-
公开(公告)号：CN103290109B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310133673.X
申请日：2013-04-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种检测原发性高血压相关的线粒体DNAT4353C突变的试剂盒由DNA提取混合液、PCR混合液、针对T4353C设计的外引物和内引物、限制性内切酶、阳性对照、阴性对照和盒体组成。本发明运用蛋白酶K消化裂解法，从少量的血液标本、带毛囊的毛发、口腔粘膜刮片或唾液等样本中快速提取基因组DNA，既解决传统上从原发性高血压患者血液中提取DNA的问题，减轻被检者的痛苦，又实现跨地区传递样本。特异性限制性内切酶形成的不同位点，提高酶切特异性，避免出现假阴性，提高检测结果的稳定性。检测成本低，检测流程简便、快速，结果判读直观，实用性强。
-
公开(公告)号：CN103290114B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310172065.X
申请日：2013-05-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测耳聋相关的线粒体DNAT12201C突变的试剂盒，由DNA提取混合液、扩增T12201C片段的PCR混合液、针对T12201C设计的一对外引物、针对T12201C设计的一对内引物、限制性内切酶、阳性对照、阴性对照和盒体组成。本发明运用蛋白酶K消化裂解法，从少量标本中快速提取基因组DNA，既解决传统上从耳聋患者血液中提取DNA的问题，减轻被检者的痛苦，又解决了跨地区传递样本的问题；既提高了酶切的特异性，又确保结果的特异性和稳定性；既降低检测成本，操作又简便快速。可在检测与耳聋相关的线粒体基因ND1T12201C突变中的应用。
-
公开(公告)号：CN103290110B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310133675.9
申请日：2013-04-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种检测原发性高血压相关的线粒体DNAT5655C突变的试剂盒，由DNA提取混合液、PCR混合液、针对T5655C设计的外引物和内引物、限制性内切酶、阳性对照、阴性对照和盒体组成。本发明运用蛋白酶K消化裂解法，从少量的血液标本、带毛囊的毛发、口腔粘膜刮片或唾液等样本中快速提取基因组DNA，解决了传统上从原发性高血压患者血液中提取DNA的问题，减轻被检者的痛苦，实现跨地区传递样本。特异性限制性内切酶形成的不同位点，提高了酶切的特异性，设有分子内控指标，避免出现假阴性结果，提高检测稳定性，检测成本低，检测流程简便、快速，结果判读直观，适于实用。
-
公开(公告)号：CN117838570A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311761875.9
申请日：2023-12-20
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
IPC: A61K8/88 , C08G69/48 , C08G69/10 , A61K8/73 , A61K8/49 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61P27/16 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种宠物洗耳液组合物及其制备方法，属于宠物用清洁护理剂领域，所述组合物按重量份数计包括多聚赖氨酸1‑10份、羟乙基纤维素1‑5份、尿囊素1‑5份、盐酸1‑8份、纯化水90‑100份，所述的多聚赖氨酸为烷基化改性多聚赖氨酸。该洗耳液组合物可软化、溶解宠物耳垢，祛除异味；能预防并辅助治疗由马拉色菌等感染所致的耳道炎症，缓解耳痒症状；同时添加尿囊素、纤维素衍生物成分，能持续发挥作用并滋养皮肤；同时配方呈弱酸性，具有成分简单，原料温和无刺激，细胞毒性低的特性，可用于宠物耳道的日常清洁以及宠物耳炎的辅助治疗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104805210B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510218173.5
申请日：2015-04-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供遗传性视神经病变基因检测方法、SNP基因芯片和试剂盒。该试剂盒包括检测视神经病变基因SNP的多重PCR探针、引物。该芯片具有针对13个线粒体基因46个SNP位点的检测探针。利用试剂盒及基因芯片进行检测，通过标记样本扩增、杂交、对杂交信号进行扫描、芯片数据获得与处理、判断SNP位点，根据数字信号判读视觉病变基因的SNP位点信息。本发明克服了直接测序使用样本量大而采血样多、扩增时间长、次数繁多、易出现假阳性或假阴性等缺陷，减轻被检者的痛苦，即提高检测准确性，又节省检测时间。本发明具有快速、高通量特点的芯片试剂盒，能更好的有利于疾病的早期诊断与治疗，便于在全国范围内大规模筛查和预防性检查。
-
公开(公告)号：CN104805210A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510218173.5
申请日：2015-04-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供遗传性视神经病变基因检测方法、SNP基因芯片和试剂盒。该试剂盒包括检测视神经病变基因SNP的多重PCR探针、引物。该芯片具有针对13个线粒体基因46个SNP位点的检测探针。利用试剂盒及基因芯片进行检测，通过标记样本扩增、杂交、对杂交信号进行扫描、芯片数据获得与处理、判断SNP位点，根据数字信号判读视觉病变基因的SNP位点信息。本发明克服了直接测序使用样本量大而采血样多、扩增时间长、次数繁多、易出现假阳性或假阴性等缺陷，减轻被检者的痛苦，即提高检测准确性，又节省检测时间。本发明具有快速、高通量特点的芯片试剂盒，能更好的有利于疾病的早期诊断与治疗，便于在全国范围内大规模筛查和预防性检查。
-
公开(公告)号：CN104774927A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510116129.3
申请日：2015-03-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种检测Leber病线粒体T14502C试剂盒，由DNA提取混合液、扩增T14502C片段的PCR混合液、针对T14502C设计的一对外引物和一对内引物、限制性内切酶、阳性对照和阴性对照组成。不仅解决了传统上从Leber病患者血液中提取DNA的问题，减轻被检者的痛苦；而且还解决了跨地区传递样本的问题，血滤纸片、毛发以及口腔粘膜刮片或唾液斑滤纸片等可以很容易的放在信封内，并可通过邮寄的方式跨地区传递。本发明试剂盒应用成本低；检测流程简便、快速，结果判读直观，应用本发明可确保检测结果的特异性和稳定性，可在检测与Leber病相关的线粒体基因ND1T14502C突变中的应用。
-
公开(公告)号：CN103290109A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310133673.X
申请日：2013-04-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种检测原发性高血压相关的线粒体DNAT4353C突变的试剂盒由DNA提取混合液、PCR混合液、针对T4353C设计的外引物和内引物、限制性内切酶、阳性对照、阴性对照和盒体组成。本发明运用蛋白酶K消化裂解法，从少量的血液标本、带毛囊的毛发、口腔粘膜刮片或唾液等样本中快速提取基因组DNA，既解决传统上从原发性高血压患者血液中提取DNA的问题，减轻被检者的痛苦，又实现跨地区传递样本。特异性限制性内切酶形成的不同位点，提高酶切特异性，避免出现假阴性，提高检测结果的稳定性。检测成本低，检测流程简便、快速，结果判读直观，实用性强。
-
公开(公告)号：CN103173544A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310069330.1
申请日：2013-03-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种Leber病之线粒体T3866C检测试剂盒，由置于盒体内的DNA提取混合液、扩增T3866C的PCR混合液、针对T3866C设计的外引物和内引物、限制性内切酶BglⅡ、阳性对照和阴性对照构成。本发明从少量的血液标本、带毛囊的毛发、口腔粘膜刮片或唾液等样本中快速提取基因组DNA，既解决了传统上从原发性Leber氏病患者血液中提取DNA的问题，减轻被检者的痛苦，又解决了跨地区传递样本的问题；也提高酶切的特异性，避免出现假阴性，提高检测结果的稳定性。本发明是一种快速、简便、准确、经济的检测试剂盒。可实行原发性Leber氏病相关的mtDNAT3866C突变的大规模筛查和预防性检查。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
19
records
(took 0.033 seconds)
