速准确的得到有效成分。本发明提供的丹皮有效组分，对心肌缺血有保护作用，其化学成分简单明确，在生产中更易于药物的质量控制，可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101156882A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710156188.9
申请日：2007-10-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/258 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类来源于五加科植物三七的提取物的制备方法，该类提取物主要含有达玛烷型四环三萜类原人参二醇型皂苷类提取物，其中人参皂苷Rb1和Rd的含量不低于60％，人参皂苷Re、Rg1和三七皂苷R1的含量不高于5％。通过用含水乙醇为溶剂对三七进行提取，提取液经色谱柱层析得洗脱液，用反相液相色谱梯度洗脱，收集洗脱液经浓缩得到目的提取物。本发明的提取工艺能有效去除糖、蛋白质、氨基酸，三七原人参三醇型皂苷等杂质，提高有效成分的含量，有效成分确切，工艺简单，质量可控，适合工业化生产。可在制备治疗恶性实体瘤的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101152227A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710156024.6
申请日：2007-10-09
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/236 , A61K31/343 , A61P35/00 , C07C51/42 , C07C59/64 , C07D307/88 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种川芎有效组分，主要含有Ferulicacid(A)和3－Butylidene－1(3H)－isobenzofuranone(B)两种化合物，其中A的含量为35～45％，B的含量为30～40％。通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的川芎有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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