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公开(公告)号：CN119822970A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510028343.7
申请日：2025-01-08
Applicant: 济南大学
Inventor： 战付旭
IPC: C07C209/86 , C07C211/35 , C07D235/26
Abstract: 本发明公开一种从DCU回收环己胺同时副产2‑苯并咪唑酮的方法，包括以下步骤：先按预设比例称取N,N'‑二环己基脲、邻苯二胺和乙二醇，加入反应釜混合搅拌加热反应，反应完成将生成的环己胺蒸出同时得到2‑苯并咪唑酮，之后向反应釜中加入尿素，继续加热反应1h，将过量的邻苯二胺转化为2‑苯并咪唑酮，冷却到80℃加入适量水结晶得到高纯度的2‑苯并咪唑酮；本发明将N,N'‑二环己基脲、邻苯二胺和乙二醇按比例混合并加热反应，生成并蒸出环己胺同时得到2‑苯并咪唑酮，过量的邻苯二胺用尿素转化为2‑苯并咪唑酮，以提高2‑苯并咪唑酮的纯度，整个回收过程操作简单、安全、成本低，并能够得到高纯度的2‑苯并咪唑酮。
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公开(公告)号：CN111697240A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010755334.5
申请日：2020-07-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种液流电池正极材料的制备方法。利用对苯二酚和发烟浓硫酸的化学反应，使对苯二酚羟基邻位上连接具有水溶性的磺酸根，得到一种可溶于水的对苯二酚衍生物的粗产品，再利用盐析的方法，加入饱和氯化钠溶液，溶液中析出大量固体，极大的提高了产率，并且也降低了溶液的pH值，减少了酸性滤液对滤纸的腐蚀性，粗产品中由于副反应的存在，导致产品纯度不高，本发明利用乙醇作为有机溶剂，对粗产品进行提纯，最后得到纯度较高的产品。
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公开(公告)号：CN110407821A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910613822.X
申请日：2019-07-09
Applicant: 济南大学
IPC: C07D405/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于FRET机制的次氯酸的荧光探针,该探针以香豆素荧光团为能量供体，硫甲基苯为能量受体，通过FRET机制可实现比率型检测。该探针能选择性与HClO作用，随着HClO浓度的增加，其荧光强度在480 nm处逐渐增强，在550 nm处逐渐减弱。该探针能够快速与HClO响应,在生物化学领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105936626A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610222187.9
申请日：2016-04-12
Applicant: 济南大学
IPC: C07C247/10 , C07K5/062 , C07K1/06
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C247/10 , C07C201/12 , C07K5/06026 , C07C205/26
Abstract: 本发明公开了一种氨基保护基的制备方法，属于有机合成领域。该合成方法具体包括如下步骤：（1）将4‑硝基苯酚氯甲基化得到2‑氯甲基‑4‑硝基苯酚；（2）将2‑氯甲基‑4‑硝基苯酚叠氮化得到2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯酚；（3）2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯酚与三光气反应得到保护基（NRT）。本发明保护基稳定性好、产率高、脱除简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105218397A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510617837.5
申请日：2015-09-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07C247/12
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明的提供了一种新型保护基，2-叠氮甲基-4-硝基苯甲酰氯的合成路线。以2-甲基-4-硝基苯甲酸为原料，经过酯化、溴代、叠氮取代、水解和酰氯化5步反应，合成了2-叠氮甲基-4-硝基苯甲酰氯。本发明的有益效果为：保护基本身的合成简单，原料廉价易得；保护基进行保护时容易，脱除保护的条件温和，可以在中性环境，甚至溶液中进行。
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公开(公告)号：CN105198843A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510616708.4
申请日：2015-09-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07D307/54
CPC classification number: C07D307/54
Abstract: 本发明涉及一种2-(呋喃-2-基)-2-氧代乙酸的合成方法，属于医药中间体制备技术领域。本发明提供了一种由糠醛与硝基甲烷通过两步一锅反应，来合成2-(呋喃-2-基)-2-氧代乙酸的新方法。本发明的有益效果为：反应条件温和，原料廉价易得，适合于工业化规模的生产。
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公开(公告)号：CN104193600A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410389855.8
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/232 , C07C47/277 , C07C47/24 , B01J31/30 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/582 , C07C45/38 , B01J21/04 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J2231/70 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/232 , C07C47/55 , C07C47/575
Abstract: 一种以氧化铝为助催化剂的新型催化体系，高效高选择性空气氧化醇成醛或酮的新方法，在无溶剂、无含氮配体、无碱的条件下，按底物3mmol苯甲醇计，2~3mol%的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基或其衍生物为主催化剂，1~2mol%铜盐、0.8~1g的氧化铝，氧气或空气的压力为0.1~0.5MPa，反应温度为20~80℃，反应时间为1~24小时，苯甲醇的转化率为100%，产物苯甲醛选择性为100%，产率92%。本发明是一种简单的催化体系，且该体系活性高，价格便宜，操作简单易行，催化反应条件温和，氧化铝容易分离和再利用，不存在污染，易于工业化生产，是一种制备醛的好方法。
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公开(公告)号：CN110373181B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910613665.2
申请日：2019-07-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测氟离子的荧光探针Mito‑PF，属于分析化学技术领域。该荧光探针以一种含有香豆素和喹啉的半菁染料为母体，对羟基苄基为连接体，叔丁基二苯基氯硅烷为反应位点，其化学结构式如式（）所示。本发明的荧光探针合成简单，使用方便，可特异性与氟离子发生反应释放荧光，对氟离子具有良好的选择性和抗干扰性，能对活细胞中的氟离子进行检测。
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公开(公告)号：CN110372742A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910613670.3
申请日：2019-07-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测生物体内氟离子的荧光探针，属于分析化学技术领域。该荧光探针以菁染料QCy7为母体，以硅氧键为开关，以对羟基苄基为连接体，其化学结构通式如式（）所示。本发明的荧光探针合成简单，使用方便，可以特异性与氟离子发生反应，断裂硅氧键，并通过电子转移释放荧光团QCy7的荧光。该荧光探针在检测氟离子的过程中不会受到其他离子的干扰，对氟离子具有良好的选择性，能对生物体内的氟离子进行准确检测。
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