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公开(公告)号：CN107308462A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710427814.7
申请日：2017-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K49/00 , A61K49/04 , A61K49/22 , A61K41/00 , A61K51/12 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B22F9/24 , B82Y40/00 , A61K103/00
CPC classification number: A61K49/00 , A61K41/0052 , A61K49/0002 , A61K49/04 , A61K49/22 , A61K51/1217 , B22F9/24 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种海胆状纳米金的绿色制备方法及其在肿瘤成像及治疗中的应用。主要是以氯金酸为金源，依次加入稳定剂、还原剂、生长抑制剂，采用一步合成法制备而成。该方法简单温和、绿色环保。合成的海胆状纳米金可作为造影剂应用于光声成像(PA)、正电子发射计算机断层成像(PET)和红外热成像(TI)等多种医学影像模式，患者只需要承受一种造影剂给药，即可达到多种诊断效果，且可以降低造影剂用量，进一步减轻毒副作用。此外，该材料在808nm近红外光照射下，可实现光与热的转换，并可吸收大量X射线，具有较高的光热转换效率，可以用于制备肿瘤细胞的光热治疗(PTT)、放射治疗(RT)、或PTT/RT联合疗法的治疗剂。
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公开(公告)号：CN107184981A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710427169.9
申请日：2017-06-08
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K9/10 , A61K33/38 , A61K47/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种片状三角形银纳米粒抗菌悬浮液及其制备方法和应用。主要是以硝酸银为银源，依次加入表面活性剂、双氧水及还原剂，采用一步合成法制备而成。该方法简单温和、绿色环保、无需晶种，耗时少、能耗低、易规模化，仅通过一步反应即可快速合成片状三角形银纳米粒(Ag‑Tri)。由于本发明合成的片状三角形银纳米粒尺寸小、分散度优良，可被细菌摄取且释放银离子，达到抑菌杀菌效果，本身可作为抗菌剂用于抗菌治疗中。且在808nm近红外光照射下，通过表面等离子共振效应可以实现光与热的转化，发生光热效应，破坏细菌结构，其较高的光热转换效率使片状三角形银纳米粒抗菌悬浮液可用于抗菌的光热治疗(PTT)，有效治愈外伤性感染。
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公开(公告)号：CN115671280B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202211168104.4
申请日：2022-09-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K41/00 , A61K33/38 , A61K33/34 , A61P27/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P17/02 , A61K49/22 , B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种铜源异质结纳米抗菌剂、制备方法及其应用。其制备包括：1)将用高分子模板合成的氧化亚铜纳米颗粒分散在水中；2)将硝酸银水溶液加入1)所得溶液中，反应得到铜源纳米异质结颗粒溶液；3)向所得到溶液中加入表面修饰剂进行表面涂层修饰；4)反应得到涂层修饰的铜源纳米异质结颗粒，或再将其与辅料混合，得到铜源异质结纳米抗菌剂。本发明通过纳米氧化亚铜与银形成纳米异质结，并在其表面进行涂层修饰，可以实现对例如耐药细菌、真菌及其他微生物以及它们形成的生物膜感染的高效的光热、光动力、化学反应动力学、银离子等多重抗菌手段的结合，可应用于眼部微生物或者皮肤微生物感染等感染性疾病的治疗，具有优异的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118512409A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410506589.6
申请日：2024-04-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种负载二甲双胍的钝顶螺旋藻制备方法及其应用。天然微藻细胞膜上具有固有的水通道和连接外孔，可促进特定离子、小分子和大分子的运输；本发明利用钝顶螺旋藻的这种先天特性来装载小分子药物二甲双胍；该方法简单方便，绿色安全；该材料可延长药物在关节腔内的滞留时间，同时还能控制二甲双胍和藻蓝蛋白的释放；通过利用钝顶螺旋藻的固有荧光特性，实现药物体内分布无创监测和精确的治疗干预；该材料可有效消除活性氧，恢复软骨合成代谢和分解代谢的平衡，从而缓解关节炎的炎症。本发明提供的负载二甲双胍的天然微藻载体在关节腔有效递送的治疗方法为骨关节炎治疗的临床应用开辟了一条新途径。
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公开(公告)号：CN114163499B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202111330380.1
申请日：2021-11-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/06 , C07K1/04 , C07K1/02 , A61K51/08 , A61P35/00 , A61K49/00 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61K103/00 , A61K101/02 , A61K103/30
Abstract: 本发明提供了一类神经钙粘蛋白抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂具有式I所示结构。该抑制剂可被放射性核素等核素标记，核素标记以后的化合物可以作为PET显像剂，SPECT显像剂进行肿瘤或者炎症的诊断，或者作为肿瘤等治疗药物用于内放疗，同时该抑制剂可被荧光基团标记，用来进行荧光显像，该类药物具有较大得临床转化价值。式I所示结构如下：#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117568180A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311492205.1
申请日：2023-11-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种载菌微藻、制备方法及其应用。载菌微藻以钝顶螺旋藻SP为载体，直接装载益生菌，递送至结肠用于溃疡性结肠炎的治疗。该载菌微藻是菌藻共生体系，在递送益生菌方面具有以下优势：1.载菌微藻可以作为益生元促进益生菌的增殖；2.在胃酸环境下，载菌微藻可以结合更多益生菌，帮助其快速过胃；3.螺旋结构的载菌微藻可以截留益生菌，有利于其在肠道定殖。口服该载菌微藻能有效减轻溃疡性结肠炎的炎症反应，维持肠道菌群平衡。本发明在益生菌口服递送用于肠道疾病治疗中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114288278B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202111375957.0
申请日：2021-11-19
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/12 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61K49/00
Abstract: 关疾病的口服药物递送和成像引导治疗上具有本发明公开了一种载药微藻、制备方法及其 广阔的应用前景。应用。该载药微藻以钝顶螺旋藻为药物载体，通过一步法，直接装载药物姜黄素制备而成。该方法简易可行、绿色安全、载药量大、载药效率高。该载药微藻经口服后在肠道部位逐渐降解，并缓慢释放药物，显著提高肠道的药物浓度。口服该载药微藻制剂能结合放疗和化疗，协同抑制肿瘤，并能有效预防肠道组织的辐射损伤；此外，口服该载药微藻能有效减轻溃疡性结肠炎的炎症反应；该载药微藻在荧光成像方面表现优异，能够实现药物在体内的无创跟踪和实时监测；该载
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公开(公告)号：CN109125744B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201810977996.X
申请日：2018-08-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有核磁(MRI)与电子计算机断层扫描(CT)双模态成像功能的钆掺杂的氧化铪(HfO2：Gd)纳米颗粒的制备方法。此方法是利用微波水热技术，其基本步骤为：含铪与钆的前驱体溶液制备、微波水热、离心洗涤、冷冻干燥。通过微波水热制备得到的HfO2：Gd纳米颗粒具有良好的分散性且大小为～65nm。研究表明HfO2：Gd颗粒具有良好的生物相容性以及双模态成像功能(MRI与CT成像)。本发明制备过程简单，制备所需时间短，原料成本低廉，整个制备过程在空气气氛中进行，无需特殊装置。
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公开(公告)号：CN108815137B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810974133.7
申请日：2018-08-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有放疗增敏的氧化铪(HfO2)纳米颗粒的制备方法。此方法是利用微波水热技术，其基本步骤为：含铪前驱体溶液制备、微波水热、离心洗涤、冷冻干燥。通过微波水热制备得到的HfO2纳米颗粒具有良好的分散性且大小为～65nm。研究表明HfO2颗粒具有良好的生物相容性以及放疗增敏效果。本发明制备过程简单，制备所需时间短，原料成本低廉，整个制备过程在空气气氛中进行，无需特殊装置。
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公开(公告)号：CN107308462B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201710427814.7
申请日：2017-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K49/00 , A61K49/04 , A61K49/22 , A61K41/00 , A61K51/12 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B22F9/24 , B82Y40/00 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种海胆状纳米金的绿色制备方法及其在肿瘤成像及治疗中的应用。主要是以氯金酸为金源，依次加入稳定剂、还原剂、生长抑制剂，采用一步合成法制备而成。该方法简单温和、绿色环保。合成的海胆状纳米金可作为造影剂应用于光声成像(PA)、正电子发射计算机断层成像(PET)和红外热成像(TI)等多种医学影像模式，患者只需要承受一种造影剂给药，即可达到多种诊断效果，且可以降低造影剂用量，进一步减轻毒副作用。此外，该材料在808nm近红外光照射下，可实现光与热的转换，并可吸收大量X射线，具有较高的光热转换效率，可以用于制备肿瘤细胞的光热治疗(PTT)、放射治疗(RT)、或PTT/RT联合疗法的治疗剂。
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